HALOCUR

Her ml’sinde 0.5 mg Halofuginon içeren, su ile karışabilen kanarya sarısı, berrak homojen oral solüsyondur.

Yeni doğan buzağılarda:

• Kriptosporidiozis hikayesi bulunan çiftliklerde ürün Cryptosporidium parvum nedeniyle oluşan ishalin önlenmesi için kullanılabilir. Uygulama buzağılar doğduktan sonraki ilk 24-48 saat içerisinde başlamalıdır.
• Cryptosporidium parvum nedeniyle oluşan ishalin azaltılması için uygulama ishal başladıktan sonraki 24 saat içerisinde yapılmalıdır. Her iki durumda da oosit ekskresyonunun azaldığı görülmüştür.

Buzağılarda beslenme sonrası oral kullanım içindir. 100 µg halofuginon bazı/kg ca/günde 1 kez, 7 gün üst üste kullanılır. Örneğin: 2 ml HALOCUR/10 kg ca/günde 1 kez, 7 gün üst üste. Pratik doz olarak:  35 kg < buzağı ≤ 45 kg: 7 gün üst üste günde 1 kez 8 ml Halocur  45 kg < buzağı ≤ 60 kg: 7 gün üst üste günde 1 kez 12 ml Halocur Daha zayıf veya daha ağır hayvanlar için doz tam olarak hesaplanmalıdır (2 ml/10 kg). Tam dozu uygulamak için enjektör veya oral uygulamaya yönelik bir aletin kullanılması gerekmektedir. Uygulama her gün aynı saatte yapılmalıdır. İlk buzağı tedavi edilir edilmez, Cryptosporidium parvum’a bağlı ishal riski kalıcı hale geçebileceği için diğer bütün yeni doğan buzağılar da sistematik olarak tedavi edilmelidir.

Etken madde olan Halofuginon quinazolinon derivatı grubuna ait bir antiprotozoonerdir. Halofuginon laktat in vitro ortamda veya suni ve doğal enfeksiyonlarda Cryptosporidium parvum’a karşı antiprotozoal etkisi kanıtlanmış bir tuzdur. Etki mekanizması tam olarak bilinmemektedir. Etken maddenin Cryptosporidium parvum üzerinde kriptosporidiostatik etkisi vardır. Özellikle parazitin (sporozoit, merozoit) serbest döneminde aktiftir. In vitro test sisteminde parazitin %50 ve %90 oranda inhibisyonu için gereken konsantrasyon sırasıyla IC50 <0.1 µg/ml ve IC90 4.5 µg/ml dir. Bir tek oral uygulamanın ardından ilacın buzağıdaki biyoyararlanımı yaklaşık %80 dir. Maksimum konsantrasyon Tmax ’ı elde etmek için gereken süre 11 saattir. Plazma maksimum konsantrasyonu Cmax 4 ng/ml dir. Dağılım hacmi 10 lt/kg dir. Tekrarlanan oral uygulamadan sonra halofuginonun plazma konsantrasyonları, bir tek oral uygulamadan sonraki farmakokinetik yapı ile karşılaştırılabilir düzeydedir. Değişmeyen Halofuginon dokulardaki başlıca içeriktir. Karaciğer ve böbrekte çok yüksek seviyelerde bulunmuştur. Ürün başlıca idrarla atılmaktadır. Son eliminasyon yarılanma ömrü i.v. uygulamadan sonra 11.7 saat ve bir kez oral uygulamadan sonraysa 30.8 saattir.

Önerilen şekilde kullanıldığı takdirde yoktur.

Zehirlenme belirtileri tedavi dozunun 2 katı dozunda verildiğinde oluşabileceği için önerilen kullanım şekli ve dozuna tam olarak uyulması şarttır. Zehirlenme belirtileri ishal, dışkıda kan, süt tüketiminde azalma, dehidrasyon, çevreye karşı ilgisizlik. Doz aşımı nedeniyle bu semptomlardan biri görüldüğünde tedavi hemen kesilmeli ve hayvan ilaç içermeyen sütle beslenmelidir. Sıvı tedavisi gerekebilir.

Bilinmemektedir.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi edilen buzağılar tedaviden sonra 13 gün kesime gönderilmez.

24 saatten fazla süredir ishali bulunan hasta hayvanlarda uygulanmaz.

• İlaca sürekli temas edilmesi deride alerjik reaksiyonlara yol açabilir.  Deri ve göze temastan kaçınınız. Deri ve göz teması durumunda temiz suyla yıkayınız. Gözde bir irritasyon oluşursa bir doktora başvurun.  Ürüne dokunurken eldiven giyiniz.
• Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

Uygulama, kolostrum aldıktan veya emzirme sonrası enjektör veya uygun bir oral uygulama aletiyle yapılır. Boş mideye verilmez. İştahsız buzağıların tedavisinde ürün yarım litre elektrolit solüsyonu içerisinde uygulanır. Hayvanlar iyi besleme kurallarına göre yeterince kolostrum almalıdırlar.

25 ºC’nin altında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü 3 yıldır. Açıldıktan sonra 12 ay içerisinde kullanılmalıdır.

Halocur, balık ve diğer su organizmaları için tehlikeli olabileceğinden kanalizasyona karıştırılmamalıdır. Kullanılmamış ürünün veya atık materyalin imhası yerel yasalara uygun olarak yapılmalıdır.

490 ml oral solüsyon içeren 500 ml ve 980 ml oral solüsyon içeren 1000 ml’lik beyaz polietilen taşınabilir şişe.