MARBOZON

Berrak, açık sarı renkli çözeltinin her ml’si 100 mg Marbofloksasin içerir.

Marbozon enjeksiyonluk Çözelti içerisinde yer alan etkin madde marbofloksasin, veteriner kullanımı için geliştirilmiş bir florokinolondur. DNA-giraz enzimini inhibe ederek etkiyen marbofloksasin yapısındaki oksadiazin halkası nedeniyle diğer florokinolonlardan farklıdır. Bu halka moleküle uzun bir atılma yarı ömrü ve iyi bir biyoyararlanım sağlar.

Marbofloksasin, geniş spektrumlu, bakterisid etkili sentetik bir moleküldür. Gram pozitif bakterilerin pek çoğuna (özellikle Staphylococcus, Streptococcus), Gram negatif bakterilere (Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobactercloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus türleri, Klebsiella türleri, Shigella türleri, Pasteurella türleri, Haemophilus türleri, Moraxella türleri, Pseudomonas türleri) ve Mycoplasma türlerine karşı etkilidir.

Florokinolon grubu antibiyotiklerin çoğunluğu anaerob bakterilere karşı zayıf etkilidir. Streptokok suşları ise nispeten daha az duyarlıdır.

Kinolon çekirdek gram negatif bakterilere karşı antibakteriyel etkiyi sağlar. Florin atomu gram pozitif bakterileri de içine almak suretiyle etki spektrumunu genişleterek bakterisidal etkiyi arttırır. Piperazin halkası sayesinde Pseudomonas ve Mycoplasmalara karşı da bakterisid etki gösterir. C6 içindeki karboksil grubu moleküle asit karakter verir ancak piperazin halkası da bazik karakterlidir. Dolayısıyla marbofloksasin amfoterik yapıdadır. Piperazin halkasında para pozisyonundaki metil grubu dağılım hacminin ve yağlardaki çözünürlüğünün artmasını sağlar. Bu özelliklerinden dolayı organizmada (dokular, ekstra ve intraselüler kısımlar) çok geniş ve eşit bir dağılım gösterir.

Sığırlara önerilen dozda (2 mg/kg c.a.) deri altı veya kas içi yolla yapılan uygulamadan sonra, 1 saatten daha kısa bir süre içerisinde 1,5 g/ml’lik plazma konsantrasyonuna ulaşır ve kolayca absorbe edilir. Biyoyararlanımı %1 00’e yakındır. Plazma proteinlerine zayıf olarak bağlanır (sığırlarda %30’dan daha az), oldukça yaygın bir dağılım gösterir, dokuların pek çoğunda (karaciğer, böbrek, deri, akciğer, sidik kesesi, uterus, sindirim kanalı) plazma konsantrasyonundan çok daha fazla yoğunluktadır. Buzağılarda marbofloksasin çok yavaş (tl/z ß=S-9 saat) elimine edilir, fakat ergin ruminantlarda daha hızlı atılırlar (t’/2 ß=4-7 saat). Çoğunlukla buzağılarda 3A oranında idrarla, ‘A oranında dışkıyla, ergin ruminantlarda ise oranında idrarla dışkıyla atılırlar.

Sığırlarda P. multocida, P. haemolytica ve Mycoplasma bovis’in sebep olduğu solunum yolları enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır.

Kas içi, deri altı veya damar içi uygulanır.

Genel farmakolojik doz: 2 mg / kg canlı ağırlık/gündür. Pratik olarak 1 ml / S0 kg canlı ağırlığa verilir. Etkili bir sağaltım için tedaviye 3-5 gün devam edilir. Bir enjeksiyon bölgesine 10 ml’den fazla ilaç uygulanmamalı, uygulanması gerekiyor ise toplam miktar bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmelidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır.

Enjeksiyon sahasında 6-12 gün süren geçici yangısal reaksiyonlar meydana gelebilir. Özellikle hızlı gelişme dönemindeki genç hayvanlarda eklem kıkırdağı bozukluklarına neden olabilir. Kinolonlar nadiren çırpınmalara neden olabilirler. Bu nedenle merkezi sinir sistemi ile ilgili rahatsızlığı olduğu
bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Florokinolonlar, teoûlin başta olmak üzere ksantinler, kumarin türevleri, steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerle tehlikeli etkileşmeler yapabilirler. Diğer yandan florokinolonlarla diğer antibiyotikler arasında, genellikle bakteri çeşidine göre değişen aynı veya ters yönde etkileşmeler görülür. Genel olarak florokinolonlarla aminoglikozidler, beta-laktamlar ve sülfonamidler arasında aynı yönde (sinerjistik veya ilave etki), kloramfenikol, eritromisin, polimiksin, nitrofurontoin ve rifampin arasında aksi yönde etkileşmeler dikkat çeker.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE ANTİDOT Önerilen dozun 3 katına çıkıldığında terleme, yem tüketiminde azalma ve kilo kaybı gözlenebilir.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI İÇİN UYARILAR İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 6 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 3 gün (6 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR Karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda kullanımı kontrendikedir. Damızlık olarak kullanılacak olan genç hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE ÖZEL UYARILAR

Deri ve göz ile temas ettirilmemelidir. Temas halinde göz bol su ile, deri de bol sabunlu su ile yıkanmalıdır. Kinolonlara duyarlı olan kişiler ilaçla temas etmemelidir. Temastan sonra oluşabilecek belirtilerin devamı halinde doktora başvurulması gerekir. Aşırı miktarda maruz kalan bireylerin güneş ışığına çıkmaması önerilir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ Oda sıcaklığında (I 5-25°C) ışıktan korunarak saklanmalıdır.
Raf ömrü imal tarihinden sonra 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20-S0-100 ve 250 ml’lik amber renkli cam şişeler karton kutularda satışa sunulmuştur.