BUPARTEK

Her ml’sinde 50 mg Buparvakuon içerir.

Bupartek Enjeksiyonluk Çözeltinin etkin maddesi olan Buparvakuon parvakuondan elde edilen ikinci nesil hidroksinaftakuinon türevi bir antiprotozoonerdir. Buparvakuon, parazitlerde solunum mekanizmasını biyokimyasal aşamalarda engelleyerek paraziti yok eder. Bu etkiyi de parazitin solunum zincirinde elektron taşıma işlemini engelleyerek, NADP+H blokajını gerçekleştirerek gösterir. Buparvakuon’un yapısındaki tertiary-butyl bağı nedeniyle plazma yarılanma ömrü uzar, 4-pozisyonundaki siklohexil halkasına sahip olması sayesinde de yavaş metabolize olur. Kas içi 2.5 mg / kg dozda uygulandığında 3 - 3.5 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Uygulamadan 3.17 + 0.39 saat sonra ulaştığı maksimum konsantrasyon 0.102 + 0.030 mg / litre arasındadır. Yarı ömrü uygulamadan sonra yaklaşık 26.44 + 2.81 saat civarındadır. Entero-hepatik sirkülasyon sonrası değişikliğe uğramadan gaita ile ve az miktarda da (% 2.5) idrar yoluyla atılmaktadır. İyileşen hayvanlarda hastalığa neden olan suja karşı özel antikor gelişir.

Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti; sığırlarda Theileria annulata, T. parva, T. mutans ve T. sergenti’den ileri gelen Theileriosis’in tüm formlarının tedavisinde kullanılır. Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti, hastalığın kuluçka döneminde ve klinik belirtiler görüldükten sonra uygulanabilir.

Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti sığırlara 2.5 mg / kg c.a. dozda boyundan derin kas içi (İM) olarak uygulanır. Pratik olarak; 1 ml / 20 kg canlı ağırlığa uygulanır. Genellikle tek uygulama yeterlidir, ancak ağır vakalarda aynı doz, 48 veya 72 saat sonra tekrar edilebilir. Aynı bölgeye 10 ml’ den fazla enjekte edilmesi tavsiye edilmez. Bu gibi durumlarda doz bölünerek ayrı ayrı bölgelere uygulanmalıdır.

Kas içi uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde lokal, ağrısız, ödemli, geçici bir şişkinlik görülebilir.

Theileriosis immun sistem üzerinde ciddi şekilde baskılayıcı etki gösterir. Bu nedenle hastalık süresince ve nekahat döneminde herhangi bir aşılama yapılmamalıdır.

Belirtilen tedavi dozunda güvenlidir. Spesifik bir antidotu mevcut değildir.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 42 gün süreyle kesime sevk edilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmaz.

Damar içi ve deri altı yolla uygulamayınız.

Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.

İlaçla temastan kaçınılmalı ve İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır.

Kendi ambalajında ve oda sıcaklığında (15-25°C), ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti; kutu içerisinde10, 20, 50,100 ve 250ml’lik amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.

Veteriner hekim reçetesiyle ; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO:08.08.2008/20-034 PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE İMAL YERİ ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Atatürk Mah. Marmara Sanayi Sit. M Blok No : 290 34670 İkitelli /İSTANBUL