NOVATİL

NOVATİL; mL’de 300 mg Tilmikosin baz içeren; berrak, sarı-amber renkli, partikülsüz steril enjeksiyonluk çözeltidir.

Tilmikosin makrolit grubundan , genel olarak Gram pozitif bakterileri içine alan etki spektrumuna sahip bir antibiyotiktir. Etkisi protein sentezini inhibe ederek gelişmektedir. Antibakteriyel spektrumunda Staphylococcus aureus, Staphylococcus agalactiae, Corynobacterium perfringens ile Mycoplasma türleri ve Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus ve Fusobacterium necrophorum gibi mikroorganizmalar bulunur.
Derialtı enjeksiyondan bir saat sonra en yüksek plazma yoğunluğuna ulaşır (1.55 -1.60 mcg/ ml ) . Akciğerlerdeki yoğunluğu serumdaki seviyesinin 60 katına kadar ulaşır ve etkili yoğunluğu 3 günden fazla devam eder. Atılması idrar ve çoğunlukla feçes yoluyla gerçekleşir.

Sığır ve koyunlarda Tilmikosine duyarlı bakterilerden kaynaklanan ; Solunum yolu enfeksiyonları, Mastitis ve metritis’te parenteral destek tedavisi, Özellikle Chlamydia psittaci kaynaklı abortus olgularının önlenmesi amacıyla kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Deri altı enjeksiyon yoluyla kullanılır. Genel farmakolojik doz: 10 mg Tilmikosin / kg. canlı ağırlıktır. Pratik olarak 1 ml / 30 kg. canlı ağırlığa verilir. Uygulamadan 48 saat sonra bir düzelme gözlenmeyen olgularda teşhis gözden geçirilmelidir.

Uygulama yerinde hafif bir şişlik oluşabilirse de kısa zamanda kaybolur. 24 saat içinde ateş düşer, ateş ve genel durum düzelir. Eğer 48 saat içinde iyileşme görülmezse tanı yeniden gözden geçirilmelidir.

Bazen enjeksiyon yerine geçici ve hafif bir şişkinlik görülebilir.Enjeksiyondan sonraki 24 saat içinde ateş hızla düşer;iştah ve genel durum düzelir. Laboratuar hayvanları ve evcil hayvanlarda yapılan çalışmalarda, Tilmikosin’in kalp kası üzerinde toksik etkili olduğu görülmüştür.Kalp üzerindeki başlıca etkileri; taşikardi ve azalan kasılma gücü (negatif inotrop etki) olarak ortaya çıkmıştır. Sığırlarda, derialtı uygulanan 10, 30 ve 50 mg/kg’lık dozlar, 72’şer saat arayla 3 kez tekrarlanmış ve hiçbir ölüm vakası görülmemiştir.Beklendiği gibi, enjeksiyon yerinde ödem oluşmuştur. Nekropside lezyon görülen tek grup, 50 mg/kg doz uygulanan gruptur ve minimum düzeyde miyokardiyal nekroza rastlanmıştır. Derialtı uygulanan 150 mg/kg’lık dozun 72’şer saat arayla verilmesi ölümlere yol açmıştır. Enjeksiyon yerinde ödem oluşmuştur. Nekropsideki tek lezyon, minimum düzeyde miyokardiyal nekrozdur. 5 mg/kg dozda damariçi yapılan uygulamalar, sığırlarda ölümlere yol açmıştır.

Heparin sodyum, hidrokortizon, kloramfenikol, florfenikol, linkozamidler, streptomisin ve tetrasiklinler ile geçimsiz olduğundan birlikte kullanılmamalıdır.

50 mg/kg ve daha yüksek dozlarda ortaya çıkan başlıca kardiyak etkisi; taşikardi, negatif inotropik etki (kasılma gücünde azalma) görülebilir. Negatif inotropik etkiler; dobutamin, epinefrin ve beta-adrenerjik antagonistler ile tedavi edilebilir

İlaç kalıntı arınma süresi ( i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben, sığırlar 60 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime sevk edilemezler. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal inek ve koyunlarda kullanılmaz.

Sığırlarda damar içi uygulanmamalıdır (öldürücü olabilir). Otomatik enjektörle kullanılmamalıdır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

İlaç uygulanırken eldiven giyiniz. İlacı göz, ağız ve deriye temas ettirmeyiniz. Ellerinizi uygulama sonrasında sabun ve bol su ile yıkayınız. İlacı elinize enjekte etmeyiniz. İnsanlar için öldürücü olabileceğinden derhal acil tıbbi önlemler alınmalı, negatif inotropik etki sağaltımına geçilmelidir.

Müstahzar raf ömrü oda sıcaklığında (15-25 0C’de),orijinal ambalajında kutu içinde saklanmak kaydıyla imal tarihinden itibaren 24 aydır.

Karton kutu içinde; 5 ml’lik ampüllerde 5 adet, 10 ml’lik ampüllerde 5 adet, 20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde sunulmuştur