MARBOX
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | Sığır |
İçerik | Marbofloksasin |
1 ml'de; 100 mg Marbofloksasin içerir.
MARBOX, sığırlarda marbofloksasine duyarlı bakteriler tarafından oluşturulan solunum yolu enfeksiyonları, akut mastitis, yenidoğan (neonatal) enterit ve metritis tedavisinde kullanılır.
MARBOX, veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Solunum yolları enfeksiyonlarında: Kas içi enjeksiyon yoluyla tek bir doz halinde 8 mg/kg/canlı ağırlık hesabıyla 2 ml/25 kg canlı ağırlığı dozunda, Deri altı, kas içi veya damar içi enjeksiyon yoluyla, üç gün süreyle günde bir kez 2 mg/kg canlı ağırlık hesabıyla 1 ml/50 kg canlı ağırlığı dozunda uygulanır. Akut mastitis, neonatal enterit ve metritis tedavisinde: Deri altı, kas içi veya damar içi enjeksiyon yoluyla, üç gün süreyle günde bir kez 2 mg/kg canlı ağırlık hesabıyla 1 ml/50 kg canlı ağırlığı dozunda uygulanır. Enjekte edilecek miktar 20 ml'den fazla ise, iki veya daha fazla enjeksiyon yerinden enjekte edilecek şekilde bölünmelidir.
MARBOX, etken madde olarak antibakteriyel bir ajan olan Marbofloksasin içerir. Marbofloksasin, florokinolon grubuna mensup, DNA girazı inhibe eden sentetik, bakteri öldürücü bir antimikrobiyaldir. In vitro olarak, gram negatif bakteriler Pasteurella (P. multocida), Mannheimia (M. haemolytica), Histophilus somni, Escherichia coli ve Salmonella başta olmak üzere çeşitli bakteri türlerinin yanı sıra, Staphylococcus (S. aureus), Streptococcus (S. agalactiae, S. dysgalactiae) ve Mycoplasma (Mycoplasma bovis) başta olmak üzere Gram pozitif bakterilere karşı geniş spektrumlu bir etkiye sahiptir. Tavsiye edilen doz olan 8 mg/kg'lik tek bir intramüsküler uygulamanın ardından, marbofloksasinin maksimum plazma konsantrasyonu (Cmax), 8 ^g/ml'dir ve bu konsantrasyona yaklaşık 1 saatte (Tmax) ulaşılır. Tavsiye edilen doz olan 2 mg/kg'nin subkutan olarak uygulanmasının ardından ise, marbofloksasin hemen emilir ve 1 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonu olan 1.7 ^g/ml'ye ulaşır. Biyoyararlanımı %100'e yakındır. Marbofloksasin, plazma proteinlerine zayıf (%30) düzeyde tutunur, geniş ölçüde dağılır ve çoğu dokuda (karaciğer, böbrek, deri, akciğer, safra kesesi, uterus), plazmadan daha yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Marbofloksasin, ağırlıklı olarak idrar ve dışkı ile aktif formda atılır. Marbofloksasin, belirlenen dozlarda uygulandığında sığırlarda çok iyi tolere edilmekte ve herhangi bir yan etki göstermemektedir.
Gebe ve emziren hayvanlarda kullanılabilir.
Enjeksiyon yerinde nadiren görülebilen ve kendiliğinden iyileşen lokal reaksiyon oluşabilir.
Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
Tavsiye edilen dozun 3 misli doz aşımına kadar herhangi bir belirti görülmemektedir. Doz aşımı durumunda semptomatik olarak tedavi edilebilen akut nörolojik bozukluklar görülebilir.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 6 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1,5 gün (3 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır.
Florokinolon grubuna karşı aşın duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır. Diğer florokinolon gruplarına karşı dirençli durumlarda kullanılmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyecekleri yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
Kinolonlara karşı duyarlı insanlar ürünle direkt temastan kaçınmalıdır. Uygulama sırasında yemek, içmek ve sigara kullanımından kaçınılmalıdır. Deri ve gözle temasından kaçınılmalıdır. Aksi taktirde bol su ile yıkanmalı ve gerekirse doktora başvurulmalıdır.
Kendi ambalajı içinde, ağzı sıkıca kapatılmış olarak, kuru bir yerde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 36 aydır. Açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılması tavsiye edilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Karton kutuda 50 ml, 100 ml, 250 ml ve 500 ml'lik amber renkli çok katmanlı pet şişe içerisinde piyasaya sunulmaktadır.
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 28.09.2011
T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİH VE NO: 08.09.2011 - 14/003
İMAL YERİ: Ceva Sante Animale 10 av., de La Ballastiere - 33500 Libourne - Fransa