BUPARVON

Her ml’de 50 mg buparvakuon içeren kırmızı renkte, berrak enjeksiyonluk çözeltidir.

Buparvon Enjeksiyonluk Çözelti etken maddesi buparvakuon ikici generasyon hydroxynaphthoquinone grubundan antiprotozoonerdir. Buparvakuon sığırlarda şizont ve piroplazma formlar üzerinde etkilidir. Buparvakuon, büyük şizontları yıkımlayarak ve alyuvarlardaki piroplazmaları parçalayarak etkisini gösterir. Uygulamadan sonra ateşi hızla düşürür. Etkinliği parazite spesifiktir. Buparvon Enjeksiyonluk Çözelti; bileşimindeki tertiary-butyl bağı uzun plazma yarılanma ömrünü, 4- pozisyonundaki siklohexil halkası da yavaş metabolize olmasını sağlar. Buparvakuon kas içi 2.5 mg/kg dozda uygulandığında maksimum plazma konsantrasyonu 0.102 g/kg, pik plazma konsantrasyonuna çıkış süresi 3.27 saat, atılma yarı ömrü 26.44 saat, dağılım hacmi 35.38 L/kg’dır. Buparvakuon esas olarak olarak entero-hepatik sirkulasyon sonrası değişikliğe uğramadan gaita ile ve az bir oranda (%2,5) idrar yoluyla atılmaktadır.

Sığırlarda Theilleria annulata, T.parva, T.bovis, T.mutans, T.sergenti’den ileri gelen Theileriosis’in tüm formlarının tedavisinde kullanılır.

Sığırlarda sadece boyun kasından derin kasiçi yolla uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; genel doz 1 kg canlı ağırlık için 2.5 mg’dır. 20 kg canlı ağırlık için 1 ml uygulanır. Tek doz genellikle tedaviye yeterlidir. Ağır vakalarda ilk uygulamadan 48-72 saat sonra ikinci bir doz uygulamasına ihtiyaç duyulabilir.

Enjeksiyon sonrası uygulama yerinde geçici şişlik ve kas spazmları gözlenebilir.

*Doz hacmi 10 ml’i geçerse ikiye bölünerek iki ayrı yerden enjekte edilir.

*Theileriosis immun sistemi baskılar ve sekonder bakteriyel enfeksiyonlara duyarlılık artar. Bu durumda antibakteriyel ilaç sağaltımı uygulanmalıdır. Hastalık çıkan sürüde kene mücadelesi yapılmalıdır. Hastalığın tekrarı veya farklı suşla re-enfeksiyon durumunda tedavi tekrarlanmalıdır.

*Sadece Theileriosis tedavisinde kullanılmalıdır. Diğer kan parazitlerin hastalıklarında (babesiosis ve anaplazmosis) endike değildir.

Bakteriyel ve viral aşı uygulamaları için tedaviden sonra iyileşmenin beklenmesi gereklidir.

Bildirilen tedavi dozunda güvenlidir. Spesifik antidotu mevcut değildir.

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) :Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmaz.

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

Deriye temas ettiğinde sabun ve su ile yıkanmalıdır. İlaçla bulaşmış giysiler değiştirilmelidir. İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir. Uygulama sırasında temiz ve steril enjektör kullanınız. İlacın el ve göze temasından kaçınınız.

Işıktan koruyarak oda sıcaklığında (15 – 25 oC) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.

Karton kutularda 20, 50 ve 100 ml’ lik kahverengi flakonlarda satışa sunulmuştur.