NEOCURE

1 gramında; 250 mg Oksitetrasiklin, 161.3 mg Neomisin ve 25 mg pektin içerir.

Neocure Oral Çözelti Tozu duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen; Tavuk, hindi ve ördeklerde; kronik solunum sistemi hastalığı (CRD), mavi ibik, bulaşıcı koriza, enfeksiyöz sinüzitis, hava kesesi iltihabı, kanatlı kolerası gibi enfeksiyonların, Buzağı, kuzu ve oğlaklarda; bakteriyel enteritis, septisemi, solunum ve sindirim sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde farmakolojik dozu; Neomisin baz alınarak 10 mg/kg canlı ağırlık/gündür.

Kuzu ve oğlaklarda; 20 kg canlı ağırlığa 1.2 g Neocure Oral Çözelti Tozu, Buzağılarda ; 50 kg canlı ağırlığa 3 g Neocure Oral Çözelti Tozu bir miktar su ile karıştırılarak içirilir. Süt ile karıştırılmamalıdır. Tavuk, hindi ve ördeklerde; 50 kg canlı ağırlığa 3 g Neocure Oral Çözelti Tozu içme suyuna karıştırılarak verilir. Uygulamadan 2-3 saat önce hayvanların susuz bırakılması önerilir. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır. Tüm türlerde tedaviye 3-5 gün süre ile devam edilir.

Oksitetrasiklin HCI tetrasiklin grubu bir antibakteriyel olup; oral olarak verildikten sonra, sindirim kanalından %50’den fazla emilir. Etçiller dışındaki hayvan türlerinde 2-8 saat arasında plazmada doruk değere ulaşır. Başta karaciğer, böbrek, dalak ve akciğer olmak üzere tüm vücut doku ve organlarına dağılır. Birinci derecede böbreklerden glomerüler filtrasyon yoluyla, ikinci derecede de safrayla atılır. Aminoglikozid grubu bir antibakteriyel olan Neomisin sülfat ise oral olarak verildikten sonra sindirim sisteminden sınırlı olarak, ancak %3’lük kısmı emilir. Sindirim sistemi salgılarına oldukça dayanıklı olduğundan etkinliğini uzun süre korur. Neomisin’in %97’si değişmemiş halde safra ile %3’lük kısmın çoğunluğu da böbrekler yoluyla atılır. Her iki etken madde de bakterilerde ribozomal alt birimlere bağlanır ve protein metabolizmasını bozarak terapötik yoğunluklarda bakteriyostatik etki oluştururlar. Diğer etken maddeyi oluşturan pektin, sindirim kanalının koruyucu bir katmanla kaplanmasını sağlar. Aynı zamanda bakteri toksinleri ile diğer zehirli maderlerin absorbe edilmesini sağlar.

Özellikle doğumdan sonraki ilk 24-48 saat boyunca sindirim sisteminin emme yeteneğinin çok iyi olması nedeniyle, yetişkinlerde son derece sınırlı ölçüde emilen bazı maddeler yeni doğanlarda zehirlenmeye yol açabilecek ölçüde emilebilmektedir. Yeni doğanlarda bu husus göz önünde bulundurulmalıdır. Rumeni gelişmiş hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Tetrasiklinler gebeliğin son dönemlerinde ve diş gelişimi periyodunda kullanıldığında diş ve kemiklerdeki kalsiyum ile şelasyon yaparak bağlanmasıyla bu dokularda birikerek fötusta gelişme bozukluklarına ve dişlerde de renk değişikliklerine neden olabilmektedir. Neomisin‘in oral uygulanmasından sonra hafif laksatif etki görülse de bunun zararlı bir yönü yoktur. Neomisin’in işitme, denge ve böbrekler üzerine olumsuz etkileri bulunmaktadır. Genellikle yüksek dozlarda kalıcı sağırlıklara neden olabilir. Neomisin, neuromusküler blokaj yapıcı etkiye sahiptir. Tedavi dozlarının sıklıkla tekrarlanması hallerinde barsak mikroflorasının doğal dengesi bozulabilir; sindirim bozuklukları ve konstipasyon gibi yan etkiler oluşabilir.

Tetrasiklinler, metoksifluranın böbreğe yönelik etkisini artırır ve protrombinin etkinliğini baskı altına alabilir. Penisilin G sodyum, penisilin G potasyum, sodyum bikarbonat, tiyopental sodyum, varfarin sodyum, sefalotin sodyum, sefapirin sodyum, amikasin sülfat, aminofilin, amfoterisin B, dimenhidrinat, demir dekstran, eritromisin glusefat, heparin sodyum, fenobarbital sodyum, hidrokortizon sodyum süksinat, kalsiyum klorür, kalsiyum glukonat, kloramfenikol sodyum süksinat, metisilin sodyum, morfin sülfat ile birlikte farmakolojik uyumsuzluk nedeniyle kullanılmamalıdır. Mineral yem katkıları ile bir arada kullanılmamalıdır. İki, üç değerli mineraller tetrasiklinlerin sindirim kanalından emilimini azaltırlar. Bu nedenle buzağı ve kuzulara süt ile birlikte verilmemelidir. Süt emmeden en az 2-3 saat önce veya sonra ilaç uygulanmalıdır. Griseofulvin, sefalosporinler, metoksifluran gibi ilaçlar aminoglikozidlere olan duyarlılığı arttırır. Daha önce birikici şekilde uzun süre aminoglikozidlere maruz kalınmış olması da duyarlılığı arttırır. Sülfonik asit ve benzeri bileşikler Neomisin’i çökelterek etkisizleştirirler. Neomisin, neuromusküler blokaj yapıcı etkisi nedeniyle d-tübokürarin gibi neuro-musküler blokaj yapıcı ilaçlar ile eter gibi genel anesteziklerin etkilerini potansiyelize ettiği için beraber kullanılmamalıdır. Aminoglikozidler, ototoksik, nörotoksik, nefrotoksik olduğu bilinen ilaçlarla, diğer aminoglikozidler ve sefalosporinler, metoksifluran, amfoterisin B ve polimiksinler ile birlikte kullanılmamalıdır. Neomisin‘in Penisilin ve vitamin K ile kullanımı sakıncalıdır. K vitamini, antikoagulanlar ve metoraksatın emilimini azaltabilir.

Terapötik endeksi geniş olup tedavi dozlarında zehirlenmelere rastlanmaz. Tekrarlayan, çok yüksek dozlarda alındığında denge ve işitme organları üzerine olumsuz etkileri bulunmaktadır . Doz limitlerine uyulmalı ve ardı ardına 5 günden daha uzun bir süre kullanılmamalıdır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 10 gün geçmeden buzağı ve kuzular , 14 gün geçmeden tavuk , hindi ve ördekler kesime sevk edilmemelidir.Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 14 gün süreyle elde edilen yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır.

Bileşenlere duyarlılığı olan, karaciğer ve böbrek yetmezliği bulunan , denge ve işitme organları ile ilgili hastalığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Veteriner Hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde Veteriner Hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

İlaç kullanım sonrası eller iyice yıkanmalıdır. Göz ve deriye teması halinde, gözler ve temas eden bölge bol su ile yıkanmalıdır.

Kendi ambalajında ve oda sıcaklığında (15-25 °C), nem ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 3 yıldır.

20 g’lık amber renkli cam şişeler karton kutularda ; tek kutu içerisinde 10 adet 100 g’lık alüminyum folyo poşetlerde ve 1-5 ve 15 kg’lık beyaz renkli polietilen kaplarda kutusuz olarak satışa sunulmuştur.

Veteriner Hekim reçetesiyle; Veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 12.10.2010

GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO: 12.04.2005 – 14/056

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE İMAL YERİ ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Atatürk Mah. Marmara Sanayi Sit. M Blok No: 290 34670 İkitelli / İSTANBUL