GENTASAMİX

GENTASAMIX Enjeksiyonluk Çözelti ,1 ml ‘sinde 100 mg Gentamisin baza eşdeğer Gentamisin sülfat içeren , berrak, renksiz veya hafif sarı renkli bir çözeltidir.

Gentamisin ,aminoglikozid grubundan geniş spekturumlu, bakterisit etkili bir antibakteriyeldir. Oksijene bağlı aktif transport ve pasif diffüzyonla bakteri hücresine girer.Geri dönüşümsüz olarak 30S ribozomal aly ünitesindeki bir reseptör proteine bağlanır ve mRNA, formyl-methionine ve tRNA’dan oluşan kompleksin şekillenmesini bloke eder.Sonuç olarak protein sentezi inhibe edilir ve hücre hayatiyetini kaybeder. Gentamisine başlıca duyarlı bakteriler şunlardır ; Enterobacter sp., E.coli , Klebsiella sp., Serratia sp., Yersinia sp., Campylobacter sp., Haemophilus sp., Pasteurella sp., Çoğu Pseudomnomas aeroginosa suşları ve Staph. aureus çoğunlukla duyarlıdır. Ancak Streptococcus sp.’lerinde aralığında bulunduğu diğer gram pozitif bakteriler , bazı Pseudomonas sp. ve anerob bakteriler dirençlidir. Gentamisin , kas içi yolla uygulandığında enjeksiyon bölgesinden emilim , hipotensif hayvanlar hariç hızlı ve hemen hemen tamdır (%90 üzerinde ). 15 dakika içerisinde etkili ve 30-60 dakika içinde de pik plazma ilaç yoğunluğuna ulaşır.En fazla böbrek ,karaciğer ve kaslara dağılır. Vücutta metabolize olmaz .Gentamisin , glomerular filtrasyonla değişmeksizin idrar yolu ile atılır.

GENTASAMIX Enjeksiyonluk Çözelti , sığır , kedi , köpek ve atlarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum , sindirim ve ürogenital sistem enfeksiyonları ile, septisemilerde ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarında kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde edilmediği taktirde; GENTASAMIX Enjeksiyonluk Çözelti , sığır ,at ,kedi ve köpeklerde 4 mg/kg canlı ağırlık dozunda kas içi (Kİ) veya deri altı (DA) yolla kullanılır. Buna göre at ve sığırlarda her 25 kg canlı ağırlık için 1 ml , kedi ve köpeklerde ise 2 kg canlı ağırlık için 0.1 ml uygulanır. Tedaviye ilk gün dozu ikiye bölerek daha sonra günde bir defa olmak üzere 2-3 gün boyunca devam edilir. Kesinlikle doz aşımı yapılmamalıdır, özellikle zayıf ve küçük cüsseli hayvanlarda doz ayarlaması dikkatli yapılmalıdır.

Aminoglikozidlerin böbrek ve işitme organları üzerine ciddi istenmeyen etkileri vardır.Ayrıca nöromuskuler blokaja neden olurlar.Köpeklerde enjeksiyon bölgesinde geçici reaksiyon görülebilir.

Aminoglikozidler yan etkileri nedeniyle diğer aminoglikozidlerle , nörotoksik , nefrotoksik ,ototoksik tedavilerle eş zamanlı uygulanmamalıdır. Yine böbreklere zararlı etkileri olan tetrasiklinler,sulfonamidler gibi ilaçlar ile nöromuskular blokaj yapıcı diğer ilaçlarla, anesteziklerle ve nonsteroidal antienflamatuvarlarla birlikte kullanılmamalıdır. Demir prepatları ,furosemid, amfoterisin B, polimiksin B, vankomisin ,sefalotrin ile birlikte kullanılmaları durumunda böbrek ve iç kulak üzerindeki toksik etki artar.Gentamisin ampisilin sodyum , furosemid, sefalotin sodyum ,heparin sodyum,sefapirin sodyum ile kullanılmamalıdır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün ( 4 sağım ) süreyle elde edilen süt tüketimine sunulmamalıdır.

Aminoglikozidlere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda, özellikle böbrek ve /veya karaciğer yetmezliği, denge ve işitme organları ile ilgili hastalığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gebelikte kullanım: Gebelikte fötal ototoksisiteye yol açabileceğinden kullanılmamalıdır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

Uygulama esnasında elde bulaşma olabileceğinden herhangi bir şey yenilmemeli, uygulama yapıldıktan sonra eller yıkanmalıdır.

Raf ömrü,15-25 C arasında oda sıcaklığında ve karanlıkta saklandığında raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Ürün açıldıktan sonra, 8-15 C arasında saklandığında iki haftaya dayanır.

Karton kutuda 50 ve 100 ml ‘lik amber renkli flakonlarda arz edilmektedir.