L-ANESTİN
| İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
|---|---|
| Hayvanlar | At, Kedi, Köpek |
| İçerik | Adrenalin (Epinefrin), Lidokain (Lokal) |
L-ANESTIN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ; berrak, renksiz, akışkan bir çözelti olup her ml’sinde 20 mg lidokain HCI ve 0.010 mg adrenalin (epinefrin) içerir.
L-ANESTIN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ; etken maddelerinden lidokain spesifik reseptör teorisine göre, Na+ kanallarında bulunan spesifik reseptörlere bağlanarak Na+ geçişini inhibe eder. Lokal anestesik molekülündeki noniyonize form lipofilik özelliğinden dolayı doku bariyerleri ve sinir kılıfından kolaylıkla penetre olur ve membranı geçer, iyonize şekil doku bariyerini geçemez. Membranı geçen noniyonize şekil aksoplazmanın pH’ı tarafından iyonize şekle çevrilir. Bu iyonize şekil de Na+ kanalının iç yüzündeki spesifik reseptörlerle reaksiyona girer, bunlara bağlanır ve iletimi bloke eder. Bölgesel anestezi sırasında uygulama yerinden alınım perfüzyon derecesine bağlıdır, pik serum seviyesi 15-30 dakika içinde oluşur. Diğer etken madde adrenalin bir vazokonstriktör ajan olup, enjeksiyon yerinde perfüzyonu azaltarak lokal anesteziğin sistemik absorbsiyonunu azaltır. Bu özellikle prokain, lidokain ve mepivakain gibi kısa ve orta etkili ajanlar için geçerlidir. Bu mekanizma ile;
- a) İlacın nöronal alınımı (bağlanması) artar ve kan seviyesi ortalama %33 azaldığı için sistemik toksik etki azalır.
- b) Sistemik absorbsiyonun azalması ve sinir tarafından alınımın artması lokal anestezik etkiyi %50 oranında artırır etki üresini uzatır. Dolayısıyla anestezi, konsantrasyon ve dozajına bağlı olarak bir saatten birkaç saate kadar değişen sürelerde devam eder. Lidokainin emilim ve etki süresi olarak prokainden birkaç kat daha üstündür ve yaklaşık %78’i genel dolaşıma karışır. Proteinlere bağlanma oranı %64, pKa 7,9 ve lipid/su partisyon katsayısı 2,9’dur. Önemli bir kısmı karaciğerde hidrolize olur. Yaklaşık %10-20 kadarı da böbreklerde yıkımlanır. Adrenalin, sağlam deriden emilmez. Yerel damar daralmasına neden olduğu için çok yavaş emilir ve belirgin sistemik etkisi geç başlar.
L-ANESTIN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ; gıda değeri olmayan hayvanlarda (at, kedi, köpek) lokal anestezinin tüm formları; alt ve üst epidural anestezi, infiltrasyon (kat) anestezisi ve saha blokajı, sinirsel hissin kaldırılması (sinir blokojı), spinal (medullar) anestezi ve paravertebral anestezide kullanılır. Güç doğum, vaginal ve rektal propalsus, sezaryen, laparotomi, kastrasyon, kuyruk ve kulak amputasyonları, meme tümörü rezeksiyonu ve basit cerrahi işlemler ile lokal anestezi gerektiren her türlü uygulamada endikedir.
Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde derialtı dokularına, epidural boşluğa ve sinir çevresine aşağıdaki dozlarda tatbik edilir :
- İnfiltrasyon Anestezisi
Derialtı infiltrasyon anestezisi istenen bölgenin büyüklüğüne göre
1ml (20 mg) / cm2 alana,
- Sinir Blokajı
At 2 (40 mg) – 15 (300mg) ml (Gerektiğinde 30 ml’ ye kadar kullanılabilir)
- Epidural Anestezi
At 5 – 20 ml
Kedi – Köpek 1 – 10 ml (20 mg / 4.5 kg)
- Kastrasyon
At 10 ml
Köpek 1 – 2 ml
Kedi 0.5 – 1 ml
- Paravertebral Anestezi
At 10 – 20 ml
L-Anestin’in dozları, kullanılacak lokal anestezi tekniğine, istenen anestezi derinliği ve süresine, uygulama sahasının vaskülarizasyonuna ve hayvanın bireysel tepkisine göre ayarlanmalıdır. Damar içi uygulamadan kaçınılmalı ve enjeksiyondan önce enjektör aspire edilerek kanülün damar içinde olmadığından emin olunmalıdır. Asidoz, diabetes mellitus, konjestif kalp yetmezliği, karaciğer bozukluğu, ağır solunum bozukluğu, hipovolemi, belirgin hipoksi ya da şok durumlarında dikkatle kullanılmalıdır. İçerdiği vazokonstriktör ajan nedeniyle, kan dolaşımı yetersiz olan vücut bölgelerinde işemi meydana getirebileceği hatırda tutulmalıdır. Tek tırnaklılarda sadece lokal ve bölgesel anestezi için kullanılır. Enjeksiyon steril şartlarda yapılmalı ve kontaminasyon oluşturulmamasına dikkat edilmelidir. Operasyon bölgesine lokal antibiyotik tatbiki önerilmektedir. İnfiltrasyon anestezisi için kullanılabilecek en yüksek doz at için 300 ml, köpekte 30 ml’dir.
