BAYCOX %5
| İlaç Formu | Oral Süspansiyon |
|---|---|
| Hayvanlar | Buzağı, Sığır, Koyun, Dana |
| İçerik | Toltrazuril |
Her ml beyaz, sarımsı süspansiyon 50 mg Toltrazuril ihtiva eder.
Baycox %5 Oral Süspansiyon, antikoksidiyal bir ajan olan Toltrazuril içerir. Toltrazuril bir triazinon türevidir. Isospora ve Eimeria cinsi koksidiyalara karşı etkilidir. Şizogoni ve mero- goni (eşeysiz çoğalma) ve gamogoni (eşeyli çoğalma) fazlarındaki koksidiyanın tüm hücre içi gelişim safhalarına karşı etkilidir. Tüm hücre içi safhalara etkili olduğundan koksidiyosidal etki mekanizmasına sahiptir. Sığırda oral uygulamanın ardından toltrazuril yavaşça absorbe edilir. Maksimum plazma konsantrasyonu (Cmax = 36,6 mg/l) oral uygulamanın ardından 24 ile 48 saat içinde (geometrik ortalama 33,9 saat) gözlenmiştir. Toltrazuril'in eliminas- yonu yaklaşık 2,5 günlük (64,2 saat) yarı ömrü süresi olması sebebiyle yavaştır. Ana metabolit, toltrazuril sülfon olarak karakterize edilir. Başlıca atılma yolu dışkıdır. Koyunlarda oral uygulamadan sonra toltrazuril yavaşça absorbe edilir. Ana metabolit, toltrazuril sülfon olarak karakterize edilir. Maksimum plazma konsantrasyonu (Cmax = 62 mg/l) oral uygulamada n gün sonra gözlenmiştir. Toltrazurilin eliminas- yonu, yaklaşık 9 günlük yarı ömrü süresi olması sebebiyle yavaştır. Koyunlarda da başlıca atılma yolu dışkıdır.
Buzağı ve danalardaki patojenik olarak bilinen Eimeria bovis, Eimeria zuernii ve Eimeria alabamensis'in neden olduğu koksidiyozun kontrolünde kullanılır. Kuzularda ise yine patojenik olan Eimeria crandallis ve Eimeria ovinoidalis'in neden olduğu koksidiyozun kontrolünde kullanılır.
Kullanmadan önce şişeyi çalkalayınız. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; Buzağı ve danalarda; 10 kg canlı ağırlık (c.a.) başına 3,0 ml oral süspansiyon tek doz olarak oral yolla uygulanır. Her buzağı 10 kg c.a. başına 3,0 ml oral süspansiyona karşılık gelen 15 mg toltrazuril/kg c.a. hesabıyla tek doz ile tedavi edilmelidir. Maksimum faydayı elde etmek için hayvanlar klinik belirtilerin başlangıcından önce prepatent periyotta tedavi edilmelidir. Kuzularda; kg canlı ağırlık (c.a.) başına 0,4 ml oral süspansiyon tek doz olarak oral yolla uygulanır. Her kuzu, kg c.a. başına 0,4 ml oral süspansiyona karşılık gelen 20 mg toltrazuril/ kg c.a. hesabıyla tek doz ile tedavi edilmelidir. Maksimum faydayı elde etmek için hayvanlar beklenen klinik belirtilerin başlangıcından önce prepatent periyotta tedavi edilmelidir. Hayvanlar tek tek yerine toplu bir şekilde tedavi ediliyorsa, az veya aşırı dozdan kaçınmak için vücut ağırlıklarına ya da dozlarına göre grup- landırılmalıdırlar. Azami faydanın elde edilmesi için sürü tedavi uygulanması önerilir, zira koksi- diyoz aynı alandaki tüm hayvanları etkiler.
Diğer antiparaziterlerde olduğu gibi, aynı sınıftan olan antiprotozoal ilaçların sık ve tekrarlanan kullanımı direnç gelişimine yol açabilir. Bir ağıldaki hayvanların toplu halde tedavi edilmesi tavsiye edilir. Hijyenik tedbirler koksidiyoz riskini azaltabilir. Bu yüzden ilgili tesiste özellikle zeminin kuruluğu ve temizliği başta olmak üzere, hijyenik koşulların iyileştirilmesi önerilir. Maksimum faydayı elde etmek için hayvanlar beklenen klinik belirtilerin başlangıcından önce, örneğin prepatent periyotta tedavi edilmelidir. Tespit edilmiş olan klinik koksidiyoz enfeksiyonu semptomları gösteren hayvanlara, hastalığın seyrini hafifletmek için, özel ilave destek tedavisi gerekebilir. Çevresel nedenlerden ötürü tüm ömürlerini kapalı yetiştirme sistemi altında geçiren kuzular 6 haftalık olmadan ya da vücut ağırlıkları tedavi sırasında 20 kg'ın üzerinde olmadığı sürece tedavi edilmemelidirler.
Toltrazurilin yan etkisi bildirilmemiştir. 3 kata kadarki doz aşımı hayvanlarda intoleransa sebep olmamıştır.
Bilinmemektedir.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): İlaç uygulama süresince ve son uygulamayı takiben buzağılar 63 gün, kuzular 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Çevresel nedenlerden ötürü vücut ağırlığı 80 kg'dan fazla olan danalarda kullanmayınız. Çevresel nedenlerden ötürü tüm ömürlerini kapalı yetiştirme sistemi altında geçiren kuzular 6 haftalık olmadan ya da vücut ağırlıkları tedavi sırasında 20 kg'ın üzerinde olmadığı sürece tedavi edilmemelidirler.
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Toltrazuril'in ana metaboliti olan Toltrazurilsulfon (ponazuril) persistant (yarılanma ömrü > 1 yıl) olup bitkiler için toksiktir. Bitkiler üzerinde herhangi bir advers etki ve yeraltı sularının olası kirlenmesini engellemek için, tedavi edilen danaların gübreleri, erişkin ineklerden alınan ve tedavi edilen danaların gübrelerinin ağırlığının en az üç katı olan gübreyle seyreltilmeden toprağa saçılmamalıdır. Çevresel nedenlerden ötürü tüm ömürlerini kapalı yetiştirme sistemi altında geçiren kuzular 6 haftalık olmadan yada vücut ağırlıkları tedavi sırasında 20 kg'ın üzerinde olmadığı sürece tedavi edilmemelidirler. Bu hayvanların gübreleri sadece aynı toprak parçasında, üç yılda bir kullanılmalıdır. Yiyecek maddelerinden uzakta tutunuz. İlacın cildinize ve gözünüze bulaşmasından sakınınız. Cilde ve göze sıçraması durumunda derhal su ile yıkayınız. İlacın kaza eseri olarak yutulması halinde, yutan kişinin kusturulmasına çalışınız ve bir doktor çağırınız. Yeraltı sularının olası kirlenmesini engellemek ve bitkiler üzerinde herhangi bir advers etki oluşmasını engellemek için tedavi edilen danaların gübreleri, ağırlığının en az üç katı olan erişkin hayvan gübreleriyle seyreltilmeden toprağa atılmamalıdır.
Karton kutu içinde 100 ml, 250 ml'lik beyaz polietilen şişelerde ve kutusuz 1000 ml ve 2500 ml plastik kapaklı, yüksek yoğunluklu beyaz polietilen kaplarda takdim edilmiştir.
Direkt güneş ışığından uzakta, 25°C'nin altında oda ısısında muhafaza ediniz. Özel saklama koşullarına gerek yoktur. Ürününün raf ömrü 5 yıldır. Şişe açıldıktan sonra raf ömrü 6 aydır.