FLUMEGLİN

Her ml’sinde 50 mg Flunixin baz’a eşdeğer Flunixin meglumine içerir.

Flumeglin Enjeksiyonluk Çözelti’nin etkin maddesi olan Fluniksin non-steroidal anti-enflamatuar ( NSAID) ilaç olup non-narkotik analjezik ve antipiretik etkinliğe sahiptir. Fluniksin bu etkinlikleri prostagalandin sentetaz etkinliğini inhibe etmesi temeline dayanır.

Atlarda; Fluniksin megluminin pik plazma seviyesi 1-1.5 saat ve plazma yarılanma ömrü 1.6 saat şeklindedir. Son enjeksiyondan 8 saat sonra dahi plazmada ilaç tespit edilmektedir.

Sığırlarda; Fluniksin meglumin zayıf asit karakterde olduğundan dolayı yüksek oranlarda plazma proteinlerine bağlanır ve uygulanan ilacın çoğunluğu başlıca safra yoluyla elimine edilmektedir.

Köpeklerde; Fluniksin meglumin pik plazma seviyesi 1 saat kadar ve plazma yarılanma ömrü 9 saat olarak tespit edilmektedir.

Flumeglin Enjeksiyonluk Çözelti; antipiretik, analjezik ve non-narkotik etkileri olan non-steroidal antienflamatuar olup başlıca atlarda; colic ile ilgili ağrılar ve inflamasyonun hafifletilmesi amacıyla, sığırlarda; enfeksiyöz hastalıklara bağlı akut inflamasyonun kontrolünde kullanılır. Sığırlarda, atlarda ve köpeklerde ayrıca ;

• Tendo, iskelet - kas sistemi ağrıları, yangılı durumları ve iç organların düz kas spazmlarından kaynaklanan ağrı ve sancıların sağaltımında kullanılır.
• Kan ve dokulardaki laktik asit miktarını azaltıp kan basıncının düşmesini engelleyerek kalbe venöz dönüşü iyileştirir ve damar endotel hücrelerindeki hasarı azaltır.
• Kolibasilloz, pneumoni ve kronik obstruktif solunum hastalıklarıyla ilgili akut inflamasyonların kontrolü, akut sığır pulmoner amfizemi ( Fog fever ), akut mastitis tedavilerinde de ek olarak kullanılır.

Flumeglin Enjeksiyonluk Çözelti; Veteriner Hekim tarafından başka türlü tavsiye edilmediği taktirde hayvan türüne göre yavaş damar içi ( İV ) veya kas içi (İM ) olarak tablodaki dozlarda uygulanır ;

Hayvan türü	Uygulama yolu	Farmakolojik doz	Pratik doz(günlük)	Uygulama süresi
Atlarda	Damar içi (İV) ve kas içi (İM)	1.1 mg/kg canlı ağırlık	1ml/45 kg c.a.	En fazla 5 gün
Sığırlarda	Damar içi (İV) ve kas içi (İM)	2.2 mg/kg canlı ağırlık	4,4 ml/100 kg c.a.	En fazla 3 gün
Köpeklerde	Damar içi (İV)	0.5 - 2.2 mg/kg canlı ağırlık	0.05 - 0.225ml/ 5 kg c.a.	En fazla 3 gün

Ayrıca atlarda; Equine colic, colitis ve endotoksik şok tedavisinde damar içi (İV) 1.1 mg/kg canlı ağırlık / gün

( 1 ml / 45 kg canlı ağırlık / gün ) olarak uygulanır ve gerekirse tekrarlanır.

6 haftalıktan küçük hayvanlarda kullanılmamalıdır. Sığırlarda tekrarlanan damar içi (İV) uygulamalardan sakınılmalıdır. Özellikle atlarda damar içi uygulamalar çok dikkatli yapılmalıdır. Mecbur kalmadıkça uygulanmamalıdır.(Anaflaktik şok oluşabilir.) Genel anestezideki hayvanlara prostoglandin sentezini inhibe eden non steroid antienflamantuarlar uygulanmamalıdır.

Fluniksin, non-steroidal anti-enflamatuar (NSAID) cyclo-oxygenas inhibitörü ilaçlardan olup gastro-intestinal ve renal toksikasyonlara neden olabilirler. Uzun süreli kullanımını takiben gastrointestinal irritasyon, şiddetli durumlarda ülserasyona neden olabilir. Kas içi (İM) olarak uygulanan bölgede özellikle atlarda ve boyun bölgesinde kendiliğinden geçici ağrı, yerel şişme, sertleşme ve terleme gibi reaksiyonlar şekillenebilir.

Fluniksin, diğer non-steroidal antienflamatuarlar ( NSAID), genel anesteziklerin, cortikosteroidler, nefrotoksik ilaçlar ve warfarin gibi maddelerin etkilerini güçlendirir. Bundan dolayı bu ilaçlarla birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.

Tavsiye edilen terapötik dozlar aşılmamalı ve uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır. Atlarda günlük dozun 3 katı dozlarda 10 gün süreyle ve sığırlarda tedavi dozlarında 9 gün süreyle verilen Fluniksin kan ve idrar değerlerinde değişiklikler oluşturmamıştır. Sığırlarda tedavi dozunun 3 ve 5 katı dozlarda 9 gün süreyle verilmesinde nadiren de olsa dışkı ve idrarda kan bulunmasına neden olmuştur.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 21 gün süreyle eti için yetiştirilen hayvanlar kesime sevk edilmemelidir.

Tedavi süresince ve son ilaç uygulandıktan sonraki 5 gün (10 sağım) süresince elde edilen süt insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.

Böbrek, kalp ve karaciğer rahatsızlıkları olan hayvanlarda kullanılmaz. Sindirim sisteminde ülser ve kanamaya meyilli olan hayvanlarda kullanılması kontrendikedir. Fluniksin’e hassasiyeti olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. Yarış atlarında yarıştan bir hafta önce kullanılmamalıdır. At ve sığırlarda nadiren de olsa fluniksinin damar içi (İV) uygulanmasından sonra anafilaktik reaksiyonlar şekillenebilir. İlaç uygulanmasına son verilerek derhal semptomatik tedavi uygulanır.

Ambalajında, oda sıcaklığında (15-25 oC) ısı ve ışıktan koruyarak saklayınız. İmal tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır. İlk dozun çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir.

Flumeglin Enjeksiyonluk Çözelti, kutu içerisinde 20-50-100 ml’lik amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.

Veteriner Hekim reçetesiyle; Veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ : 16.09.2004

GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO : 28.08.2002 - 11 /1081

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE İMAL YERİ ADRESİ : TEKNOVET İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.

Atatürk Mah. Marmara Sanayi Sit. M Blok No : 290 34670 İkitelli /İSTANBUL