CLİNEXİN %5

1 ml’de 50 mg seftiofur’ a eşdeğer seftiofur hidroklorid içerir.

Clinexin %5 enjeksiyonluk süspansiyon sığırlarda seftiofura duyarlı bakterilerin oluşturduğu aşağıda belirtilen solunum yolu enfeksiyonları ile yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

●Sığırların solunum yolu enfeksiyonları: Pasteurella haemolytica, P.multocida ve Haemophilus somnus’un sebep olduğu ( yol vurgunu ve pneumoniler )

●Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenizus’un sebep olduğu akut interdigital nekrobasillozis ( foot rot, pododermatitis )

Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde: Clinexin %5’in önerilen farmakolojik dozu 1 mg/kg canlı ağırlık olup pratik dozu kas içi yolla her 50 kg canlı ağırlık için 1 ml’dir. Tedavi süresi 3 ile 5 gün kadardır. Tek noktaya 15 ml den fazla ürün enjekte edilmemelidir. Kullanmadan önce şişe iyice çalkalanmalıdır.

Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel

Seftiofur geniş spektrumlu üçüncü kuşak bir sefalosporin antibakteriyeldir. Bakterilerde hücre duvarı sentezine engel olarak bakterisit etki gösterir. Etki şekli yönünden geniş spekturumlu penisilinlere benzer. Beta-laktamaz üreten suşlar dahil gram pozitif ve gram negatif bakterilere etkilidir. Seftiofur genel olarak vücut doku ve sıvılarına yüksek oranda yayılır. Uygulama sonrası hızlı bir şekilde metaboliti olan desfuroylceftiofur’a dönüşür. Kas içi uygulamalarda doruk plazma yoğunluğuna ulaşma süreleri 1-4 saat ve miktarları 11 µg/ml (± 1,69 µg/ml) olarak değişmektedir. Yarılanma ömrü 12 ± 2,63 saattir. Renal tubüler sekresyondan veya glomerular filtrasyondan %60 – 80 oranında; geri kalanı da gaita ile vücuttan elimine edilir.

Seftiofur’a başlıca duyarlı bakteriler: E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Haemophilus sp., Pasteurella sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp., Streptococcus ( enterokoklar hariç ), betalaktamaz üretenler dahil Actinobacillus sp. ve benzilpenisiline duyarlı pek çok gram pozitif bakteridir.

Orta derecede duyarlı bakteriler: Staph. aureus , Enterobacter sp., Serratia sp., bazı Citrobacter sp., bazı Pseudomonas aeruginosa suşları

Dirençli bakteriler ise Acinetobacter sp., Bordetella sp., Enterococci ve metisiline dirençli Staph. aureus suşlarıdır.

Kas içi uygulama sonrası, enjeksiyon bölgesinde oluşan renk değişikliği boyun bölgesinde 11 gün arka bacak bölgesinde 28 günden fazla kalıcı olabilir. Bu bölgeler kesim sırasında değerlendirilemeyeceğinden yenilebilir et miktarında kayıplara neden olabilir. Betalaktamlar duyarlı hayvanlarda hafif alerjiden başlayarak ölüme neden olabilecek yan etkilere sahiptirler.

Sefalosporinler aminoglikozitlerle sinerjik bir etki göstermektedirler. Bakteriyostatik antibiyotiklerle birlikte kullanımları ise antagonistik bir etkileşime yol açabilir.

Sığırlarda yüksek dozların uygulanmasına bağlı olarak sistemik toksisite semptomlarına rastlanmamıştır. Seftiofur buzağılara 55 mg/kg canlı ağırlık/gün dozunda 5 gün süre ile uygulanmış ve herhangi bir yan etki gözlenmemiştir.

İlaç kalıntı arınma süresi ( i.k.a.s. ) Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi (0) gündür.

Betalaktam antibiyotiklere duyarlı hayvanlar, bu gruptan sefalosporinlere de duyarlı olduğundan bu hayvanlarda kullanılmamalıdır. Kas içi uygulamada ağrı ve acıya neden olabilirler. Ciddi renal bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Gebelikte kullanım: Deney hayvanlarında yapılan çalışmalarda 1000 mg /kg canlı ağırlık /gün dozunun reproduktif performans üzerine etkisi olmadığı ve teratojenik etki göstermediği ortaya konulmuştur. Seftiofur’ un gebe ineklerde güvenliği hakkında spesifik olarak çalışmamıştır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Penisilin ve sefalosporinlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidir. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası, yüz, göz veya dudaklarda şişme nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir. Bu durumda ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurulmalıdır.

20-25 °C lik odalarda, orijinal ambalajında ışıktan korunarak saklanmak kaydıyla raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır. İlk kullanımdan sonraki raf ömrü 20-25 °C de 30 gündür.

Karton kutu içinde, 20 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml amber renkli cam şişelerde takdim edilmiştir.