ENROXİL

Berrak, açık sarı renkli çözeltinin her ml'si 100 mg Enrofloksasin içerir.

Enrofloksasin, Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler ile Mycoplasma türlerini kapsayan geniş bir etki spektrumuna sahiptir. Etkisi bakteri metabolizmasında esansiyel role sahip DNA-gyrase enziminin geri dönülmez şekilde inhibisyonu esasına dayanır. Ayrıca bakteri hücre duvarının bütünlüğünü de etkileyerek bakteri üzerinde yoğun bir etki meydana getirir. Bu etki çabuk gelişen patojenik bakterilerle birlikte vücutta gelişme fazında olan patojenleri de öldürür.

Başlıca duyarlı bakteriler: E. coli, Salmonella sp., Enterobacter sp., Serratia sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Shigella sp., Yersinia sp., Moraxella sp., Acinobacter sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Citrobacter sp., Haemophilus sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, metisiline ve gentamisine dirençli olanlar da dahil Staphylococcus sp., penisiline dirençli olanlarda dahil N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Corynebacterium sp., Chlamydia sp., V. cholerae, Mycoplasma sp.'dir. Strep. suis, Strep. agalactia, Strep. dysgalactia, Strep. zooepidemicus, R. equi, Mycobacterium sp. orta derecede duyarlılık gösterir.

Anaerobik kokların çoğu, Clostridium sp., Bacteroides sp., ve Ps. maltophila kinolonlara genellikle az duyarlı veya dirençlidir.

Enjeksiyon yerinden kolay emilen enrofloksasin yaklaşık bir saat içinde plazmada pik konsantrasyona çıkar. Plazma proteinlerine bağlanma oranı düşüktür ve hücresel zarları kolay geçebilir. Doku konsantrasyonları plazmadaki seviyesinden daha fazladır. Genellikle 3 saatlik bir eliminasyon yarı ömrü göstermekle birlikte renal bozukluğu olan hayvanlarda bu süre 10 saati bulabilir. Vücuttan atılması temel olarak böbrekler yoluyla gerçekleşir.

Sığır ve koyunlarda enrofloksasine duyarlı Gram negatif ve Gram pozitif bakteriler ile Mycoplasma'lar tarafından meydana getirilen pleuropneumonia, gastroenteritis gibi solunum ve sindirim sistemi hastalıklarında, septisemi, Colibacillosis'de ve diğer yumuşak doğu hastalıklarının tedavisinde, ayrıca viral hastalıkların enrofloksasine duyarlı bakteriyel komplikasyonlarında kullanılır.

Kas içi enjekte edilir. Genel farmakolojik doz: 2.5 mg/kg canlı ağırlık/gündür. Pratik olarak 1 ml/40 kg canlı ağırlığa verilir. Etkili bir sağaltım için tedaviye 3-5 gün devam edilir. Şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda doz 5 mg/kg'a çıkartılmalıdır. Bir enjeksiyon bölgesine sığırlarda 10, koyunlarda 5 ml'den fazla ilaç uygulanmamalı, uygulanması gerekiyor ise toplam miktar bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmelidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır.

Özellikle hızlı gelişme dönemindeki genç hayvanlarda eklem kıkırdağı bozukluklarına neden olabilir. Kinolonlar nadiren çırpınmalara neden olabilirler. Bu nedenle merkezi sinir sistemi ile ilgili rahatsızlığı olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Siprofloksasin ve enrofloksasin gibi bazı kinolonlar bazen idrar yollarında kristallenmeye yol açabilir. Bu nedenle bu ilaçlar verilirken su kısıtlaması yapılmamalıdır.

Enrofloksasinin karaciğerde metabolize edildiği bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, söz konusu ilaçların farmakokinetiğini etkileyebilir. Kinolonlar teofilin, kumarin türevleri, metil ksantinler ve steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerin yarı ömürlerini uzatır. Florokinolonlar ile aminogikozidler, beta-laktam ilaçlar ve sülfonamidler arasında aynı yönde (sinerjistik); fenikoller, eritromisin, polimiksin, nitrofurantoin ve rifampin arasında aksi yönde (antagonist) etkileşmeler vardır.

Belirtiler: Kusma, tükürük salgısında artış, huzursuzluk, eklem şişliği, tendon hasarı, nöbetler, tremor, titreme, çırpınma, solunum güçlüğü, koma, kardiyovasküler şok, ölüm. Tedavi: Semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 14 gün geçmeden sığırlar, 10 gün geçmeden koyunlar kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 8 sağım (4 gün) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilen koyunlarda kullanılmamalıdır.

Karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda kullanımı kontrendikedir. Damızlık olarak kullanılacak olan genç hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gebelikte kullanım: Kinolonlar istenmeyen etkileri nedeniyle gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Deri ve göze teması halinde derinizi ve gözlerinizi bol su ile yıkayınız. İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır. Kinolonlara duyarlılığı olan kişiler ilaçla temasdan kaçınmalıdırlar. Aşırı miktarda ilaca maruz kalınması halinde güneş ışığından korunulmalıdır.

Ambalajında, oda sıcaklığında (15-25°C) ve ışıktan koruyarak saklayınız. İmal tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20-50, 100 veya 250 ml'lik amber renkli cam şişelerde karton kutu içinde arzedilir.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR Kıkırdak dokusuna olan etkisinden dolayı; kedilerde 2 aylık, küçük ırk köpeklerde 8, orta ırk köpeklerde 12 ve büyük ırk köpeklerde ise 18 aylıktan önce kullanılmaması gerektiği ve 4 misli (20 mg/kg) ve üzeri dozda kedilerde nadiren görme bozuklukları oluşabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Atlarda kullanılmamalıdır.