BAYTRİL-K %5

1 ml sarımtrak çözelti 50 mg Enrofloksasin ihtiva eder.

Baytril %5 enjeksiyonluk çözeltinin aktif maddesi enrofloksasin, florokinolon grubu antibiyotiklerden olup, özellikle yüksek bakterisidal etkiye sahip antibakteriyel bir ilaçtır. Bu maddenin geniş antibakteriyel aktivite spektrumu mikoplazmalar, gram negatif ve gram pozitif bakteriler ile birlikte anaerobik patojen bakterileri içerir. Enrofloksasin, DNA'nın üremesinde önemli rol oynayan bakteriyel jiraz enzimine etki ederek onun görevini yapmasına mani olur. Bu enzimin inhibe edilmesi bakteriyel sentezlerin belli dönemlerini bloke ederek fonksiyonel bozuk­luklara sebep olur; bu da bakterinin ölümüne yol açar.

Başlıca duyarlı bakteriler; E.coli, Salmonella sp., Enterobacter sp., Serratia sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Shigella sp., Yersirıia sp., Moraxella sp., Acino- bacter sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., Leptospira sp., Citrobacter sp., Haemophilus sp., Ehrlichia sp., Coxiella brunetti, metisiline ve gentamisine dirençli olanlarda dahil Staphylococcus sp., penisiline dirençli olanlarda dahil N. gonorrhoeae, N. meningiditis, Corynebacterium sp., Chlamydia sp., V. cholerae, Mycoplasma sp.'dir. Strep. su/s, Strep. agalactia, Strep. dysgalactia, Strep. zooepidemicus, R. equi, Mycobacterium sp. orta derecede duyarlılık gösterir. Anaerobik kokların çoğu, Clostridium sp., Bacteroides sp. ve Ps. maltophila kinolonlara genellikle az duyarlı veya dirençlidir. Baytril, uygulamadan 0,5-2 saat sonra, uygulanış metoduna bakılmaksızın maksimum serum seviyesine ulaşır ve 24 saat süre ile hep aynı terapötik seviyede kalır. Enrofloksasin lipofilik özelliğinden dolayı, lipid içeren dokulara iyi derecede penetre olur. Özellikle fagositler içinde birikme özelliğinden dolayı hücre içi enfeksiyonların sağaltımında oldukça etkilidir. Biyotransformasyon karaciğerde olur. Enrofloksasin değişmemiş olarak yada siprofloksasin ve diğer kinolon metobolitlerine dönüşerek dışkı ve idrar ile atılır. Araştırmalar sonunda ratlar için LD50 değeri terapötik dozun (2.5 mg/kg) 2000 katı olarak tespit edilmiştir.

Baytril-K %5 sığır, koyun, kedi ve köpeklerde duyarlı gram negatif ve gram pozitif bakteriler ile Mycoplasma sp. tarafından meydana getirilen solunum, sindirim sistemi enfeksiyonları, diğer yumuşak doku enfeksiyonları ve viral enfeksiyonlara eşlik eden sekonder bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Sığır ve koyunlarda başlıca Mycoplasma enfeksiyon­ları (Sığırlarda bulaşıcı pleuropneumonia, koyunlarda Agalaksia gibi), E.coli enfeksiyonları (Colibacillosis, Colisepticemia gibi), Salmonellosis (Salmonella abortusu ve enteritisi), Pasteurellosis enfeksiyon­larında, ayrıca mastitis ve metritislerde lokal tedaviyi desteklemek amacıyla kullanılır. Köpek ve kedilerde ise duyarlı bakterilerin oluşturduğu sindirim, solunum ve ürogenital sistem enfeksiyonları ile deri, sekonder yara enfeksiyonları ve otitis externa da kullanılabilir.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; Sığır, koyun: Baytril-K %5 dana ve koyunlarda günde 10 kg canlı ağırlığa kadar 0,5 ml dozda (2,5 mg/kg canlı ağırlık/ gün.) deri altı, kas içi veya damar içi yolla üç gün boyunca uygulanır. Salmonellosis veya şiddetli solunum yolu enfeksiyonlarında dozun günde 10 kg canlı ağırlığa 1 ml'e (5 mg/kg) yükseltilmesi tavsiye edilmektedir. Bir enjeksiyon noktasına sığırlarda 10 ml'nin, koyunlarda 5 ml'nin üzerinde ilaç uygulan­mamalıdır. Köpek ve kedi: Baytril-K %5 köpek ve kedilerde günde 10 kg canlı ağırlığa 1 ml dozda (5 mg/kg canlı ağırlık/gün) derialtı yolla 5 gün boyunca uygulanır.

• Kinolonlar nadiren çırpınmalara neden olabilirler. Bu nedenle merkezi sinir sistemi ile ilgili rahatsızlığı olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Siprofloksasin ve enrofloksasin gibi bazı kinolonlar bazen idrar yollarında kristallenmeye yol açabilir. Bu nedenle bu ilaçlar verilirken su kısıtlaması yapılmamalıdır.
• 4 misli (20 mg/kg) ve üzeri dozda kedilerde nadiren görme bozuklukları oluşabileceği göz önünde bulundurulmalıdır.

Enrofloksasinin karaciğerde metabolize edildiği bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, söz konusu ilaçların farmakokinetiğini etkileyebilir. Kinolonlar teofilin, kumarin türevleri, metil ksantinler ve steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerin yarı ömürlerini uzatır. Florokinolonlar ile aminoglikozidler, beta-laktam ilaçlar ve sülfonamidler+trimetoprim arasında aynı yönde (sinerjistik); fenikoller, eritromisin, polimiksin, nitrofurantoin ve rifampin arasında aksi yönde (antagonist) etkileşmeler vardır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 7 gün geçmeden sığırlar, 10 gün geçmeden koyunlar kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.

Karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda kullanımı kontrendikedir. Kıkırdak dokusuna olan etkisinden dolayı; kedilerde 2 aylık, küçük ırk köpeklerde 8, orta ırk köpeklerde 12 ve büyük ırk köpeklerde ise 18 aylıktan önce kullanıl­maması gereklidir.

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız, ilaçları çocukların erişemeyeceği yerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Deri ve göze teması halinde derinizi ve gözlerinizi bol su ile yıkayınız, ilaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır. Kinolonlara duyarlılığı olan kişiler ilaçla temastan kaçınmalıdırlar.

İmal tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır. 15-30° C'de güneş ışığından uzakta muhafaza ediniz. Dondurmayınız.

TİCARİ AMBALAJ ŞEKLİ Kutu içinde 20, 50 ve 100 ml'lik teflonize tıpalı, alüminyum kapşonlu kahverengi cam şişelerde.