MEGATRİL

Her ml’sinde 100 mg Enrofloksasin içerir.

Ürün etçi hindi ve tavuklar ile rumen faliyetlerinin henüz başlamadığı buzağı ve kuzularda enrofloksasine duyarlı gram negatif, gram pozitif bakterilerle mycoplasma’ların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde:

Kuzu ve buzağılarda farmakolojik doz günlük 5 mg/kg canlı ağırlık olup pratik dozu 1 ml/20 kg canlı ağırlık/gün dozda içme suyu ile oral yolla uygulanır. Tedaviye 3-5 gün süre ile devam edilmeli, şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda doz 2 katına kadar çıkartılmalıdır. Kanatlılarda tavsiye edilen günlük dozu 10 mg/kg canlı ağırlıktır. Bu dozun kanatlıların 24 saat boyunca tüketecekleri içme suyu içinde ve 3 gün süre ile devamlı olarak bulunması temin edilmelidir. Tedavi süresi Salmonella enfeksiyonlarında 5 gündür.

Kanatlı ortalama canlı ağırlığı (gr)	1000 adet kanatlıda kullanılacak MEGATRİL %10 miktarı (ml)	5000 adet kanatlıda kullanılacak MEGATRİL %10 miktarı (ml)	10000 adet kanatlıda kullanılacak MEGATRİL %10 miktarı (ml)
40	4	20	40
100	10	50	100
150	15	75	150
250	25	125	250
500	50	250	500
1000	100	500	1000
1500	150	750	1500
2000	200	1000	2000

Veteriner Sistemik Antibakteriyel

MEGATRİL Oral Çözelti; yüksek bakterisit etkiye sahip bir ürün olup, florokinolon türevi olan enrofloksasin içerir. Çok geniş bir endikasyon alanı bulunup, gram negatif, gram pozitif bakteriler ve mikoplazmaları etkiler. Enrofloksasin bakteri DNA’sının üremesinde önemli bir role sahip DNA- giraz enzimini (topoizomeraz II) inhibe ederek bakterinin ölümüne yol açar. Bunun sonucunda bakteriler bölünemez ve uzayarak ölürler. Duyarlı bakterilerin üremesini engelleyen en küçük etkili yoğunlukları ile öldüren yoğunlukları arasındaki fark çok küçüktür. Fagositler içinde canlılığını sürdüren Stafilokok gibi bakterilere yüksek derecede etkilidir.

Başlıca duyarlı bakteriler; E.coli, Salmonella sp., Enterobacter sp., Serratia sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Shigella sp., Yersinia sp., Moraxella sp., Acinobacter sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Citrobacter sp., Haemophilus sp., Ehrlichia sp., Coxiella brunetti, metisiline ve gentamisine dirençli olanlar da dahil Staphylococcus sp., penisiline dirençli olanlarda dahil N.gonorrhoeae, N. meningiditis, Corynebacterium sp., Chlamydia sp., V.cholerae, Mycoplasma sp.’dir.

Strep. suis, Strep. agalactia, Strep dysgalactia, Strep. zooepidemicus, R.equi, Mycobacterium sp. orta derecede duyarlılık gösterir. Anaerobik kokların çoğu, Clostridium sp., Bacteroides sp., ve Ps. maltophila kinolonlara genellikle az duyarlı veya dirençlidir.

İlacın tavsiye edilen dozlarının oral yolla uygulanmasından sonra kanatlılarda 1,64 saatte 2.44 mcg/ ml doruk plazma yoğunluğuna ulaşır ve genellikle 12 saat süreyle 0.5 mcg/ ml’nin üzerinde kalır. Bakterisid etkili plazma ve doku yoğunluğu 24 saat sürüp, atılma yarı ömrü kanatlılarda 10 saat dolayındadır. Buzağılarda 2,5 mg/kg dozda oral yolla uygulama yapıldığında 60 dakikada 0,9 mg/ml’lik doruk plazma yoğunluğuna ulaşır. Sindirim kanalında besin bulunması halinde emilimi azalır. Dolaşıma geçen enrofloksasin plazma proteinlerine %20-40 oranında bağlanır. Başta karaciğer, akciğer ve böbrek olmak üzere tüm vücut kesimlerine dağılır. Değişime uğramadan çoğunluğu böbreklerden idrar yolu ile atılır.

Rumen florasına olumsuz etkilerinden dolayı rumen faliyetleri başlamış kuzu ve buzağılarda sistemik tedavi amacıyla kullanılmamalıdır.

Çok yüksek dozlarda kullanıldığında, bulantı, kusma ve yorgunluk gibi geçici istenmeyen etkilere neden olabilir. Siprofloksasin ve enrofloksasin gibi bazı kinolonlar bazen idrar yollarında kristallenmeye yol açabilir. Bu nedenle bu ilaçlar verilirken su kısıtlaması yapılmamalıdır. Özellikle hızlı gelişme dönemindeki genç hayvanlarda eklem kıkırdağı bozukluklarına neden olabilir. Kinolonlar nadiren çırpınmalara neden olabilirler. Bu nedenle merkezi sinir sistemi ile ilgili rahatsızlığı olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Florokinolonlar ile aminogikozidler, beta-laktam ilaçlar ve sülfonamidler arasında aynı yönde (sinerjistik); eritromisin, polimiksin, nitrofurantoin ve rifampin arasında aksi yönde (antagonist) etkileşmeler vardır. Şelat oluşturmaları nedeniyle aluminyum, demir, magnezyum, kalsiyum gibi iki ve üç değerli minerallerle birlikte kullanılmamalıdır. Bu tip mineralleri içeren ürünlerden en az 2-3 saat önce veya sonra kullanılmalıdır. Bu nedenle süt emen buzağı ve kuzularda süt emmeden en az 2-3 saat önce veya sonra kullanılmalıdır. Enrofloksasinin karaciğerde metabolize edildiği bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, söz konusu ilaçların farmakokinetiğini etkiyelebilir. Kinolonlar teofilin, kumarin türevleri, metil ksantinler ve steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerin yarı ömürlerini uzatır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamadan sonra eti için yetiştirilen buzağılar 8 gün, kuzular 10 gün, tavuklar 12 gün ve hindiler 14 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen hindi ve tavuklara kullanılmaz.

Karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda kullanımı kontrendikedir.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.

Uygulama sırasında deri ve göze teması önlemek amacıyla eldiven ve gözlük kullanılması tavsiye edilir. Göz ve deriye temas halinde bölge bol su ile yıkanmalıdır. İlaçla temas halinde güneş ışığına maruz kalınmamalıdır.

Ürün raf ömrü oda ısısında saklanmak kaydı ile üretim tarihinden itibaren 24 aydır.

100 ml (karton kutu içinde), 1000 ml, 3000 ml, 5000 ml’ lik HDPE beyaz şişelerde satışa sunulmaktadır.