ERİTROTEK

4.5 g toz 210 mg eritromisin baz’a eşdeğer 226.8 mg eritromisin tiyosiyanat içerir.

Eritrotek Oral Çözelti Tozu; tavuklarda gram pozitif bakteriler ile özellikle penisilin’e dirençli Staphylococ ve Streptecoclardan ileri gelen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Solunum sistemi enfeksiyonları, kronik solunum sistemi hastalığı (CRD), hava kese yangısı (air sacculitis), bulaşıcı nezle (enfeksiyöz koriza), enfeksiyöz bronşitis, enfeksiyöz sinüzitis ve Staphylococ enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde Eritrotek Oral Çözelti Tozu 21 mg eritromisin / kg / canlı ağırlık / gün doz hesabıyla her 10 kg c.a. için yaklaşık 4.5 gram toz tavukların içme suyuna katılır. Uygulamadan 2 - 3 saat önce tavukların susuz bırakılması önerilir. Tedaviye 5 - 7 gün süre ile devam edilmelidir. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır.

Eritromisin, Streptomyces erythreus’dan elde edilen makrolid grubu geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerde 50 S ribozomal alt birimlere bağlanıp büyüyen peptid zincirinin sonunda peptid bağının şekillenmesini bloke ederek, protein sentezinin bozulmasıyla etkinlik gösterir. Eritromisin esas olarak bakteriostatiktir, ancak yüksek yoğunluklarda bakterisid etkilidir. Etki spektrumuna giren bakteriler şunlardır ; Gram pozitif aeroblar; Bacillus sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp. (penisiline dirençli beta-laktamaz salgılayanlar da dahil), Corynebacterium sp., Erysipelotrix rhusiopathiae, Gram negatif aeroblar; Actinobacillus sp., Campylobacter sp., Leptospira sp., Anaerobik bakteriler; Clostridium sp., Bacteroides sp. (B. fragillis hariç), bazı Fusobacterium sp., Actinomyces sp., anaerobik koklar. Pasteurella sp., Haemophilus sp., Enterococcus sp., bazı Bordetella sp., Legionella sp., Erhlichia türleri orta derecede duyarlıdır. Mycobacterium sp., Nocardia sp., Enterobacteriaceae, E. coli, Klebsiella sp., Pseudomanas sp., B. fragilis, Chlamydia psittaci dirençlidir. Eritrotek Oral çözelti Tozu, oral yolla verildikten sonra, ince barsakların üst kısmından kolayca emilir, 1 - 2 saat içinde pik plazma konsantrasyonuna ulaşır ve hızla tüm vücut doku ve sıvılarına dağılır; Karaciğer, akciğer ve böbreklerde yüksek oranda bulunur. Vücuttan büyük ölçüde safra ile daha düşük miktarlarda da idrar yoluyla atılır.

Önerilen sağaltım dozlarında herhangi bir yan etkiye sahip değildir.

Fenikoller, linkozamidler (klindamisin, linkomisin) tetrasiklinler, streptomisin ve diğer makrolid grubu antibiyotikler ile etki şekillerinin aynı olması nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır. Eritromisin, teofilin ve metilprednizolon’un atılımını yavaşlattığından birlikte kullanılmamalıdır. Digitoksin’in biyoyararlanımını arttırabilir. Fenobarbital ve karaciğer mikrozomal enzimleri tarafından metabolize edilen diğer ilaçlar ile birlikte kullanılmamalıdır.

Ateş, deri döküntüleri ve eozinofil sayısında artış görülebilir.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen tavuklar 21 gün süreyle kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 6 gün süreyle elde edilen tavuk yumurtası insan tüketimine sunulmamalıdır.

Eritromisin’e duyarlılığı olanlarda, karaciğer yetmezliği bulunanlarda kullanılmamalıdır.

Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

Ürünle temastan kaçınılmalıdır. Uygulama sırasında bir şey yenilip, içilmemeli ve sigara kullanılmamalıdır. İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır.

Kendi ambalajında, ağzı kapalı olarak, serin ve kuru bir yerde, oda ısısında (15-25°C), nem ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

Kutu içerisinde 10 adet 4.5 g’lık alüminyum folyo poşetlerde, 20 g’lık beyaz renkli polietilen şişelerde, 10 adet 100 g’lık alüminyum folyo poşetlerde, 20 adet 50 g’lık alüminyum folyo poşetlerde ve kutusuz olarak 500 ve 1000 g’lık beyaz renkli polietilen kaplarda satışa sunulmuştur.

Veteriner hekim reçetesiyle ; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ : 16.11.2007

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO : 05.11.2007 - 19 / 023

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE İMAL YERİ ADRESİ : TEKNOVET İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Atatürk Mah. Marmara Sanayi Sit. M Blok No : 290 34670 İkitelli /İSTANBUL