FULİNALJİN

1 ml steril, apirojen, berrak ve açık sarı renkli çözelti içeriğinde 50 mg fluniksin e eşdeğer 82.95 mg fluniksin meglumin bulunur.

Fulinaljin Enjeksiyoniuk Çözelti analjezik, antipiretik, antienflamatuvar, antiromatizmal ve endotoksik şoku tedavi edici etkilerinden yararlanmak amacıyla at, sığır ve köpeklerin çeşitli hastalıklarının sağaltımlarında kullanılır.

Başlıca Kullanım Alanları:

Atlarda: İskelet kas sisteminde akut yangılar ve herçeşit ağrılı hallerde, sancı ile seyreden viseral hastalıklarda postoperatif ağrıların azaltılmasında, endotoksik şok hallerinde.

Sığırlarda: Yüksek ateşle seyreden akut yangılarda, özellikle akut solunum enfeksiyonları, akut akciğer anfizemi, endotoksemik şok halleri ve mastitis olgularının destekleyici sağaltımında.

Köpeklerde: Tendo, iskelet-kas sistemi ağrıları, yangıları ve iç organların düz kas spazmlarından kaynaklanan ağrı ve sancıların sağaltımında ayrıca bakteriyel endotoksinlerin neden olduğu şok olgularının sağaltımında kullanılır.

Fulinaljin® Enjeksiyoniuk Çözelti, at ve sığırlarda damar içi ve kas içi yollarla, köpeklerde deri altı ve damar içi yollarla uygulanır. Etkin madde bazında farmakolojik etkin dozları atlarda 1.1 mg/kg ca., sığırlarda 2.2 mg/kg,ca.,köpeklerde 0.5-2.2 mg/kg ca.dır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde pratik uygulama dozları atlarda 1 ml/45 kg. sığırlarda 2 ml/45 kg. köpeklerde 0.2 ml/5kg.'dır. Hastalığın klinik özellikleri ve hastanın özel durumuna göre, tek doz veya 24 saat aralıklı olarak 3-5 gün süreyle uygulanır.

Fulinaljin® Enjeksiyoniuk Çözelti'nin etkin maddesi fluniksin, steroid yapısında olmayan yangı önleyici maddeler gurubuna dahil bir piridin karboksilik asit türevi olup, kuvvetli antienflamatuvar, analjezik, antipiretik ve endotoksik şoku tedavi edici etkinliklere sahiptir. Narkotik etkisi yoktur. Prostaglandin sentezinde görevli prostaglandin senteaz enzemini inhibe ederek araşidonik asidin prostaglandin türevlerine (PGG2 ve PGİ2 gibi) dönüşümünü engellemek suretiyle etkir. Parenteral uygulamalarda 15 dakika içinde etkileri görülmeye başlar. 2 saat içinde yeterli seviyeye ulaşır. Tek doz uygulamalarda klinik olgunun niteliklerine ve hayvan türlerine göre etkisi 24-36 saat devam eder.

Fluniksin meglumin oral ve parenteral uygulamalarda hızlı emilir. Uygulamayı takip eden yarım saat içinde etkin kan yoğunluğuna, 1 saat içinde de doruk yoğunluğa ulaşır. Biyoyararlılığı yüksektir. Yüksek oranda (%98-99) plazma pro teinlerine bağlı halde kan yoluyla bütün vücut sıvılarına dağılır. Yangı odaklarındaki eksudat içindeki konsantrasyonu kan plazmasına kıyasla daha yüksektir. Serbest fluniksin hızla dokulara geçerken aynı miktarda fluniksin kan proteinlerinden çözülerek serbest kaldığından etkisi hızlı başlar. Uzun süre devam eder. Kan konsantrasyonu tedricen azalır. Tek doz uygulamalarda ilacın tamamının 48 saat içinde vücuttan atıldığı bildirilmiştir. Karaciğerda metabolize edilir. Esas olarak idrarla ve kısmen de safra salgısı ile vücuttan atılır.

• Genel anestezi etkisinden henüz tam olarak çıkmamış hayvanlarda. • Böbrek, karaciğer ve kalp yetmezlikleri bulunan hayvanlarda. • Gastrointestinal ülser oluşumlarında. • Endotoksemi ve septik şok halleri hariç, ileri derecede dehidre durumda bulunan hipovolemik hayvanlarda kullanılmamalıdır. Fluniksine duyarlı oldukları bilinen hayvanlara uygulanmamalı;ayrıca hasta fertler arasında duyarlılık farkları oldukça geniş olduğundan önerilen dozaj ve uygulama sürelerinin üzerine çıkılmamalıdır.

• Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. • Çocukların ulaşamayacağı yerde muhafaza ediniz. • Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Kendi ambalajı İçinde oda ısısında (< 25°C) ve ışıktan korunmak suretiyle muhafaza edilir. Dondurulmamalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Ambalajı açılan ilacın 28 gün içerisinde kullanılması gerekir.

Fulinaljin® Enjeksiyonluk Çözelti, 20 ml, 50 ml ve 100 ml'lik cam şişeler karton kutu içinde kullanıma sunulmuştur.