KAVMOS
| İlaç Formu | Oral Jel |
|---|---|
| Hayvanlar | At |
| İçerik | Asepromazin (Acepromazine) |
1 ml asepromazin maleat içerir, 13 mg asepromazine eşdeğerdir.
Bir fenotiyazin türevi olan acepromazin, sakinleştirici-yatıştırıcı ve preanestetik olarak kullanılır. Beyinde bir katekolamin nörotransmitteri olan dopaminin bloke edilmesi yoluyla etki eder ve merkezi sinir sistemi üzerinde depresif bir etkiye sahiptir ve hayvanda kas gevşemesi ve spontan aktivitede bir azalma ile ilişkili bir huzur durumu oluşturur. Acepromazine, en güvenli ve en güçlü fenotiyazinlerden biridir ve bu nedenle maksimum etkililikle küçük dozlarda uygulanabilir. Dik duran hayvanın iyi korunmasını sağlar. Oral uygulama, parenteral uygulama ile elde edilene eşdeğer bir klinik etkinlik ile yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.
Kavmos kullanımı yarışma atlarında belirtilmiştir: nakliye sırasında; heyecanlı veya agresif kişilerde, özellikle kötü bir şekilde tolere edilebilecek muameleye maruz kalırsa; eğitim sırasında konuları yatıştırmak; minör cerrahi prosedürler, endoskopi, tanısal muayeneler, X-ışınları, lokorejyonel anestezi ile tedaviler ve preanestezi sırasında temel sedasyon için; periferik vazodilatasyon etkisi için laminitte yardımcı olarak.
Gerekli sedasyon derecesine bağlı olarak, atlarda asepromazin dozu, ağızdan uygulanacak yaklaşık olarak 0.25-2 ml macun / 100 kg canlı ağırlık için 2.5 ila 26 mg / 100 kg canlı ağırlık arasında değişir. Kullanılacak doz, istenen etkinin yoğunluğuna göre seçilir. Tedavi sırasında hayvanları sakinleştirmek için: 0.25-0.5 ml / 100 kg canlı ağırlık. Nispeten sakin deneklerin daha kolay taşınması için: 0.3-0.7 / 100 kg canlı ağırlık. Ortalama yoğunluğun yatıştırıcı etkisi (çalkalanmış hayvanların taşınması, endoskopi, röntgen ve klinik incelemeler, vb.): 1-1,5 ml / 100 kg c.a. Daha yoğun bir yatıştırıcı etki için (ağrılı klinik muayeneler, lokorejyonel anestezi, preanestezi): 1.5-2 ml / 100 kg c.a. Bu, SNC üzerinde aktiviteye sahip bir ilaç olduğundan, farmakolojik yanıtta bireysel farklılıklar meydana gelebilir. Farmakolojik etkiyi değerlendirdikten sonra, en düşük doz uygulamasından başlayarak yukarıda gösterilen dozajlara uyulması, gerekirse bu dozun artırılması önerilir. Daha düşük dozlarda (5,5 mg / 100 kg'a kadar) bulunmayan sakinleştirici etkinin klinik belirtileri, oral uygulamadan yaklaşık 30-45 dakika sonra ortaya çıkar ve palpebral ptoz, üçüncü göz kapağı prolapsusu, alçalan kulaklar ve penisin sarkması ile kendini gösterir. Uykulu olsalar bile, hayvanlar genellikle dik kalırlar ve eğer uzanırlarsa, genellikle ayağa kalkmaya ikna edilebilirler. Sedatif etkisi 3 ile 12 saat arasında değişen bir sürede kaybolmaya başlar ve doza bağlıdır.
Yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.
Yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.
Yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.
Yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.
Yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.
Yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.
Yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.
Yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.
Yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.
Yan etkileri en aza indirir ve hızlı emilim ve iyi biyo-yararlanım sağlar.