COBACTAN LA %7.5
İlaç Formu | Enjektabl Süspansiyon |
---|---|
Hayvanlar | Sığır |
İçerik | Sefkuinom |
Beher ml’de 75 mg Sefkuinom (sülfat olarak) içeren beyaz veya kirli beyaz renkli süspansiyon.
Sığırlarda başta Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni olmak üzere, sefkuinom’a duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılır.
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, COBACTAN LA %7.5, 2.5 mg sefkuinom/kg canlı ağırlık dozunda deri altı olarak uygulanır. Pratik doz olarak, 30 kg canlı ağırlığa 1 ml kullanılır. İlk enjeksiyonu takiben 48 saat boyunca oluşan yanıt değerlendirilir. Eğer hastalığın klinik bulgusu devam ediyorsa 48 saat sonra ikinci bir enjeksiyon yapılması tavsiye edilmektedir. Doğru dozajı sağlamak ve olası düşük dozdan kaçınmak için canlı ağırlık mümkün olduğunca doğru bir şekilde saptanmalıdır. Bir bölgeye 10 ml’den fazla enjekte edilmemesi için dozun bölünmesi önerilir. Kullanmadan önce şişe çalkalanmalıdır.
Cobactan %7.5 Enjeksiyonluk Süspansiyon’un etken maddesi olan sefkuinom, β-laktamazlara karşı oldukça dayanıklı olan, yarı sentetik bir dördüncü kuşak sefalosporindir. Geniş spektrumlu olup, birçokGram-pozitif ve Gram-negatif bakteriye karşı bakterisid etkilidir. Bu etki, alanin-transpeptidaz enzimini bloke etmek vasıtasıyla hücre membranı sentezi inhibisyonuna dayanır. Pasteurella haemolytica, Pasteurella spp, Histophilus somni, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Arcanobacterium spp., Staphylococcus aureus, koagulaz negatif staphylococci, Streptoccoccus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis de dahil olmak üzere bir çok Gram pozitif ve Gram negatif bakteriye karşı etkinliği in vitro olarak ispatlanmıştır.
Parenteral olarak uygulanan sefkuinom başlıca böbrekler yoluyla atılmaktadır. Sadece çok az bir kısmı metabolize olmaktadır. Buzağılarda dozun %90’ı idrar, %5’i ise dışkıda tespit edilmektedir. Plazma proteinlerine bağlanma oranı düşüktür (< %5). Önerilen doz olan 2.5 mg sefkuinom/kg c.a subkutan yolla uygulandıktan sonra 3-6 saat içerisinde 1 μg/ml olan maksimum serum konsantrasyonuna (Cmax) ulaşmaktadır.
Deri altı enjeksiyondan sonra, enjeksiyon yerinde bir iki hafta içinde kendiliğinden iyileşen bir şişlik oluşabilir. β-laktam antibiyotiklere duyarlı oldukları bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Sefalosporinler aminoglikozidlerle sinerjik bir etki göstermektedirler. Bakteriostatik antibiyotiklerle birlikte kullanımları ise antagonistik bir etkileşime yol açabilir.
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve son uygulamayı takiben 13 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Sütleri insan tüketimine sunulan ineklerde (laktasyon boyunca ya da kuru periyotta) kullanılmaz. Süt sığırı olacak düvelerde, buzağılamadan önceki 2 ay içinde kullanılmamalıdır.
ß-laktamlara duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.
Penisilin ve sefalosporinlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidirler. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir. Bu durumda ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurulmalıdır.
Orijinal ambalajında, oda sıcaklığında (15°-25° C) ve ışıktan koruyarak muhafaza edildiğinde raf ömrü 24 aydır.
100 ve 250 ml’lik kauçuk tıpalı, alüminyum kapak ile kapatılmış renksiz cam flakon içeren karton kutularda satılır.