BUPROCON
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | Sığır |
İçerik | Buparvakuon |
Her ml’sinde 50 mg Buparvakuon içerir.
Buporvakuon, parvakuon’dan elde edilen ikinci generasyon hydroksinaftoqinon grubuna bağlı, özellikle Theileriosis tedavisinde kullanılan bir etkin maddedir. Theileria türlerinin hem şizont, hem de piroplazma formlarına etkilidir. Kesin olarak bilinmemekle birlikte parazitin enerji metabolizmasını bozduğu ileri sürülmektedir. 2,5 mg/kg canlı ağırlık dozda kas içi uygulandığında 3-3½ saat sonra 0,102 µg/kg doruk plazma seviyesine ulaşır ve yarı ömrü uygulamadan sonra 26 saat civarındadır. Enjeksiyon yerinden tedricen emildiğinden kan plazmasındaki etkin seviyesini 10 gün kadar korur. Entero-hepatik dolaşım sonrası büyük oranda gaita az bir miktarda (%2,5) idrar ile vücuttan atılır.
Sığırlarda Theileira annulata, T.parva, T.mutans, T.sergenti’den kaynaklanan Thileriosis’in tedavisinde kullanılır. Ürün Theileriosis’in hem şiyont, hemde piroplasm devrelerine etkilidir. Bu bakımdan hastalığın hem inkubasyon devresinde, hem de klinik bulgular meydana geldiğinde kullanılabilir.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde: BUPROCON’in hastalık belirtileri gösteren hayvanlarla, risk taşıyan hayvanlardaki farmakolojik dozu aynı olup 2,5 mg/kg canlı ağırlıktır. Pratik dozu ise 20 kg canlı ağırlık için 1 ml’dir. Genelde yapılan tek tedavi yeterli olur, buna rağmen ağır vakalarda doz 48-72 saat sonra tekrarlanabilir. Enjeksiyon derin kas içi olarak boyundan yapılmalıdır. Aynı bölgeye 10 ml’den fazla enjekte edilmesi tavsiye edilmez. Bu gibi durumlarda doz bölünerek ayrı ayrı bölgelere uygulanmalıdır.
Enjeksiyon sonrası enjeksiyon yerinde geçici, ağrısız ödemli bir şişkinlik oluşabilir. Enjeksiyon sonrası geçici kas spazmları da oluşabilir.
Theileriosis’in immun sistemde oluşturduğu olumsuz etkiler sebebi ile hastalık tamamen geçene kadar hiçbir aşılama yapılmamalıdır.
Tavsiye edilen dozlarda güvenlidir, doz aşımı halinde bilinen bir antidotu yoktur.
İlaç kalıntı arınma süresi(i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal ineklerde kullanılmamalıdır.
Damar içi ve deri altı uygulanmaz. Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Işıktan korunarak, oda sıcaklığında (15 oC-25 oC) saklanmak kaydıyla raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
Karton kutu içinde; 20 ml, 40 ml, 50 ml ve 100 ml amber renkli cam şişelerde sunulmuştur.