DOKSİLİN LA

Her ml.si 200 mg Doksisikline eşdeğer Doksisiklin Monohidrat içerir.

Sığırlarda doksisikline duyarlı bakterilerden kaynaklanan ;

• Solunum sistemi hastalıkları ( Sinusitis , Mycoplasmosis )
• Sindirim sistemi hastalıkları ( Colibasillosis , Salmonellosis, diğer gastro enteritis ,)
• Metritis , mastitislerde lokal tedaviye destek amacıyla
• İdrar yolları enfeksiyonları,
• Karaciğer apseleri ve ayak çürüğü enfeksiyonlarında kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; kas içi ve deri altı yolla 20 mg/kg canlı ağırlık dozda (1 ml/10 kg canlı ağırlık) uygulanır. Gerekli görüldüğünde 72 saat sonra doz tekrarı yapılabilir. Sığırlarda 10 ml.den fazla enjeksiyonlar ikiye bölünmelidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye dikkat edilmelidir.

Doksisiklin tetrasiklin grubuna ait geniş spektrumlu bir antibakteriyeldir. Tetrasiklinler, bakterilerde 50 S ribozamal alt birimlere bağlanır ve amınoasıl t-RNA'nın buraya bağlanmasını engelleyerek,proteın sentezini bozarlar.Gram negatif akterilere, birisi basit geçiş, diğeride etkin taşıma olmak üzere iki yoldan geçiş yaparlar. Gram pozitif bakterilere girişlerinde ise etkin taşıma daha fazla rol oynar.Tetrasiklinler, ikinci derecede olmakla beraber, bakteriyel enzimlerin yapısındaki metallerle şelat yaparak etkinliklerini engelleyebilmektedir. Doksisiklinin Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve Streptococci.), Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. ve Leptospira sp. Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.,) ve Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Ehrlichia, Theileria, Eperythrozoon ve Anaplasma'lara etkisi iyi derecededir. Kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., Enterobacteriaceae familyasına dahil Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Anaerop bakterilerden Bacteroides sp. ve Clostridium sp. ye etkisi değişkendir. Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir. Kasiçi uygulamadan birkaç saat sonra kandaki en yüksek yoğunluğuna ulaşan doksisiklin 15-22 saatlik bir yarı ömre sahiptir. Diğer tetrasiklinlere göre vucuttaki yağ /su dağılım katsayısının ve lipit çözünürlüğünün daha yüksek olması nedeniyle dokulara yayılması ve biyoyararlılığı daha yüksektir. Özellikle böbrekler, karaciğer, kemik ve diş dokusunda daha çok yoğunlaşır. Verilen dozun %40 kadarı metabolize olur ve çoğunluğu inaktif halde dışkı ile atılır.

Gebelikte kullanım: Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son 1/3 ünde kullanılmamalıdır.

Ampisilin sodyum, amikasin sülfat, penisilin, karbenisilin sodyum, kloramfenikol sodyum süksinat, kloksasilin sodyum, meperidin HCl, metisilin sodyum, novobiosin sodyum, oksasilin sodyum, sefalosporinler, sülfadiazin, sodyum barbitüratlar, fenitoin, sodyum proklorperazin, pentobarbital sodyum, prometazin, kalsiyum bileşikleri, hidrokortizon sodyum süksinat, metilprednizolon sodyum süksinat, B grubu vitaminler ile geçimsizlik gösterir. Kalsiyum içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır.

Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte sarı yada gri rengin oluşumuna neden olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında, önceden hepatik yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik reaksiyona ve enjeksiyon yerlerinde geçici bir lokal reaksiyona neden olabilir. Enjeksiyondan sonra sığırlarda geçici hemoglobinuriye bağlı idrar renginde koyulaşma meydana gelebilir.

Doz aşımında ve uzun süreli kullanımda digestif değişiklikler ve genç ruminantlarda dişlerde kararma görülebilir.Uygulamanın kesilmesi ile belirtiler normale döner.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve ilaç uygulamasından sonra sığır, keçi ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Süt veren sığırlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanması tavsiye edilmez.

Doksisiklinin uzun etkili formulasyonun damariçi kullanımının güvenliğine dair bir bilgi yoktur. Bu nedenle damariçi kullanılması önerilmemektedir. At, kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır. Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz

Oda sıcaklığında (15-25 C ) ışıktan korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Açılan flakonlar 28 gün içinde kullanılmalıdır.