DOXAPROL
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | At, Kedi, Köpek, Buzağı, Kuzu |
İçerik | Doksapram (Doxapram Hcl) |
Her ml.si 20 mg Doxapram HCl içerir.
Doxapram HCl solunum sistemini ve merkezi sinir sistemini uyarıcı etkileri olan analeptik bir maddedir.
Solunumun uyarılması medulladaki solunum merkezlerinin aracılığı ile olmaktadır. Ayrıca periferal ana boyun damarlarında bulunan kimyasal reseptörlerin de uyarımda kısmen etkili olduğu bilinmektedir. Tek intravenöz enjeksiyondan sonra 20-40 saniye içinde etkisi görülmeye başlar ve 1-2 dakika içinde en yüksek solunum uyarıcı etki elde edilir.
Etki süresi 5-12 dakika kadar sürebilir. Enjeksiyonun devam etmesi ile etkisi ve etki süresi uzatılabilir. Solunum üzerindeki etkisi kalbin pompaladığı kan miktarındaki artış ve solunum sayısının yükselmesi ile kolayca gözlenebilir.
Damariçi uygulamadan sonra doxapram hızla dokulara yayılır.Yarılanma ömrü yaklaşık 3-4 saattir. Metabolize olması karaciğerde ve oldukça hızlı gerçekleşir.Metabolitlerinin dikkati çeker bir farmakolojik etkisi olmadığı bildirilmektedir.
Temel atılma yolu safra ve dışkı yoluyla olmakla birlikte daha az bir miktarı idrarla atılmaktadır.
Köpek, kedi ve atlarda ;
• Anestezi sonrası uyanmanın ve refklekslerin başlatılmasının hızlandırılması ,
• Merkezi sinir sisteminin depresyonundan kaynaklanan depresyonlarda solunumun uyarılması , (Genellikle ilaçların aşırı dozda kullanılması sonucu ortaya çıkan durumlar)
Yeni doğan köpek, kedi, buzağı ve kuzularda ;
• Güç doğum ve sezeryan sonrası solunumun başlatılması ve desteklenmesi amacıyla kullanılır.
A-Anestezi sonrası kullanılışı :
Köpek ve kedilerde ; klinik cevaba göre değişmek üzere damariçi anestezi sonrası 5-10 mg / kg c.a (0.25 - 0.5 ml) , inhalasyon anestezisi sonrası 1-2 mg / kg c.a (0.05-0.1 ml ) damariçi verilir. Dozaj anestezinin derinliğine ve respiratör depresyonun ölçüsüne göre gerektiğinde 15-20 dakika sonra tekrar edilebilir.
Atlarda ; ; klinik cevaba göre değişmek üzere damariçi veya inhalasyon anestezisi sonrası
0.5-1 mg /kg c.a ( 5 - 10 ml / 200 kg canlı ağırlığa ) damariçi verilir
Dozaj anestezinin derinliğine ve respiratör depresyonun ölçüsüne göre ayarlanmalıdır.
B-Yeni doğanlarda kullanılışı :
Yavrunun büyüklüğüne ve solunumun depresyonuna göre değişmek üzere ; Yavru köpeklerde : 1-5 mg (0.05-0.25 ml ) damariçi , derialtı veya dilaltı , Yavru kedilerde : 1-2 mg (0.05-0.1 ml ) damariçi , derialtı veya dilaltı
Kuzularda : 5-10 mg (0.25-0.5 ml ) damariçi , derialtı veya dilaltı , Buzağılarda : 40-100 mg (2-5 ml ) damariçi, kasiçi , derialtı veya dilaltı verilir.
• Alkali solusyonlarla karıştırılmamalıdır.
• Furosemid ile birlikte kullanılmamalıdır.
• Potasyum benzil penisilin ile birlikte kullanılmamalıdır.
• Sodyum bikarbonat enjeksiyonu ile birlikte yapılmamalıdır.
• Dekstroz (%5 - %10) ve normal tuz solusyonları ile birlikte kullanılabilir.
• Sempatomimetiklerle birlikte kullanıldığında hipertansiyon riski vardır.
• Kas gevşeticilerle birlikte kullanıldığında geçici bir süre etkilerini maskeleyebilir.
• Sinir sisteminde : İstemsiz hareketler, konvulsiyonlar ve kaslarla spastik hareketler ,
• Solunum sisteminde : Öksürük, nefes darlığı, bronkospazm ,
• Kalpdamar sisteminde : Kalp ritminde değişiklikler ve kan basıncında artış,
• Sindirim sisteminde : Kusma , diare ve defekasyon isteği,
• Uriner sistemde : Uriner retensiyon ve idrar keseinin uyarılması gözlenebilir.
• Doz aşımında kanda Co2 tükenmesi nedeniyle respiratör alkalosis gözlenebilir. Sodyum bikarbonat enjeksiyonu ile müdahale edilir.
Siklopropan veya halojenli hidrokarbonlarla yapılan anesteziyi izleyen uygulamalardaki doz aşımında kalp düzensizlikleri gözlenebilir.
Morfinle sakinleştirilmiş köpeklerde çok dikkatli olunmalıdır.Bu hayvanlara verilen 10 mg/kg dozlar konvulsiyonlara neden olabilir.
• Aşırı doz halinde taşikardi, iskelet kaslarının aktivitesinde ve derin tendon refleksinde artış ile hiperventilasyon ilk gözlenen belirtilerdir.
• Önerilen dozlarda konvulsiyonlara pek rastlanmaz ancak operasyon sonrası uygulama yapılan hayvanlarda oksijen ve gerekli ekipman hazır bulundurulmalıdır.
Yeni doğanlar hariç,gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Yeni doğan kuzu,buzağı ve atlar ilaç uygulama sırasında veya aynı gün kesime gönderilmemelidir.
• Kalp yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Solunum sayısı aşırı artmış hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Konvulsiyon belirtileri gösteren hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Mekanik tıkanmalarda, göğüs çevresi kas felçlerinde kullanılmamalıdır.
• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz
Doxapram Enjeksiyonluk Çözelti ekzotik hayvan türlerinde kullanılmak istendiğinde 1 mg / kg c.a dozunda uygulamaya başlanmalı hayvanın durumuna göre doz ayarlamasına gidilmelidir.
• İlaç uygulayan hekimin kendisine yanlışlıkla uygulama ihtimaline karşı çok dikkatli olunmalıdır.
• Uygulama sırasında sıgara içilmemeli yemek yenilmemelidir.
• İlacın göz ve deriye temas temas etmesi durumunda su ile iyice yıkayınız .
Oda sıcaklığında (15-25 C) saklanır.
Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.
Açılan şişeler aynı gün kullanılmalıdır.