FLUNİFEN

1 ml'sinde, 50 mg fluniksin 'e eşdeğer 82,95 mg fluniksin meglumin içerir.

Sığırlarda: Akut yangı olaylarında, ateşli hastalıklarda, toksik şok durumlarında, özellikle akciğer hastalıkları, mastitis ve enfeksiyöz diyarelerde hastalığın sebep olduğu semptomların tedavisinde kullanılır.

Atlarda: Ağrılı durumlarda, özellikle iç organların düz kas spazmlarından ileri gelen sancılarda İskelet - kas sisteminin ağrılı ve yangısal durumlarında endikedir.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

Sığırlarda: 2.2 mg/kg c.a. hesabıyla 45 kg canlı ağırlık için 2 ml Flunifen Enjeksiyonluk Çözelti kullanılır. Sığırlarda damar içi (IV) uygulama önerilir. Tedaviye 5 gün devam edilebilir. Flunifen Enjeksiyonluk Çözelti uygulamasına ilaveten akut yangının nedenleri saptanmalı ve ilgili diğer sağaltımlar da yapılmalıdır. Atlarda: 1.1 mg/kg c.a. hesabıyla 45 kg canlı ağırlık için 1 ml Flunifen Enjeksiyonluk Çözelti kullanılır. Uygulama kas içi ya da damar içi yolla (IM veya IV) ve 5 gün süreyle yapılabilir. Yeterli etki 2 saat içinde oluşur ve 24-36 saat sürer. Koliklerden ileri gelen ağrılarda hızlı bir rahatlama için damar içi yol önerilir. Vakaların çoğunda ağrı hissi 15 dakika içinde kaybolur. Kolik belirtileri tekrarlandığında uygulama da tekrarlanabilir. Klinik çalışmalar sırasında atların yalnızca %10'u ikinci ya da üçüncü uygulamaya ihtiyaç göstermişlerdir. Flunifen Enjeksiyonluk Çözelti uygulamasına ilaveten kolikin nedenleri saptanmalı ve ilgili diğer sağaltımlar da yapılmalıdır.

Nikotinik asit türevlerinden olan Flunifen Enjeksiyonluk Çözelti, güçlü non-steroid bir analjezik olup ağrı kesici, ateş düşürücü ve yangı giderici etkiye sahiptir. Flunifen Enjeksiyonluk Çözelti, prostaglandin üretimi için gerekli olan prostaglandin sentetaz enziminin üretimini inhibe ederken, aynı zamanda prostaglandinlerin merkezi sinir sistemi üzerine olan etkisini bloke ederek yangı, ağrı ve ateş semptomlarını azaltır veya tamamen ortadan kaldırır. Flunifen Enjeksiyonluk Çözelti, endotoksik şokun sağaltımında da etkilidir. Kan ve dokulardaki laktik asit derişimini azaltır; kan basıncının düşmesini engeller ve kalbe venöz kan dönüşümünü kolaylaştırarak damar endotel hücrelerindeki hasarı azaltır. Belirtilen etkilerinden yararlanmak üzere özellikle E.coli septisemilerinde başarıyla kullanılır. Flunifen Enjeksiyonluk Çözelti'nin, at serumundaki plazma yarı ömrü, 1.1 mg/kg'lık tek uygulama sonrasında 1-6 saattir. Enjeksiyonu takip eden 8. saatte at serumunda ölçülebilir düzeyde etken madde bulunur. Etkinliğini 24-36 saat süreyle korur. Sığırlarda, Flunifen Enjeksiyonluk Çözelti, akut yangılarda etkili bir antipiretik ajandır. Sığır serumunda plazma yarı ömrü 0.25 mg/kg'lık tek uygulama sonrasında 0-3 saattir. Danalarda, önerilen damar içi dozu takiben fluniksin plazma düzeyi 10 dakikada pik seviyeye ulaşır (14.9 mcg/ml) ve 24 saat süreyle 0.1 mcg/ml'nin üzerinde kalır. Verilen ilacın %14 kadarı ilk 24 saatte idrarla; daha az bir kısmı da safrayla vücudu terk eder.

Arter içine yapılacak enjeksiyonlardan kaçınılmalıdır. Atlarda arter içi yapılan enjeksiyonlarda ataksi, inkoordinasyon, hiperventilasyon, histeri ve kas güçsüzlüğü görülebilir. Bu belirtiler geçici olup, müdahale gerektirmeksizin birkaç dakikada kaybolur. 6 haftalıktan daha küçük hayvanlar ile renal, hepatik ve kalp yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Genel anestezideki hayvanlara prostoglandin sentezini inhibe eden non-steroid antienflamantuarlar uygulanmamalıdır.

Kas içi yapılan enjeksiyonlarda uygulama yerinde geçici şişlik ve terlemeye yol açabilir. Rastlantısal olarak damar içi yolla uygulandığında aşırı uyarılara neden olur. Atlar ilacı iyi tolere edebilirler, ancak nadiren sindirim sistemi ve kan tablosuyla ilgili bozukluklar gözlenebilir.

Diğer non-steroid antienflamatuar ilaçlarla birlikte ve uygulamadan sonra 24 saat geçmeden kullanılmamalıdır. Toksik etkisi olduğundan plazma proteinlerine bağlanan ilaçlarla ve nefrotoksik ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Enjeksiyon öncesi Flunifen Enjeksiyonluk Çözelti diğer maddelerle karıştırılmamalıdır.

Atlarda: 3.3 mg/kg'lık günlük dozlar 10 gün süreyle uygulanmış, toksikasyona rastlanmamıştır. Ancak kas içi yapılan enjeksiyonlarda, enjeksiyon bölgesinde bazı irritasyonlar gözlenmiştir. Sığırlarda: Düvelerde 5 gün süreyle günlük 6.6 mg/kg dozunda damar içi uygulamalarda toksikasyon belirtilerine rastlanmamıştır.

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben sığırlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben elde edilen inek sütleri 10 gün geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır.

Endotoksemi veya septik şok durumları haricinde hipovolemik hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gastro-intestinal ülseri olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Uzun süreli non-steroid antienflamantuar kullanımı gastrointesinal ülserlere predispozisyon yaratır. 6 haftalıktan daha küçük hayvanlar ile renal, hepatik ve kalp yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Genel anestezideki hayvanlara prostoglandin sentezini inhibe eden non steroid antienflamatuarlar uygulanmamalıdır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

Açılan ambalaj 28 gün içerisinde tüketilmelidir. Kendi ambalajı içinde, kuru bir yerde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.

100 ve 250 ml'lik şeffaf cam flakonlarda, karton kutuda satışa sunulmuştur.

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 20.03.2007

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 20.03.2007 - 11 / 003

**İMAL YERİ: **Vetem S.p.a. Porto Empedocle (Agrigento) - İtalya