CEFCLOREN
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | At, Köpek, Sığır |
İçerik | Seftiofur Sodyum (Ceftiofur Sodium) |
Sigir, at ve kopeklerde seftiofura duyarli mikroorganizmalardan kaynaklanan solunum sistemi, urogenital sistem ve ayak hastaliklannda kullanılır. Ozellikle - Sigirlarda pneumoniye yol acan M.haemolitica, P. multocida ve H.somnus kaynakh enfeksiyonlar ve yol vurgunu Atlarda solunum yollan enfeksiyonlan Köpeklerde solunum sistemi ve uriner sistem hastalikları
Sigir, atlarda kasici, köpeklerde derialti enjekte edilir. Sigirlara: 1 mg Seftiofur / kg canli agirlik/ gun ( 1 ml cozeilti/50 kg canli agirlik) Atlara: 2 mg Seftiofur / kg canli agirlik/ gun (2 ml cozelti /50 kg canli agirlik) 24 saatte bir uygulama yapilir ve en az 3 gun surer. Ilk 3 gun sonuc alınamayab olgularda uygulama 2 gün daha sürebilir. Bir enjeksiyon bölgesine en fazla 10 ml verilmelidir. Kopeklere : 2 mg Seftiofur / kg canli agirlik/ gun (0.4 ml /10 kg canli agirlik). Tedavi 1-2 hafta devam edebilir.
CEFCLOREN beyaz, homojen,steril enjeksiyonluk tozdur. Her flakon icinde; 0.5 gram Seftiofur (Seftiofur sodyum halinde) iceren toz (10 ml sulandinci ile birlikte), 1.5 gram Seftiofur (Seftiofur sodyum halinde ) iceren toz ( 30 ml sulandinci ile birlikte ) veya 5 gram Seftiofur (Seftiofur sodyum halinde ) iceren toz (100 ml sulandinci ile birlikte ) bulunur, Sulandinlmis uruntin 1 ml.sinde 50 mg Seftiofura esdeger Seftiofur sodyum bulunur.
Seftiofur sodyum in-vitro bakterisit etki gosteren 3. kusak ,etki spektrumu oldukça geniş bir sefalosporindir. Sefalosporinler bakterilerde hücre duvarının sentezini engelleyerek bakterileri oldiirür. Antibakteriyel etki alani betalaktamaz ureten suslar dahil bircok Gram pozitif ve Gram negative bakterileri kapsar. Seftiofur'un bakterilere etkisi asagidaki gibidir; Duyarliliğın yüksek olduğu bakteriler (MIC <2 ug /ml): Streptococci (enterokoklar haric), benzyl penisiline duyarli pek cok gram pozitif bakteriler, E. coli, Klebsiella sp., Proteus sp. ve Salmonella sp., betalaktamaz uretenler dahil Actinobacillus sp., Haemophilus sp., Pasteurella sp., Clostridium sp. ve Fusobacterium sp. Duvarliligm orta derecede oldugu bakteriler (MIC 4ug/ml): Staphylococcus aureus, bazi Citrobacter sp., Enterobacter sp., bazi Pseudomonas aeruginosa susları ve Serratia sp. Direncli bakteriler (MIC > 8 ug /ml): Acinetobacter sp., Bordetella sp., bazi Enterobacter sp. ve Serratia sp. bazi Pseudomonas aeruginosa susları, enterococci ve methiciline dirençli Staphylococus aureus suşları. Kasiçi uygulamadan 45 dk. Sonar kanda pik seviyeye ulaşır. Plazma proteinlerine dönüşümlü bağlanabildğinden plazma konsantrasyonu belirgin patojenlere karşı MIC değerler üzerinde kalır. Molekül beta-laktamaz enzimlerinin etkisine karşı dayanıklıdır. 9.5 saat yarılanma ömrüne sahip olan Seftiofur kasiçi uygulamadan sonra 24 saat boyunca 0.1 ppm.den yüksek plazma konsantrasyonu sağlar. Genel olarak idrarla ve az miktarda dışkı ile uygulamadan 24 saat sınra %95 oranında vucudu terkeder.
Kanda ure, serumda kreatinin, urik asit ve immunoglobulin degerleri yukselebilir. Yuksek dozlarda hemolitik anemiye neden olabilir. Kasici uygulamada enjeksiyon yerinde geçici lokal doku reaksiyonu olusabilir. Deri dokulmeleri ve ateş yükselmesine neden olabilir. Allerjik hayvanlarda anaflaktik reaksiyonlar olusabilir.
Tetrasiklinler ile birlikte kullanilmamalidir. Aminoglikozitler ve amfoterisin B ile birlikte kullanilmamalidir. Penisinler ile birlikte kullanildiginda sinerjistik etki yapabilir.
Penisilin ve turevlerine asırı duyarli hayvanlarda kullanilmamalidir.Ciddi renal bozuklugu olan hayvanlarda kullanilmamalidir. Kucük herbivorlarda kullanilmamalidir. Gebelikte kullanim: Deney hayvanlarında yapilan çalismalar 1000 mg/kg canli agirlik/gün dozunun reproduktif performans üzerine etkisi olmadigını ve teratojenik etki gostermedigini ortaya koymustur. Seftiofurun gebe ineklerde guvenligi spesifik olarak calisilmamistir.
Verilen dozun ve sllrenin uzamasina bagli olarak neurotoksik ve nefrotoksik etkiler olusabilir.
Ilaç kalıntı arınma siiresi (ikas); Tedavi siiresince ve son ilaç uygulanmasından sonra 7 gün geçmeden sığırlar kesime sevk edilmemelidir. İnek siitii için kalıntı arınma süresi "0" giindiir.
Raf ömru imalat tarihinden itibaren 2 yildir. Isiktan korunarak +4 C .da saklanmalıdir.
Karton kutu icerisinde 0.5 gram (+ 10 ml sulandinci renksiz cam flakon ) 1,5 gram (+ 30 ml sulandirıci renksiz cam flakon) veya 5 Gram (+ 100 ml sulandırıcı renksiz cam flakon ) toz iceren renksiz cam flakonlarda sunulmaktadir.