DEXACURE
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | At, Kedi, Köpek, Sığır |
İçerik | Deksametazon (Dexamethasone) |
Her ml.si 2 mg Deksametazon sodyum fosfat içerir.
Deksametazon hidrokortizonun sentetik analoğu olan bir glukokortikoidtir. Prednizolona benzer ancak daha güçlü antiinflamatuar ve terapötik özellikleri ve spesifik hormonal-metabolik etkileri vardır. Temel kortikoid yapının modifikasyonu ile eski kortikosteroidlere oranla daha gelişmiş yangı giderici etki elde edilmektedir. Deksametazon kapillar dilatasyonu ve fagositozu baskı altına alarak ; antijen-antikor reaksiyonun sonucu olarak ortaya çıkan aşırı duyarlılık belirtilerini engellemektedir. Farmakolojik açıdan temel etkisi glukoneogenesis , glikojen depolanması , protein ve kalsiyum metabolizması ile birlikte kortikotropin salınmasının engellenmesi üzerinedir. Kasiçi enjeksiyondan sonra 1 saat içinde en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşmakta ve 3 saat civarında biyolojik yarı ömür göstermektedir. Kan dolaşımında az bir kısmı plazma proteinlerine bağlanır ve doku sıvıları ile serobrospinal sıvıya dağılır. Metabolizasyonu karaciğer ve böbrekte gerçekleşir, idrar ile atılır.
Ruminantlar, at, köpek ve kedilerde ; • Yangısal reaksiyonlarda yangının giderilmesi amacıyla • Ketozisde kan glukoz seviyesinin düzenlenmesi amacıyla • Romatizmal , allerjik ve dermatolojik hastalıklarda kullanılır.
Kasiçi , damariçi veya eklemiçi kullanılır. Deksametazon sodium fosfat için genel farmakolojik doz : Sığır ve atlar için : 60 mcg / kg c.a Köpek ve kedilere : 10 mcg / kg ca. Pratik doz : Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde ; Sığır ve atlar için 1,5 ml / 50 kg. c.a , kasiçi veya damariçi, Köpek ve kediler için : 0.5 ml / 10 kg c.a dozunda kasiçi veya damariçi uygulanır. Eklemiçi uygulama doğrudan eklem içine enjeksiyon veya eklem çevresine infiltrasyon şeklinde yapılabilir. Eklem içi uygulamada sığır ve atlara 3-6 ml , kedi ve köpeklere 0.5-1 ml verilir.
• Gebeliğin sona erdirilmesi amacıyla kullanılması durumunda plasenta retensiyonu, metritis ve fertilite düşüklüğü ile karşılaşılma ihtimali artabilir. • Özellikle atlarda eklemiçi uygulama sonrası , ağrı yoksa bile, ekleme aşırı yük bindirilmemesine dikkat edilmelidir. • Bağışıklık sistemini baskılayıcı etkilerinden dolayı viral etkenlerin karıştığı enfeksiyonlarda prognozun kötüleşmesi gözlenebileceği unutulmamalıdır. • Akut veya kronik bakteriyel enfeksiyonlu hayvanlarda uygun antibakteriyel ile hastalığın kontrol edilmesi şartıyla kullanılabilir. • Kortikosteroidlerin kullanımı doza ve maddeye göre kullanımdan sonra vucudun normal steroid üretimini olumsuz etkileyebilir. • Kortizon uygulanan hayvan gözlem altında tutulmalıdır.Antiinflamatuar etkisinden dolayı enfeksiyon belirtileri maskelenebilir. • Konjestif kalp ve kronik böbrek yetmezliğinde , dejeneratif göz hastalıklarında , ve hipertansiyon olgularında dikkatli kullanılmalı ve hasta yakından takip edilmelidir. • Başlangıç dozu müteakip günlerde azaltılmalı ve tedavi süresi 14 günü aşmamalıdır.
• Kartikosteroid uygulamaları tedavi sırasında poliüri ve polidipsiye neden olabilir. • Sistemik kortikosteroidler kalsiyumun deride birikmesine neden olabilir. • Tedavi süresi içinde hipotalamik ve adrenal hormonlar üzerinde baskılayıcı etkiler görülebilir. • Süt sığırlarında süt veriminde azalma meydana gelebilir. • Steroidlerin kullanımı sırasında yağ, karbonhidrat, protein ve mineral metabolizmalarında bozukluklar gözlenebilir, kas zayıflığı, bitkinlik ve osteoperosis ortaya çıkabilir. • Köpeklerde kilo kaybı , iştahsızlık , çok susama ve işeme görülebilir. • Kedi ve köpeklerde diare ve kusma gözlenebilir. • Atlarda laminitis gözlenebilir. • Sindirim sisteminde ulserasyon, karaciğerde büyüme ve karaciğer enzimlerinin serum seviyesinde artış ortaya çıkabilir. • Gebeliğin ilk çeyreğinde oral veya parenteral kortikosteroidlere maruz kalan hayvanların yavrularında doğmasal anomaliler gözlenebilir.
• Aşırı doz halinde sodyum retensiyonu , sıvı retensiyonu , potasyum kaybı ve kilo artışı gözlenir. • Atlarda doz aşımında şuursuzluk ve halsizlik görülebilir ve genellikle 24 saat içinde düzelir. • Uzun süreli uygulamalarda androjenik etkiye neden olabilir.Uzun süreli tedavilerde ACTH ile adrenal stimulasyon önerilmektedir.
• Makrolit antibiyotiklerle kullanıldığında kortikosteroid kleransında azalma gözlenebilir. • Antikolinesterazlarla birlikte kullanıldığında hayvanda belirgin bir bitkinlik ortaya çıkabilir. Bu nedenle antikolinesteraz kullanımının en az 24 satt önce durdurulmuş olması gerekir. • Potasyum kaybını artırdığından furosemid ve kalp glikozitleri ile birlikte kullanılmamalıdır. • Salisilatlar ve diğer ağrı kesicilerle birlikte kullanıldığında östrojenlerle sinerjik etki yapabilir. • Aşılamalarda bağışıklık sistemini baskılayabilir. • Antidiyabetik ajanlarla birlikte kullanıldığında kortikosteroidlerin kan glukoz seviyesini yükselttiğinden doz ayarlamasına dikkat edilmelidir.
İlaç kalıntı arınma süresi (ikas) : Tedavi sırasında ve son ilaç uygulamasından sonra 21 gün içinde sığırlar kesime gönderilmemeli ve 3 gün ( 6 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Canlı viral aşı uygulanan hayvanlarda tuberkulozlu , peptik ülserli hayvanlarda , karaciğer ve böbreklerinde işlevsel yetersizliği bulunan hayvanlarda kullanımı kontrendikedir. • Kronik nefritis , hiperkortikalizm ( cushing sendrom) , kalp yetmezliği diabet , osteoperosis durumunda kullanılmaz. • Yangılı dokulara yerel uygulanmamalıdır. • Viral hastalıkların viremi dönemlerinde kullanılmamalıdır. Gebelikte kullanım : Gebeliği sonlandıracağından gebe hayvanlara uygulanmaz.
Deriye temasından kaçınmalı , temas halinde bol su ile yıkanmalıdır.
Oda sıcaklığında (15-25 C ) saklanır. Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.
Karton kutuda 20-50 veya 100 ml amber renkli cam şişelerde arz edilir.