BOVİMAST DC

4.0 g memeiçi uygulama enjektöründe, 600 mg Kloksasilin’e eşdeğer Kloksasilin benzathine içerir. Bovimast DC beyaz renkte ve yağlı süspansiyon formdadır.

Bovimast DC memeiçi süspansiyon, kuru döneme giren ineklerde memeiçi kullanım için özel olarak geliştirilmiş yavaş salınım bazlı bir formüle sahiptir. Kloksasilin, beta laktamaz enzimine dayanıklı penisilin türevi olması nedeniyle penisilin G’ye dirençli stafilokoklar üzerinde de etkilidir. Özellikle subklinik mastitis etkenleri arasında ilk sırada yer alan streptekok ve stafilokoklar, yeni verim dönemi başlangıcında da en sık rastlanan akut mastitis etkenleridir. Kloksasilin Gram (+) bakterilerden kaynaklanan mastitis etkenlerinin kuru dönemde ortadan kaldırılması üzerinde bakterisidal bir etki gösterir. Kloksasiline Staph. aureus, Str. agalactia, Str. dysgalactia, Str.uberis, Str.pyogenes, Str.pneumoniae, Clostridium spp. ,Borrelia , Leptospira ve Morexella türleri ileri derecede duyarlı ( EKEY < 1 µg/ml) Camphylobacter ve Enterokok türleri orta derecede duyarlı (EKEY < 2.5 kg/ml) Bac. fragilis, Enterobacter spp, B.broncoseptica, Citrobacter spp, Klepsiella, Proteus, Pseudomonas aureginosa, Serratia, Y. enterocolitica (EKEY > 5 kg/ml) dirençli olarak kabul edilir. Tüm beta-laktam antibiyotiklerde olduğu gibi kloksasilinin etki mekanizması hücre duvarı oluşumu sırasında peptidoglikan zircirlerin mürein tabakasını oluşturmasında görevli transpeptidaz enzimini asimile ederek hücre duvarı oluşumunu inhibe etme esasına dayanır. Bovimast DC memeiçi süspansiyon içerdiği kloksasilin benzathin tuzunun uzun süreli etkinliği ve yavaş salınımlı taşıyıcı özellikleri nedeniyle uygulamadan sonraki ilk hafta içerisinde maksimum konsantrasyona ulaşır. 7 hafta süreyle meme dokusunda Str. agalactia, Str. uberis ve Staph. aureus için etkili konsantrasyonunu korur. Kloksasilin benzathin, kloksasilinin suda çözünmeyen organik tuzudur. Bu yapı nedeniyle yavaş emilim ve yavaş atılır. Aluminyum monostereat ve minerel yağlı taşıyıcı özellikleri memede kalma süresini 7 hafta süreye uzatır. Kloksasilin benzathinin kuru dönemde meme sekresyonlarına bağlanma oranı % 80, doku homojenizatlarına bağlanma oranı ise % 25’dir. Sistemik emilimi çok düşük olduğundan farmakokinetik parametreler oluşturulmamıştır. Meme dokusundaki 6 – 8 günde pik konsantrasyona ( 25 g/ml) ulaşır.

Str. agalactia, Str. dysalactia, Str. uberis ve Staph. aureus kökenli klinik ve subklinik mastitisin kuru dönem tedavisinde endikedir.

Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde ineklerde kuru döneme girmeden önceki son sağımda meme içindeki süt tamamen boşaltılıp her meme lobuna meme kanalı yoluyla bir adet 4 g Bovimast DC süspansiyonun tamamı uygulanır. İnfüzyondan önce meme başı ve meme kanalı bir antiseptik ile temizlenir. Enjektör açtıktan sonra enjektör ucunun kontaminasyonundan kaçınılmalıdır. Uygulamadan sonra meme başının antisepsisi yapılmalıdır.

Penisilinler duyarlı insan ve hayvanlarda allerjik tepkimelere (tip 1 allerji) neden olabilirler.

Penisilinler aminoglikozid antibiyotikler ve sefalosporinlerle sinerjistik etkileşim meydana getirir. Beta laktam grubu antibakteriyel ilaçlar; makrolidler, tetrasiklinler ve fenikoller ile birlikte kullanılmamalıdır.

Penisilinler bireysel duyarlılık haricinde zehirsiz bileşikler olarak bilinir. Kloksasilin için farelerde kas içi yolla ÖD50 5 g/ kg’dır. Spesifik antidot bildirilmemiştir.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Laktasyondaki ineklere kullanılmamalıdır. Kazara laktasyondaki ineklere uygulanması durumunda sütteki miktarı 0.03 mcg/ml’nin altına düşmeden sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Kuru dönemin 42 günden kısa olduğu ineklerde kullanılmamalıdır. Kuru dönemdeki uygulamayı takiben 46 gün geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen inekler 35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.

Penisilinlere veya sefalosporinlere aşırı duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. Aşırı duyarlılık gözlendiğinde antihistaminik sağıtımı yapılmalıdır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki gözlendiğinde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. Ambalajı hatalı ürünleri kullanmayınız.

Enjektör içindeki ilacın insan derisine temas etmesi penisilinlere duyarlı kişilerde allerjik reaksiyonlara neden olabilir. Uygulama sırasında cerrahi eldiven kullanılmalıdır. Penisilinik ürünlere karşı duyarlı olan uygulayıcıların Bovimast DC süspansiyonu uygulamamaları önerilmektedir. İlaçla herhangi bir yolla temastan sonra deride kızarıklık gibi belirtiler görüldüğünde derhal doktora başvurulmalıdır. Yüzün, dudak ve gözlerin şişmesi veya solunum güçlüğü daha ciddi belirtiler olup acil tıbbi yardım gerektirmektedir.

Oda sıcaklığında ( 15 – 25 oC) ışıktan korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü 2 yıl ( 24 ay)’dır.

4 g’lık polietilen enjektör içerisinde; Çoklu ambalaj alabilen 4,40,120 adetlik karton kutularda ve 12 adetlik pvc-pet ambalajlar içerisinde takdim edilmiştir.

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır.