NEO 500

Beher g.da; 500 mg neomisin baz'a eşdeğer neomisin sülfat bulunur.

Neomisin sülfat aminoglikozit grubuna bağlı, geniş spektrumlu, bakterisit etkiye sahip bir antibakteriyeldir. Duyarlı bakterilerde ribozomun 30 S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini inhibe etmek suretiyle bakterisit etkisini gösterir. Ayrıca bakteri hücrelerinde potasyum, aminoasit ve nukleotidlerin fazla miktarlarda salınmasına neden olarak hücre duvarlarında harabiyete de yol açar.

Neomisin'in etkilediği başlıca bakteriler, gram negatif bakteriler (E. coli, Enterobacter aerogenes, Pasteurella sp., Proteus vulgaris, Salmonella sp., Shigella sp., H. influenza, N. meningitidis, Vibrio cholerae), gram pozitif bakteriler (Staph. aureus, Strep. faecalis) şeklindedir. Klebsiella sp., Pseudomonas sp.'lerin duyarlılığı azdır.

Neomisin, oral yolla verildiğinde sindirim kanalından çok az emilir (%3). Aynı zamanda sindirim kanalı salgılarına, mikroflora etkinliklerine, pH değişikliklerine ve sindirim kanalı içeriğinde gerçekleşen etkileşmelere karşı dayanıklı bir antibiyotiktir. Bu özellikleri sayesinde sindirim kanalında uzun süre emilmeden ve parçalanmadan kalır. Neomisin %80'den daha yüksek oranlarda değişmeden gaita ile atılır. Emilen kısmı ise idrar ile atılır.

NEO-500 Oral Çözelti Tozu, Sığır, at, koyun, keçi, tavuk, hindi ve ördeklerde neomisine duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen bakteriyel enteritislerin sağaltımında kullanılır.

Böbrek yetmezliği olan, denge ve işitme organları ile ilgili hastalığı olan hayvanlarda kullanılması kontrendikedir.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

Neomisinin genel farmakolojik dozu sığır, koyun ve keçilerde 15 mg /kg canlı ağırlık/gün, kanatlılarda (tavuk, ördek ve hindi) 10 mg/kg canlı ağırlık/gün olacak şekilde aşağıdaki doz tablolarında belirtilen miktarlarda NEO-500 içme suyu veya süte katılmak suretiyle hayvanlara verilir. İçme sularında homojen bir karışımın sağlanabilmesi için, hesaplanan ilaç miktarı önce 3 - 5 lt suda iyice çözdürüldükten sonra, su tanklarına aktarılarak karıştırılır. Tedaviye başlamadan önce hayvanlar 2-3 saat süreyle susuz bırakılırlar. Tedaviye 3-5 gün süre ile devam edilir.

Kanatlı için Doz Tablosu;

1000 adet kanatlı için

Ortalama yaş | Ortalama canlı ağırlık | Toplam canlı ağırlık | Verilecek içme suyu miktarı | Verilecek NEO-500 miktarı
1 günlük | 50 g | 50 kg | 5 lt | 1 g
1 haftalık | 200 g | 200 kg | 20 lt | 4 g
2 haftalık | 400 g | 400 kg | 40 lt | 8 g
3haftalık | 750 g | 750 kg | 60 lt | 15 g
4 haftalık | 1200 g | 1200 kg | 100 lt | 24 g
5 haftalık | 1650 g | 1650 kg | 140 lt | 33 g
6 haftalık | 2000 g | 2000 kg | 180 lt | 40 g

Sığır, at : Her 100 kg canlı ağırlık için günde 3 gram
Dana, koyun, keçi : Her 50 kg canlı ağırlık için günde 1.5 gram
Buzağı, kuzu, oğlak : Her 25 kg canlı ağırlık için günde 0.75 gram

NEO-500 Oral Çözelti Tozu kullanılır.

Emilim düzeyi çok düşük olduğu için sistemik etkisi azdır ve bu yüzden tavsiye edilen sağaltım dozları ve süreleri itibariyle istenmeyen yan etki oluşturmaz. Ancak daha uzun bir süre kullanılması veya tedavi kürlerinin sıklıkla tekrarlanması hallerinde barsak mikroflorasının doğal dengesi bozulabilir; intestinal malabsorbsiyon oluşabilir. Ototoksik ve nefrotoksik etkisi nedeniyle işitme, denge, ve böbrek üzerine önemli yan etkiler oluşturabilir. Bu sebeple doz limitlerine uyulmalı ve ardı ardına 5 günden daha uzun bir süre kullanılmamalıdır.

Sistemik olarak uygulanan bütün aminoglikozitler, genel anestezikler, tübokürarin, süksinil asit, nöromuskuler blokaj yapıcı etkisi olan, ototoksik, nörotoksik, nefrotoksik olduğu bilinen ilaçlarla, diğer aminoglikozitlerle, furosemid, sefalosporinler, metoksifluran, amfoterisin B, polimiksinler, penisilinler ve tetrasiklinler ile birlikte kullanılmamalıdır. Neomisin bu sebeple sistemik enfeksiyonların sağaltımında çok seyrek olarak kullanılır. Oral yolla uygulandığında emilim düşük düzeylerde kaldığı için hiçbir zaman sistemik antibakteriyel ve zehirli etki riski yaratmaz. Neomisinin antibakteriyel etkinliği asit ortamda ve yüksek konsantrasyonlarda divalan mineral ihtiva eden ortamlarda azalır. K vitamini ile ve mineral yem katkıları ile bir arada kullanılmamalıdır.

Yüksek dozlarda ve uzun süreli kullanımlarda barsak mikroflorasını bozar, kusma, ishal gibi semptomlar, nadiren işitme kaybı, böbrek harabiyeti ve intestinal malabsorbsiyon görülebilir. Böyle durumlarda semptomatik tedavi uygulanır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun, keçi, tavuk ve hindiler 1 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.

Sığır, koyun ve keçi sütü için ilaç kalıntı arınma süresi "0" gündür.

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün boyunca elde edilen yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

Hassas kişilerde hipersensitivite oluşturabilir. Bu durum göze alınarak ilaç ile temasta kontak alerji gelişebileceğinden elle temastan kaçınmalı ve kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır.

Güneş ışığından korunarak, serin (15-25 °C) ve rutubetsiz yerde saklandığı takdirde raf ömrü imal tarihinden itibaren 36 aydır.

Karton kutu içinde 20 g'lık beyaz renkli plastik şişede, 50 ve 100 g'lık alüminyum poşetlerde X 10 adet ve 250 g, 500 g, 1 kg 'lık beyaz renkli plastik şişelerde kutusuz olarak satışa sunulmaktadır.

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)

29.11.2012

14.02.2002 11/1007

VETAŞ Veteriner ve Tarım İlaçları A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0 212 692 92 92 (pbx) Faks: 0 212 697 00 24 vetas@vetas.com.tr

DAMLA İlaç Ve Kimya San.Tic.Ltd.Şti. Keyap Çarşı Sitesi E2 Blok No:81 Y.Dudullu Ümraniye/İstanbul Tel: 0216 420 95 73 Faks: 0216 420 38 82