KAFEDİF

Her 1ml'sinde; Kafein: 250 mg, Sodyum benzoat: 350 mg içerir.

Kafedif'in etken maddesi kafein ksantin türevi bir alkaloiddir. Kafedif, oldukça etkin bir MS S uyarıcısıdır. Başlangıçta merkezi sinir sisteminin uyarılmasından ötürü kalp atışı yavaşlasa da kısa bir zaman sonra kalp kasını uyararak kalp atışını düzenli olarak hızlandırır. Böylece kalbin gücü artar, nabız süratlenir, kan basıncı yükselir ve koroner damarlar genişlediğinden kalp daha iyi beslenir. Çizgili kasları uyararak kasılma ve efor gücünü artırır (Doping). Kafedif, sAMP'ı parçalayan fosfodiesterazın etkinliğini engelleyip hücrelerde bu nükleotidin yarı ömrünü uzatarak etkisini gösterir. Kafedif, uygulama yerinden iyi emilir ve vücuda dağılır. %80-85'i 48 saatte idrarla atılır.

Kafedif, merkezi sinir sisteminin ve özellikle de solunum merkezinin uyarılması gereken bütün durumlarda uyarıcı olarak kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye hesabıyla: edilmediği takdirde 5-15 mg/ kg c.a. günlük doz hesabıyla, At ve sığırlarda (her 100 kg c.a. için): 2-6 ml
Koyun ve keçilerde (her 50 kg c.a. için): 1-3 ml
Köpek ve kedilerde (her 5 kg c.a. için) : 0.1-0.3 ml Tek doz olarak deri altı yolla uygulanır.

Diğer ilaçlarla herhangi bir etkileşimi yoktur. Birlikte kullanılabilir.

Yüksek dozları huzursuzluk, uykusuzluk, heyecan ile aralıklı ve sürekli çırpınmalara neden olabilir. Solunum hızlanır, kusma ve sürgün gözlenir. Bu etkileri barbitüratlar ile engellenebilir.

Perifer damarları genişletir, bu nedenle kan basıncında düşmeye neden olabilir. Hayvanlarda oksijen tüketiminde artışa, vücut ısısında yükselmeye, terlemeye, tremor ve kas tonusunda artışa sebep olur.

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Sığır, koyun ve keçilerde et ve süt için kalıntı arınma süresi "0" gündür. Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra sığır, koyun ve keçilerin kesime gönderilmesinde sakınca yoktur. İlaç kullanım süresince ve durdurulmasını takiben elde edilen inek, koyu, keçi sütü insan tüketimine sunulabilir.

Kafedif sağaltım güvenliği geniş bir ilaçtır. Ancak yüksek dozlarda huzursuzluk, uykusuzluk, heyecan, aralıklı ve sürekli çırpınmalara sebep olabilir. Bu etkileri barbitüratlarla engellenebilir. Kedi ve köpeklere parenteral olarak yüksek dozlarda verilmesi öldürücü etki meydana getirir.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

Kendi ambalajı içinde, serin ve kuru bir yerde, oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 5 yıldır.

10 ml ve 20 ml'lik şeffaf cam flakonlarda, karton kutuda piyasaya sunulmuştur.

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 11.11.2005

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 01.06.1977-4/394

İMAL YERİ: Mefar İlaç San. A.Ş. Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 34906 Kurtköy - Pendik - İstanbul - Türkiye