DİCRAZOL

Sarı renkli oval, ortadan çentikli tablet, 250 mg praziquantel ve 10 mg ivermektin ihtiva eder.

DİCRAZOL Oral Tablet Praziquantel ve İvermektin kombinasyonudur. Bileşiminde bulunan İvermektin en az %80 oranında 22-23 dihidroavermektin B1a ve en çok %20 oranında 22-23 dihidroavermektin B1b komponentlerinden kuruludur. İvermektin, parazitlerin motorik ganglion sinapsislerinde (nematodlar) veya nöyromuskuler son plaklarda (artropodlar) Gama Amino Butirik Asit (GABA) salgısını artırmak suretiyle klor (CI-) kanallarını açık tutarak motorik sinir impulsunun geçişini önler; parazit felç olur ve ölür. Buna karşılık, İvermektin memeli hayvanlarda kan/beyin bariyerini aşıp merkezi sinir sistemi içinde yer alır GABA-nerjik sinirlere yeterince nüfuz edemediği için, konak hayvana zarar vermeksizin parazitleri öldürür. İvermektin oral yolla uygulamasını takiben gastrointestinal sistemden iyi bir şekilde emilir ve 4-8 saat içerisinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır.

İvermektin beyin omurilik sıvısı dışında tüm vücut dokularına ulaşır ve özellikle karaciğer ve yağ dokusunda yüksek, kas dokusunda ise düşük konsantrasyonda bulunur. İlaç vücutta bir seri yükseltgenme reaksiyonuna maruz kalarak ilacın % 98’i safra yolu ve % 2’si de idrar yoluyla vücuttan uzaklaştırılır.

Praziquantel şeritlere olan etkisini şeritlerin zar geçirgenliğini bozarak, glikoz alımını engellemek ve parazitlerin enerji depolarını tüketmek suretiyle gösterir. Praziquantel düşük konsantrasyonlarda önce kasılmaları arttırır sonrasında ise spastik felç yapar. Şeritlerde tüm halkalar boyunca şiddetli kasılmalar olur ve barsağa gömülü çengeller serbest kalır. Buna bağlı olarak da barsakla parazitin teması kesilir. Praziquantel hem ergin hem de larvalara karşı etkilidir.

Praziquantel’in yarı ömrü yaklaşık 3 saat kadar olup, ilk 24 saat içinde yaklaşık olarak % 80’i 48 saatte ise tamamı idrar ve gaita ile atılır. Büyük oranda karaciğerde biyotransformasyona uğrar.

DİCRAZOL Tablet, geniş spektrumlu endektosit ve sestosid kombinasyonudur

Koyunlarda etki spektrumuna giren parazitler şunlardır; Gastrointestinal Nematodlar (ergin ve larva): Haeamonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Strongyloides papillosus, Oesophagostomum sp., Dictyocaulus sp., ergin ve larval formları Sestod türleri: Moniezia expensa, Stilesia globipunctata, Avitellina centripunctata, Cyticercus tenuicollis’in ergin formları Karaciğer kelebeği: Dicrocoelium dentriticum Burun kurdu: Oestrus ovis Uyuz etkenleri: Psoroptes communis ovis , Sarcoptes scabiei bovis Kene: Boophylus spp. Bitler: Linognathus vituli

DİCRAZOL Oral Tablet koyun ve kuzularda elle veya tablet aparatı ile dilin kaidesine bırakılarak bol suyla yutturulur. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde;

Farmakolojik doz: Praziquantel için 5 mg/kg.c.a, İvermektin için 0.2 mg/kg.c.a

Dicrocoelium dentricum (Kum kelebeği) tedavisinde Praziquantel dozu 50 mg/kg.c.a ‘a çıkarılmalıdır.

Avitellina centipuncta için Praziquantel dozu 7.5 mg/kg’dır.

Pratik doz : Kuzu için (25 kg): ½ Tablet Koyun için (50 kg): 1 Tablet

Yukarıda belirtilen dozlar 3 ayda bir tekrarlanmalıdır.

Güvenlik endeksi geniştir. Nadiren de olsa karın ağrısı, iştah kaybı, bulantı, kusma ve ishal görülebilir. Gebelikte kullanım: Önerilen dozlarda gebelerde güvenle kullanılabilir

DİCRAZOL Oral Tablet uygulama zamanı ve sıklığının belirlenmesi için parazitlerin gelişim devreleri, bulaşma yoğunluğu, mera koşulları dikkate alınmalıdır. En uygun ve etkin parazit mücadele programı için Veteriner Hekime danışınız.

DİCRAZOL Oral Tablet kullanılmadan önce hayvanlara her hangi bir diyet uygulamaya veya tedavi sonrası herhangi bir sürgüt kullanılmasına gerek yoktur. Koyunlarda psoreptik uyuz tedavisinde en iyi sonucu alabilmek için 7 gün ara ile 2 defa uygulama yapılması önerilmektedir.

Praziquantel deksametazon ile birlikte kullanıldığında praziquantelin konsantrasyonu yarı yarıya düşmektedir

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen koyunlarda kullanılmaz.

Hedef hayvanlarda bilinen bir kontrendikasyonu bulunmamaktadır. Aşırı duyarlılık hallerinde kullanılmamalıdır

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

• İvermektin, balıklar ve suda yaşayan diğer canlılar için toksik olduğundan, kullanılmış ilaç şişelerinin sulara karışmamasına dikkat ediniz.
• Ölüme sebep olabileceğinden; başta Collie ırkı olmak üzere, köpeklerde kullanmayınız.
• İvermektin’in toprakta kısa sürede parçalanması nedeniyle toprağa gömülmesi veya yakılması önerilmektedir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ Oda şartlarında ( 15- 30ºC arasında ) kuru ve ışıksız ortamlarda muhafaza edilmelidir. Raf ömrü, imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 10, 20 ve 50 tabletlik alüminyum folyolu blister ambalajlarda ve 100 tabletlik kahve renkli cam şişede kutulu olarak satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI Veteriner hekim reçetesiyle eczane ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır (VHR).

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 26.01.2017

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.: 20.11.2012-26/073

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ : Mam-Vet Vet. İlaç Aşı Med. Malz. Kimyevi Hammad. Hay. Ürün. İth. İhr. San. Ve Tic. Ltd. Şti. İstanbul Yolu 13. Km. Batı Sitesi Mah. Gersan Sanayi Sitesi 2310/1 Sokak No: 54 Yenimahalle / Ankara

**ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: **Albafarma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi İTOSB (İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi) 8. Cadde No:11 Tepeören - Tuzla/ İSTANBUL