DUPHASPASMİN
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | At, Kedi, Köpek, İnek |
İçerik | İzoksuprin |
Duphaspasmin enjeksiyonluk çözelti, berrak, kokusuz, renksiz bir çözelti olup her ml'sinde 8.92 mg izoksuprine eşdeğer 11.58 mg 4 izoksuprin laktat içerir.
DUPHASPASMİN genel olarak uterus kaslarının gevşemesi istenen sezaryen operasyonlarında retensiyo sekundinarumda, prolapsus vagina ve prolapsus uteride, embriyotomide, pozisyon bozukluklarını düzeltmede, uterus spazmlarında, uterus ve servlks yırtıklarının dikilmesinde, geç abortları ve prematüre erken doğumları önlemede kullanılır.
Duphaspasmin enjeksiyonluk çözeltinin intramuskuler uygulama için farmakolojik dozu tüm hayvan türleri için yaklaşık 0.5 mg < izoksuprin laktat/kg canlı ağırlıktır. Gerekirse bu doz iki saatte bir tekrarlanabilir.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde pratik olarak aşağıdaki dozlar kas içi uygulanır:
At ve inek 20 ml/hayvan başına (~350 kg)
Köpek 0.4-2 ml/hayvan başına (~7-35 kg)
Kedi 0.2 ml/hayvan başına (~3.5 kg)
Etki yaklaşık 10-15 dakikada başlar ve 1-2 saat devam eder. Gerekirse dozlar 2 saatte bir tekrarlanabilir.
Bir sezaryen operasyonundan önce ksllazin kullanılırsa aynı anda çift doz (40 ml) DUPHASPASMİN uygulanması tavsiye edilir.
Trankilizan ya da anesteziklerin aynı zamanda uygulanması DUPHASPASMIN'in aktivitesinl azaltır. Bu gibi durumlarda çift doz uygulanması tavsiye edilir.
Oksitosin ile aynı anda uygulama her iki ilacın etkisini baskılar. Sempatomimetikler ve diğer vazodilatatörlerle geçimsizdir.
Yasal arınma süresi ette ve sütte "0" gündür.
20 ml ve 100 ml'lik şeffaf cam flakonlarda/karton kutuda sunulmaktadır.
İmal tarihinden itibaren 36 aydır. Açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür.