ERİTROM

ERİTROM Oral Çözelti Tozu, açık pembe renkli, homojen görünüşlü bir tozdur ve beher g’da53.6 mg Eritromisin baza eşdeğer 55 mg Eritromisin tiyosiyanat bulunur.

Eritromisin, Streptomyces erythreus adlı küf mantarının fermantasyon ortamından elde edilen makrolid grubu bir antibiyotiktir. Bakteri ribozomlarının 50S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini engelleyerek etkisini gösterir. Özellikle stafilokoklar ve streptokoklar olmak üzere çok sayıdaki gram pozitif mikroorganizmalara karşı güçlü bir etkiye sahiptir.

Gram pozitif aeroplar ( Staphylococcus sp., Streptococcus sp. (penisiline dirençli betalaktamaz salgılayanlar da dahil), Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathiae), gram negatif aeroblar (Camplyobacter sp., Leptospira sp., Actinobacillus sp.), anaerobik bakteriler (Clostridium sp., Bacteroides sp. (B. fragilis hariç), Actinomyces sp., bazı Fusobacterium sp., anaerobik koklar) eritromisine duyarlıdır.

Pasteurella sp., bazı Bordetella türleri, Haemophilus sp., Enterococcus sp., Legionella sp., Ehrlichia sp. orta derecede duyarlılık gösterir. Dirençli bakteriler: Nocardia sp., Pseudomonas sp., Chlamydia psittaci, Mycobacterium sp., Enterobacteriaceae, B. fragilis, E. coli, Klebsiella sp.’dir.

Eritromisin oral yolla uygulamadan sonra sindirim kanalından yüksek oranda emilerek, tüm vücuda dağılır. Büyük ölçüde gaita ile atılır. Gaitada bulunan antibiyotik varlığı sindirim sistemindeki gram pozitif bakterileri ciddi şekilde inhibe etmesine rağmen gram negatif bakterilere aynı ölçüde etkimez. Eritromisin önemli miktarlarda idrarla da atılır.

ERİTROM Oral Çözelti Tozu tavuklarda kronik solunum hastalığı (CRD), synovitis, enfeksiyöz sinusitis, enfeksiyöz koriza ve nonspesifik enteritislerin tedavisi için kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

Eritromisin 15-20 mg/kg canlı ağırlık/gün dozunda oral yolla uygulanır. Buna göre tavuklarda her 500 kg canlı ağırlık için 150 - 200 g Eritrom Oral Çözelti Tozu 50 lt içme suyuna karıştırılır. Uygulamadan 2-3 saat önce tavukların suyu kesilmelidir. Tedaviye CRD’de 5, koriza’da 7 gün süreyle devam edilir. İlaçlı su her gün taze hazırlanmalıdır.

Tedavi dozlarında tavuklarda herhangi bir yan etkisi görülmemiştir.

Fenikoller, linkozamidler, diğer makrolid grubu antibakteriyeller ile etki şekillerinin aynı olması nedeniyle birlikte uygulanmamalıdır. Fenobarbital ve karaciğer mikrozomal enzimleri tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla birlikte uygulanmamalıdır.

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 21 gün geçmeden tavuklar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 6 gün süreyle elde edilen yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır.

Eritromisine duyarlı ve karaciğer yetersizliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğü takdirde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

Orijinal ambalajında, 15-25°C’de, rutubetsiz ve ışıktan uzak ortamda saklandığında raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır.

Karton kutu içerisinde 50 g’lık beyaz renkli plastik şişede, kutusuz olarak 225 g ve 500 g’lık beyaz plastik şişelerde piyasaya arz edilmektedir.

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR)

GIDA TARIM HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH – NO:

22.6.1972- 3/263

DEVA Holding A.Ş.

Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 K.Çekmece/İSTANBUL

Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0 212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr

DEVA HOLDİNG A.Ş.

Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi, Karaağaç Mh. Fatih Bulv. No.26 Kapaklı/ TEKİRDAĞ