GENTACURE %10

Her ml’sinde 100 mg gentamisin baz’a eşdeğer gentamisin sülfat içerir.

Gentacure %10 Enjeksiyonluk Çözelti; sığır, at, kedi ve köpekte gentamisine duyarlı organizmaların yapmış olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

• Solunum sistemi enfeksiyonları (tracheobronchitis, pneumonia, pleuritis)
• Gastro-intestinal sistem enfeksiyonları (colibasillosis, dizanteri,septisemi )
• Üro-genital sistem enfeksiyonları (endometritis, metritis, sistitis, nefritis, mastitis)
• Yumuşak doku enfeksiyonları

Gentacure %10 Enjeksiyonluk Çözelti; veteriner hekim tarafından başka türlü tavsiye edilmediği taktirde kas içi (İM ), damar içi (İV) veya deri altı (DA) yol ile sığır ve atlarda 4 mg/kg canlı ağırlık/gün doz hesabıyla ; kedi ve köpeklerde 5 mg/kg canlı ağırlık/gün doz hesabıyla uygulanır.

| Pratik doz | Tedavi şekli ve süresi
---|---|---
Sığır – At( 200 - 250 kg ) | 8 - 10 ml | Günde 1 uygulama (3 – 5 gün süreyle)
Dana-Düve(75 – 100 kg) | 3 - 4 ml | Günde 1 uygulama (3 – 5 gün süreyle)
Buzağı – Tay( 50 - 75 kg ) | 2 - 3 ml | Günde 1 uygulama (3 – 5 gün süreyle)
Kedi – Köpek( 5 kg ) | 0.1 ml | 1. gün 12 saat ara ile günde 2 kez günlük doz ikiye bölünerek uygulanır ve sonraki günler 1 uygulama yapılır (3 – 5 gün süreyle)

Hayvanın bir bölgesine bir seferde büyük hayvanlarda 10 ml’den fazla aynı noktaya enjekte edilmemelidir.

Kesinlikle doz aşımı yapılmamalıdır, özellikle zayıf ve küçük cüsseli hayvanlarda doz ayarlaması dikkatli yapılmalıdır.

Gentacure %10 Enjeksiyonluk Çözelti’nin etkin maddesi olan gentamisin sülfat, aminoglikozid grubu bir antibiyotiktir. Enjeksiyon yerinden hızla emilerek 15 dakika gibi kısa bir sürede terapötik kan yoğunluğuna ulaşır. Plazmadaki yarılanma ömrü 2-3 saat kadardır. Parenteral dozun % 80 kadarı ilk 12 saat içerisinde idrara geçer ve idrarla atılır. Uygulanan dozun az bir kısmı da dışkı ve süt ile atılır. Gentamisin, bakterilerde 30S’lik kromazomal alt birimlerle birleşerek mRNA’nın bunlarla birleşmesini önlemek ve RNA üzerindeki kodonların yanlış okunmasına neden olmak şekliyle bakterisit etkinlik gösterir.

Gentamisin sülfat öncelikle gram negatif bakterilere karşı etkinlik gösterdiği kadar bazı gram pozitif bakterilere karşı da etkilidir. Bunlar; Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Brucella spp., Pasteurella spp., Campylobacter spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Staph. epidermidis, Streptococcus agalactia, Str. dysgalactiae, Listeria monocytogenes ve Mycoplasmalar.

Gentamisin; enterococci ve streptococci, mycobacterialara karşı etkili değildir. Ayrıca; anaerobic organizmalar ve mantarlar ( yeastler, fungiler) gentamisine karşı dirençlidirler.

Hipovolemik hayvanlarda aminoglikozidlerin zehirliliği artmaktadır. Bu nedenle böyle hayvanlarda aminoglikozidlerle tedavi esnasında bu husus göz önünde bulundurularak, hastanın rehidrasyonunun sağlanması tavsiye edilir. Gram negatif bakteriyel enfeksiyonların aminoglikozidlerle tedavisi sırasında kandaki endotoksin düzeyinin artarak şoka neden olabileceği unutulmaması ve bununla ilgili önlemlerin alınması tavsiye edilir. Tüm aminoglikozidler kan basıncını ve kalp debisini düşürür, kalp hızını yavaşlatırlar. Ayrıca kan total kalsiyum seviyesini düşürürler. Hayvanın yaşı, şok, asidoz, akut renal yetmezlik, hepatik disfonksiyon, sepsis, daha önceden aminoglikozidlere maruz kalınmış olunması, elektrolit imbalansı, hipotansiyon aminoglikozidlere duyarlılığı arttırır. Diğer ilaçlarla olabilecek etkileşimleri nedeniyle ilaç geçimsizliği bölümü okunmalıdır.

Aminoglikozidlerin böbrek ve işitme organları üzerine ciddi istenmeyen etkileri vardır. Ayrıca nöromuskuler blokaja neden olurlar. Köpeklerde enjeksiyon bölgesinde geçici reaksiyon görülebilir.

Aminoglikozidler yan etkileri nedeniyle diğer aminoglikozidlerle, nörotoksik, nefrotoksik, ototoksik tedavilerle eş zamanlı uygulanmamalıdır. Yine böbreklere zararlı etkileri olan tetrasiklinler, sulfonamidler gibi ilaçlar ile nöromuskuler blokaj yapıcı diğer ilaçlarla, anesteziklerle ve nonsteroidal antienflamatuvarlarla birlikte kullanılmamalıdır. Demir preparatları, furosemid, amfoterisin B, polimiksin B, vankomisin, sefalotrin ile birlikte kullanılmaları durumunda böbrek ve iç kulak üzerindeki toksik etki artar. Gentamisin ampisilin sodyum, furosemid, sefalotin sodyum, heparin sodyum, sefapirin sodyum ile kullanılmamalıdır.

Aminoglikozidlerle tedavi sırasında doz aşımı yapılmamalıdır. Doz aşımında nöromuskuler blokaj için edrofonyum (0,5 mg / kg), kalsiyum klorit (10 - 20 mg / kg ), kalsiyum glukonat (30- 60 mg / kg ) veya neostigmin (100-200 mcg / kg ) seçeneklerinden biri kullanılabilir.Renal toksisite için aminoglikozid uygulanması durdurulmalı, diüresisi sağlama amaçlı poliiyonik sıvı tedavisi uygulanmalıdır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) : Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 80 gün süreyle eti için yetiştirilen sığırlar kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulandıktan sonraki 2 gün (4 sağım) süresince elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılamaz.

Gentamisine duyarlılığı olan hayvanlarda, yeni doğan yavrularda, böbrek yetmezliği bulunanlarda, renal azotemili köpeklerde kullanılması tavsiye edilmez.

Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.

İlaca duyarlılığı olan kişiler ilaçla temastan kaçınmalıdır, deri ve göze teması halinde deri ve gözler bol su ile yıkanmalıdır. İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır.

Kutusunda, oda sıcaklığında (15-25 °C) ısı ve ışıktan koruyarak saklayınız. İmal tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır. İlk dozun çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir.

Gentacure %10 Enjeksiyonluk Çözelti, kutu içerisinde 20-50-100-250 ml’lik amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.

Veteriner hekim reçetesiyle; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ : 26.03.2007

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO : 19.06.2002 - 11 /1061

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE İMAL YERİ ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Atatürk Mah. Marmara Sanayi Sit. M Blok No : 290 34670 İkitelli /İSTANBUL