LEVADİF

100 g'ında: 15 g Levamizol HCI içerir.

İmidatiyazol türevlerinden olan Levamizol, tetramizol'ün L-izomerinden elde edilmiştir. Levamizol, nematodlara etkili bir antiparaziterdir. Etkisini parazitlerin otonom gangliyonlarını sürekli uyarmak suretiyle paralize neden olarak gösterir. Levamizol, nematodlar üzerinde paraliz yapıcı bir etkiye sahiptir. Yüksek dozlarda ise karbonhidrat metabolizmasını bozarak etki eder. Kanatlıların yuvarlak solucanlarının ergin ve larva formlarına etkilidir. Oral yolla verilen Levamizol hızla emilerek vücuda dağılır. Çeşitli dokulardaki etkili yoğunluğunu en az 5 gün boyunca korur. Vücutta büyük ölçüde (%95) biyotransformasyona uğrar; başlıca dışkı ve idrarla atılır.

Levadif, kanatlıların başlıca parazitleri olan Askaridia galli, Heterakis gallinarum ve Capillaria sp.'nin ergin formlarına larva formlarına karşı antihelmintik olarak etkilidir.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; İçme suyuna (18-36 mg/kg) hesabıyla katılan Levamizol kanatlılara 8-12 verilmelidir. Levadif, suda kolay eriyen, hoş lezzetli bir preparattır. Kanatlılarda verim düşüklüğüne yol açan parazitlerden korunma ve tedavide ayda bir kez Levadif uygulaması yapılabilir. 600 pilice 120 L. suda eritilerek (0,125 mg/ml) 300 tavuğa 75 L. suda eritilerek verilmelidir (0,2 mg/ml).

Levamizol nikotin benzeri etkiler göstermesinden dolayı, tetrahidroprimidinler (pyrantel, morantel, oksantel) ve organik fosforlu bileşiklerle kullanılmamalıdır. Levamizol ile yapılacak olan sağaltımlardan 14 gün önce ve sonra organik fosforlu insektisit bileşiklerle birlikte kullanılmamalıdır.

Doz aşımında; tükrük ve gözyaşı salgısı artışı, kas titremelerine ileri vakalarda, solunum güçlüğü ve kollapsa neden olabilir. Özel bir antidotu yoktur, semptomatik tedavi uygulanır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra kanatlılar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklara uygulanamaz.

Levamizol'ün organik fosforlu bileşiklerle birlikte kullanımı kontrendikedir.Bu sebeple Levadif uygulamasından 14 gün önce ve 14 gün sonra organik fosforlu bileşikler kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek yetersizliği durumlarında kullanılmamalıdır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

Kullanım sırasında eldiven giyilmeli, kullanım sonrasında eller iyice yıkanmalıdır.

İlacı uygulayan az sayıdaki insanda duyarlılık reaksiyonu gözlenebilir. Cilt ve göze temas ettirilmemeli, teması halinde bol suyla yıkanmalıdır.Kullanım sırasında yiyecek içecek tüketilmemeli, sigara saatte içecekleri su içinde , kümeslerin durumuna göre içilmemelidir.

Kendi ambalajı içinde, kuru bir yerde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 5 yıldır.

Atlarda 20 mg/kg c.a. dozunda ölüme yol açabileceğinden bu hayvanlarda kullanılmaması veya dikkatli olunması gereklidir. Irk ve sürü duyarlılığı nedeniyle keçilerde zehirlenmeler ve ölüm oluşabilir. Kedi ve köpeklerde ölüme sebep olabilecek şekilde zehirlidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: 150 g, 300 g ve 500 gramlık beyaz polietilen şişelerde piyasaya sunulmuştur.

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 20.10.2005

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 01.11.1982-5/460

İMAL YERİ : Nobelfarma İlaç San.ve Tic. A.Ş. Sancaklar 81100 Düzce - Türkiye