GENTAMİS 10
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | At, Köpek, Sığır |
İçerik | Gentamisin |
Her ml’ de 100 mg Gentamisin baza eşdeğer 170 mg Gentamisin Sülfat içerir.
Sığır, at ve 10 kg’ın üzerindeki köpek ve kedilerde Gentamisin’e duyarlı bakterilerin oluşturduğu solunum, sindirim ve ürogenital sistem enfeksiyonları ile diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Enterobacter sp.. E.coli. Klebsiella sp., Serratia sp.. yersinia sp.. Campylobacter sp.. Haemophilus sp.. Pasteurella sp. Çoğu Pseudomonas aeroginosa suşları ve Staph.Aureus çoğunlukla Gentamisin’e duyarlıdır.
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Kas
içi, deri altı veya damar içi yolla uygulanır.
Farmakolojik Doz:
Sığır, at ve 10 kg’ın üzerindeki köpek ve kedilerde 4 mg/kg canlı ağırlık/gün
hesabıyla
uygulanır.
Pratik Doz:
4 ml Gentamisin 10/100 kg canlı ağırlık /gün hesabıyla uygulanır.
Tedaviye ilk gün dozu ikiye bölerek daha sonra günde bir defa olmak üzere 2-3
gün boyunca devam edilir. Kesinlikle doz aşımı yapılmamalı, özellikle zayıf ve
küçük cüsseli hayvanlarda doz ayarlamasında dikkatli olunmalıdır.
Hipovolemik hayvanlarda aminoglikozidlerin zehirliliği artmaktadır. Bu nedenle
böyle hayvanlarda aminoglikozidlerle tedavi esnasında bu husus göz önünde
bulundurularak, hastanın rehidrasyonunun sağlanması tavsiye edilir.Gram
negatif bakteriyel enfeksiyonların aminoglikozidlerle tedavisi sırasında
kandaki endotoksin düzeyinin artarak şoka neden olabileceği unutulmaması ve
bununla ilgili önlemlerin alınması tavsiye edilir.
Tüm aminoglikozidler kan basıncını ve kalp debisini düşürür, kalp hızını
yavaşlatırlar.
Ayrıca kan total kalsiyum seviyesini düşürürler. Hayvanın yaşı, şok, asidoz,
akut renal yetmezlik, hepatik disfonksiyon, sepsis, daha önceden
aminogkozidlere maruz kalınmış olunması, elektrolit imbalansı ve hipotansiyon
aminoglikozidlere duyarlılığı arttırır.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen
sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son
ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım) boyunca elde edilen inek sütü
tüketime sunulmamalıdır.
Gebelikte Kullanım : Gebelikte fötal ototoksisiteye yol açabileceğinden
kullanılmamalıdır.
AMBALAJ ŞEKLİ: 100 ml’lik renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
RAF ÖMRÜ: 24 ay.