BAYTRİL UNO

1 ml sarımtrak çözelti 100 mg Enrofloksasin ihtiva eder.

Baytril Uno enjeksiyonluk çözeltinin aktif maddesi enrofloksasin, florokinolon grubu antibiyotiklerden olup, özellikle yüksek bakterisidal etkiye sahip antibakteriyel bir ilaçtır. Bu maddenin geniş antibakteriyel aktivite spektrumu mikoplazmalar, gram negatif ve gram pozitif bakteriler ile birlikte anaerobik patojen bakterileri içerir. Enrofloksasin, DNA'nın üremesinde önemli rol oynayan bakteriyel jiraz enzimine etki ederek onun görevini yapmasına mani olur. Bu enzimin inhibe edilmesi bakteriyel sentezlerin belli dönemlerini bloke ederek fonksiyonel bozukluklara sebep olur; bu da bakterinin ölümüne yol açar.

Başlıca duyarlı bakteriler; Mycoplasma sp., Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida ve diğer Pasteurella türleri, E.coli, Salmonella sp., Enterobacter sp., Serratia sp., Proteus sp., Klebsiellasp., Shigellasp.,Yersiniasp., Moraxella sp., Acinobacter sp., Actinobacillus sp.,, Leptospirasp., Citrobactersp., Haemophilus sp., Ehrlichia sp., Coxiella brunetti, metisilineve gentamisine dirençli olanlar da dahil Staphylococcus sp., penisiline direçli olanlarda dahil N. gonorrhoeae, N. meningiditis, Corynebacterium sp., Chlamydia sp., V.cholerae'dır. Strep. suis, Strep. agalactia, Strep. dysgalactia, Strep. zooepidemicus, R.equi, Mycobacterium sp. orta derecede duyarlılık gösterir. Anaerobik kokların çoğu, Clostridium sp., Bacteroides sp. ve Ps. maltophilia kinolonlara genellikle az duyarlı veya dirençlidir.

Baytril Uno'ın sığırlara deri altı uygulanmasının ardından, etkin madde enrofloksasinin absorpsiyonu çok hızlı ve neredeyse tamdır. Serumdaki maksimum konsantrasyonlara 1 -2 saat içinde erişilmektedir. Enrofloksasinin arginin formülasyonu Baytril Uno, terapötik ilaç düzeyini en az 48 saat muhafaza eder ve enfeksiyon bölgesinde yüksek maksimum (Cmax) konsantrasyonla sonuçlanan, canlı ağırlık başına yüksek dozda etkin madde uygulanmasına olanak tanır. Enrofloksasinin yüksek hacimli dağılımı iyi doku penetrasyonu gösterir. Dokulardaki ve organlardaki konsantrasyonlar serum düzeylerini aşma eğilimindedir. Yüksek konsantrasyonların bulunabileceği organlar, akciğer, karaciğer, böbrek, bağırsak ve kas dokusudur. Enroflaksasin kısmen böbrekler tarafından atılır, dolayısıyla atılım önceden böbrek yetmezliği olan hayvanlarda gecikebilir.

Baytril Uno sığırlarda; Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somnive Mycoplasma spp. kaynaklı solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde;

Sığırlarda solunum yolu enfeksiyonu tedavisinde dozaj, subkutan yolla tek doz olarak 7,5 mg/kg'dır. Bu doz günde 100 kg canlı ağırlık başına 7,5 ml Baytril Uno'a karşılık gelir. Deri altı uygulamada enjeksiyon bölgesi başına sığırlarda 15 ml'den, danalarda 7,5 ml'den fazla ilaç uygulamayınız. Sığırlarda deri altı enjeksiyon şeklinde uygulanır. Doğru dozajı sağlamak ve düşük dozlamadan kaçınmak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru belirlenmelidir.

Enjeksiyon bölgesinde çok nadir olarak, kendiliğinden iyileşen lokal reaksiyonlar (örn. şişme, eritem) oluşabilir. Kinolonlar nadiren çırpınmalara neden olabilirler. Bu nedenle merkezi sinir sistemi ile ilgili rahatsızlığı olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Siprofloksasin ve enrofloksasin gibi bazı kinolonlar bazen idrar yollarında kristallenmeye yol açabilir. Bu nedenle bu ilaçlar verilirken su kısıtlaması yapılmamalıdır.

Enrofloksasinin karaciğerde metabolize edildiği bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, söz konusu ilaçların farmakokinetiğini etkileyebilir. Kinolonlar teofilin, kumarin türevleri, metil ksantinler ve steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerin yarı ömürlerini uzatır. Florokinolonlar ile aminoglikozidler, beta-laktam ilaçlar ve sülfonamidler+trimetoprim arasında aynı yönde (sinerjistik); fenikoller, eritromisin, polimiksin, nitrofurantoin ve rifampin arasında aksi yönde (antagonist) etkileşmeler vardır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben deri altı yolla kullanımda 14 gün geçmeden sığırlar kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra deri altı yolla kullanımda 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır.

Kinolonlara karşı daha önceden var olan direnç durumunda, bu direnç genellikle tam olduğu için kullanmayınız ve diğer florokinolonlarla tam bir çapraz direnç bulunması durumunda kullanmayınız. Karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda kullanımı kontrendikedir.

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. İlaçları çocukların erişemeyeceği yerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Deri ve göze teması halinde derinizi ve gözlerinizi bol su ile yıkayınız. İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır. Kinolonlara duyarlılığı olan kişiler ilaçla temastan kaçınmalıdırlar.

Kutu içinde 50 mi, 100 mi, 250 mi klorobutil tıpalı, alüminyum kapşonlu kahverengi cam şişelerde.

15 - 25'C'de güneş ışığından uzakta muhafaza ediniz. İmal tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır. Şişe açıldıktan sonra raf ömrü 28 gündür.