DİKLOVET
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | At, Sığır |
İçerik | Diklofenak |
Beher ml'de 50 mg diklofenak sodyum içeren berrak, renksiz veya soluk sarı renkte bir çözeltidir.
DİKLOVET Enjeksiyonluk Çözelti içeriğinde bulunan diklofenak sodyum, non-steroid antienflamatuar etkiye sahip bir maddedir. Antienftamatuar etkisinin yanında analjezik ve anti-piretik etkiye de sahip olan diklofenak sodyumun etki mekanizması araşidonik asit mekanizması üzerinden siklo-oksijenaz enziminin inhibe edilmesine dayanmaktadır.DİKLOVET Enjeksiyonluk Çözelti damar içi (I.V..) ve kas içi (I.M.) uygulanabilmektedir. Dolaşımdaki ilacın %99'dan fazlası serum proteinlerine bağlanır. At ve sığırlara 2,5mg/kg dozunda kas içi (İ.M.) yolla yapılan uygulamayı takiben 1 saat içinde en yüksek serum konsantrasyonu elde edilir. Bu seviye sığırlarda 72 saat sonunda düşmeye başlar. Diklofenak sodyumun ve metabolik yarılanma ürünlerinin organizmadan eliminasyonu başlıca idrar ve safra yoluyla olmaktadır.
DİKLOVET Enjeksiyonluk Çözelti'nin sığır ve atlarda kullanımı aşağıda sıralanmıştır. Sığır ve atlarda; antienflamatuar, analjezik ve anti-piretik olarak; Travma sonrası ortaya çıkan veya travmaya bağlı olmayan romatizmal yangı (sekunder bakteriyel enfeksiyonların karıştığı veya karışmadığı) ve dejenerasyon, akut veya kronik topallık (artritis, bağ iltihabı (desmitis), tendinitis, miyositis) olgularında tedavi amacıyla kullanılmaktadır.
Diklofenak sodyumun farmakolojik dozu 2.5 mg/kg canlı ağırlık olacak şekilde parenteral yolla uygulanır. Pratik olarak sığır ve atlarda 5ml/100kg c.a. /gün olacak şekilde dozu ayarlanır. Tedaviye 3-5 gün devam edilmelidir. Tüm vakalarda kas içi uygulama tavsiye edilmekle birlikte damar içi uygulamaya sadece acil durumlarda başvurulmalıdır.
Tedavinin başlangıcında kusma ve diyare görülebilir ancak sığırlarda ilacın tolere edilmediğine dair bir belirtiye rastlanmamıştır. Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, ödem, bronşlarda spazm ve rinit gibi) ve gastro-intestinal hemorajiler gibi etkiler (Kusma ya da dışkıda kan görülürse tedavi kesilmeli ve veteriner hekime danışılmalıdır.) görülebilir. Önerilen dozlarda uygulandığında enjeksiyon bölgesinde geçici, ağrılı bir şişlik ve kanama, nadiren de abse ve nekroz şekillenebilir.
Digoksin, furosemid ve diğer diüretikler, asetilsalisilik asit, kumarin grubu antikoagulanlar ile birlikte kullanılmamalıdır. Diğer sistemik non-steroidal antienflamatuar ilaçlarla birlikte uygulandığında yan etkiler ortaya çıkabilir.
Diklofenak sodyum, yüksek dozlarda uygulandığında yavaş veya hızlı soluma, mide bulantısı, kusma, ishal, ve deride döküntülere neden olabilmektedir.
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 6 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaz.
DİKLOVET Enjeksiyonluk Çözelti, diklofenak sodyuma duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, sindirim rahatsızlığı veya hemorajisi olan hayvanlarda kontrendikedir. Gebelikte kullanım: Doğum mekanizmasını etkileyebileceğinden dolayı ileri gebelikte kullanımı önerilmez.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız. Tedaviye 3-5 günden fazla devam etmeyiniz.
İlacın kaza ile göze teması durumunda göz bol miktarda içme suyu ile durulanmalıdır.
Raf ömrü 24 aydır. Oda ısısında, ısı ve ışıktan korunarak 4 - 30 dereceler arasında saklanmalıdır.
Kullanım sonrasında ambalaj usulüne uygun şekilde imha edilmeli, başka amaçla kullanılmamalıdır.