CEFAPET
İlaç Formu | Oral Tablet |
---|---|
Hayvanlar | Kedi, Köpek |
İçerik | Sefaleksin (Cephalexin) |
Oval tabletlerin her birinde Sefaleksin 300 mg ( monohidrat ) içerir.
Köpek ve kedilerde sefaleksine duyarlı bakteriler tarafından oluşturulan enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır :
- Deri enfeksiyonları (derin ve yüzeysel pyodermalar , impetigo, folliculitis, furunculosis , cellulitis )
- Yumuşak doku enfeksiyonları (abseler ve anal sakkulitis),
- Dental anfeksiyonlar (örn. gingivitis),
- Üriner sistem enfeksiyonları ( örn. nefritis , sistitis )
Oral yolla kullanılır. Tabletler elle yutturulabilir veya ufalanarak az miktarda mama içerisine eklenebilir. Genel farmakolojik doz : Günde iki defa 15 mg sefaleksin / kg c.a. ( Günde 30 mg / kg. canlı ağırlığa eşdeğer ) Pratik doz Kedilere ve küçük köpeklere her 5 kg canlı ağırlık için 300 mg etkin madde içeren tabletin 1 / 4 ü verilir. Büyük köpeklere her 20 kg canlı ağırlık için 300 mg etkin madde içeren 1 tablet verilir. Uygulama sabah ve akşam olmak üzere günde 2 kere yapılır. Ciddi ve akut durumlarda doz iki katına çıkarılabilir. Tedavi süresi İdrar yolu enfeksiyonlarında : 14 gün Dental enfeksiyonlar , yumuşak doku ve yüzeysel pyoderma enfeksiyonlarda : 15 gün Derin pyoderma enfeksiyonlarında : en az 28 gün
Sefaleksin sefalosporin grubundan bakterisit özellikte bir antibiyotiktir. Nukleopeptit sentezini durdurararak bakteri duvarınının yapısını bozar ve bakteri parçalanır. Sefaleksin gram pozitif bakteriler tarafından üretilen ve penisilinleri etkileyen Beta-laktamaz enzimi tarafından inaktive edilemez. Oral uygulamadan sonra intestinal bariyerden absorbe edilir ve hızla en yüksek plazma düzeyine yükselir ( T max. 1.5 ) . Uygulamadan 2 saat sonra deride terapötik seviyeler elde edilir. Eliminasyonu aktif form halinde ve temel olarak idrarla (%85) gerçekleşir Sefaleksinin etkili olduğu başlıca Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler; Staphylococcus spp. Streptococcus spp., Pneumococci, E. Coli, Klebslella spp. ve Salmonella spp.
Önerilen tedavi süresi aşıldığında süperenfeksiyon tehlikesi vardır. Penisilinlerin en önemli yan etkileri akut anafilaksi ve kollapstır. Ayrıca daha az şiddette fakat daha sıklıkta aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, ateş, anjionöratik ödem gibi ) görülebilir. Anafilaksi oluşursa epinefrin ve/veya oksijen, damar içi ( İ.V) steroid uygulanmalıdır.
Aşırı doz halinde iştahsızlık , neurotoksik , nefrotoksik belirtiler ve gastrointestinal şikayetler ortaya çıkabilir . Bu durumlarda uygulamaya son verilmesi halinde belirtiler normale döner.
Sefalosporinler aminoglikozitlerin bakteri içinde penetrasyonunu arttırdığı için birlikte kullanımları sinerjik bir etki oluşturur. Tetrasiklinler ile birlikte kullanılmamalıdır.
Penisilin ve türevlerine alerjisi olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
Bütün diğer penisilinlerde olduğu gibi sefalosporinlerin oral ya da pareneral yolla kullanımı tavşan, kobay, hamster ve Gerbilinae ailesinden kemiriciler gibi küçük laboratuar hayvanlarında ve atlarda gastro-intestinal florayı bozabilir. Bu nedenle bu hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Kullanılmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Penisilin ve sefalosporinlere duyarlı olduğu bilinen kişilerin ilaçla teması sakıncalıdır. Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, inhalasyon, sindirim ve deri temasından sonra aşırı duyarlılığa neden olabilirler. Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık sefalosporinlere karşı çapraz reaksiyona da yol açabilir.Bu maddelere karşı reaksiyonlar nadiren ciddi seyirli olabilir. Kullanım sırasında teması önleyecek önlemler alınmalıdır. Temas sonrası deride kızarıklıklar gibi semptomların oluşması durumunda ürün prospektüsü veya kutusu ile birlikte bir sağlık kuruluşuna başvurulmalıdır. Yüzün,dudakların ve gözlerin şişmesi ya da soluk almada güçlük acil medikal önlemleri gerektirir.
Oda sıcaklığında (15-25 C ) serin ve kuru bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
Karton kutuda 5 veya 10'luk alüminyum folyo blisterler içinde 10-100 ve 500 tabletlik ambalajlarda arzedilir.