Taşikardi, bradikardi, kalpte iletim bozuklukları, kan basıncının düşmesi ve alerjik reaksiyonlar gibi sistemik etkiler görülebilir. Gebelerde plesentayı kolayca geçebildiğinden kalp kasını baskı altına alabilir. Duyarlı hayvanlarda hipersensitivite gelişebilir.
Mono amin oksidaz (MAO) inhibitörleri veya trisiklin antidepressan ilaçlar ile tedavi edilen hastalarda L-Anestin Enjeksiyonluk Çözelti uygulaması sonucu uzun süren hipertansiyon görülebilir. Lidokainin eliminasyon ve metabolizmasını yavaşlattığı için, prokainamid, metoprolol veya propranolol gibi ß-adrenerjik bloke edici ajanlar ile lidokainin müşterek kullanımda dikkatli olunmalı bu ilaçlar kalp rahatsızlığı bulunan hayvanlarda birlikte kullanılmamalıdır. Amfoterisin, metoheksitan sodyum, sulfadiazin, ampisilin sodyum, sefazolin sodyum ile geçimsizdir. Lokal anestezi ile aynı zamanda verilen epinefrin benzeri maddeler anestezinin süresini uzatırlar. Morfin benzeri ağrı kesiciler lidokainin metabolizmasını hızlandırır. Köpeklerde lidokain ile birlikte pentobarbital kullanılmamalıdır. Anestezik maddenin etkisi geçmeden özellikle yüksek oranda proteinlere bağlanan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Doz aşımında bulantı, kusma, ekzitasyon, kan basıncında düşme ve kaslarda klonik konvüzyonlara varan kasılmalara yol açabilir. Önerilen dozun aşılması halinde meydana gelebilecek konvülsiyonların tedavisi için, diazepam ya da kısa etkili barbitüratlar uygulanmalıdır. Ağır durumlarda oksijen desteği sağlanmalıdır.
Gebelikte kullanım : Özellikle gebeliğin sonlandırılması amacıyla kullanılmayacaksa ileri gebe hayvanlarda kullanımdan kaçınılmalı, zorunlu durumlarda dikkatli ve kontrollü kullanılmalıdır. Ventriküler disritmi ve miyokardiyal yetersizliği bulunan hayvanlarda kontrendikedir. Uygulanacak bölgede sepsis varlığında, şok ve kalp bloğu, nörolojik hastalıklar, spinal hasarlar, septisemi ve hipertansiyon bulunan hayvanlarda kullanılması kontrendikedir. Lokal anestezikler; flegmon, nekroz, parçalı yara ve indurasyon şekillenmiş dokularda uygulanmamalıdır. Damar içi uygulama uygun değildir. 24 saat içinde 2 maksimum doz kullanılmamalıdır.
Veteriner Hekim reçetesi ile satılmaktadır. Çocukların erişemeyecekleri yerlerde saklayınız. Beklenmeyen bir etki gözlendiğinde veteriner hekime başvurunuz.
Deriye ve göze temas ettirmeyiniz. Teması halinde derinizi, elleriniz ve gözlerinizi bol su ile yıkayınız. İlacı uyguladıktan sonra elleriniz mutlaka yıkayınız. Olası kendine enjeksiyonlarda karşı tedbir alınmalıdır.
Kuru ve serin yerde ışıktan koruyarak muhafaza edilmelidir.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.
Karton kutularda 20 ml ve 50 ml lik amber renkli flakonlarda ve 10 ml lik ampullerde ( 5 ampul içeren kutular halinde) satışa sunulmuştur.