METRİSİKLİN
| İlaç Formu | Uterus içi Tablet |
|---|---|
| Hayvanlar | İnek |
| İçerik | Klortetrasiklin (Chlortetracycline) |
METRİSİKLİN Uterus İçi Tablet, açık sarı renkte jinekolojik bir tablettir. 1 tablet, 1000 mg klortetrasiklin hidroklorür içerir.
Klortetrasiklin, tetrasiklin grubuna ait, geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Başlıca bakteriostatik etki göstermekle birlikte, yüksek konsantrasyonlarda, bazı mikroorganizmalara karşı bakterisidal etki de gösterebilir (örn; lokal uterus içi tedavilerde). Klortetrasiklin’in antibakteriyel etkisi; hızla üreyen ve gelişen bakteriler üzerinde etkili olur. Normal terapötik dozlar bakteriyostatik, yüksek dozları ise bakterisid etkilidir. Antibakteriyel etkisi, bakteriyel 30S ribozomlarına dönüşümlü bağlanarak bakterilerde protein sentezini inhibe etmesi esasına dayanır.
Kela N.V., St. Lenaartseweg 48-B-2320, Hoogstraten-BelçikaKlortetrasiklin, birçok gram pozitif ve gram negatif
bakterilere, spiroketler, mikoplazmalar, ureaplazmalar, riketsialar, Klamidya
ve bazı protozoalara (Anaplazma v.b.) ve Streptococcus sp., Arcanobacterium
(Corynebacterium) pyogenes, E. coli, Brucella sp., zorunlu anaerobların
sporsuz formları (Fusobacterium necrophorum, Bacteroides sp.), Chlamydia,
Mycoplasma
bovigenitalis, ureaplasma’lar gibi ineklerde yaygın bir şekilde uterus
enfeksiyonlarına yol açan bir çok mikroorganizmaya karşı etkilidir. Fakat,
Pseudomonas sp., Proteus sp. ile maya ve mantarlara karşı etkili değildir. Klortetrasiklin, uterusun mukoz membranları tarafından iyi emilir ve iyi
tolere edilir. Tetrasiklinler, intrasellüler sıvılar da dahil, vücudun sıvı ve
dokusal kesimlerine kolayca dağılarak kısa sürede etkili yoğunluklara
ulaşırlar. Klortetrasiklin’in atılımı büyük oranda idrar yoluyladır.
METRİSİKLİN Uterus İçi Tablet, ineklerde, klortetrasiklin’e duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu doğum sonrası enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Buzağılamadan kısa süre sonra uterus içine uygulanır.
Tedavi dozu: 1-2 tablet
Uterus içi uygulama ile sistemik emilimi düşük olduğu için, uygulama sonrası bilinen bir yan etkisi yoktur.
Klortetrasiklinler, meperidin HCl, sodyum barbitüratlar, fenitoin, pentobarbital sodyum, prometazin, hidrokortizon sodyum süksinat, metilprednizolon sodyum süksinat ile geçimsizlik gösterir. Ayrıca, klortetrasiklinler; penisilinler, sefalosporinler ve aminoglikozidler gibi bakterisid etkili antibiyotiklerle kombine edilmemelidir.
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar “10” gün
geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt için ilaç kalıntı arınma süresi “4” gün
(8 sağım)’dır.
Uterus içi uygulama yolu ile ilgili bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Özgün ambalajı içinde, oda sıcaklığında (15-25°C) ve ışıktan uzakta saklandığında raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.
İlaç kapları ve kalıntı bulunduran herhangi bir içerik, güvenli bir şekilde imha edilmelidir. Kaplar bir kağıda sarılarak çöpe atılmalıdır. Baraj, nehir ve ırmaklar kontamine edilmemelidir.
Her tablet bireysel olarak, blister ambalajlarla kaplanmıştır ve bir kutu içerisinde 20 veya 100 adet bilister tablet bulunacak şekilde paketlenmiştir.
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)
08.04.2008
08.04.2008 – 11/085
Ata Fen Veteriner Malzemeleri Hayvancılık Paz. San. ve Tic. A.Ş., OSB Mah., 21 Sok., No:7/A, Kemalpaşa- İzmir, 35735 – Türkiye