PAN TRIWALENT
| İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
|---|---|
| Hayvanlar | At, Kedi, Köpek, Sığır, Koyun |
| İçerik | Oksitetrasiklin |
PanTriwalent Enjeksiyonluk Çözelti; 1 ml.’de 30 mg. Oksitetrasiklin hidroklorür içeren sarı renkte berrak çözeltidir.
Pan Triwalent Enjeksiyonluk Çözelti; sığır, koyun, at, köpek ve kedilerde duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem, yumuşak doku enfeksiyonları, viral enfeksiyonlara karışan sekonder bakteriyel enfeksiyonlar, septisemi gibi oksitetrasikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda ve özellikle;
Sığır ve koyunlarda başlıca; bronkopneumoni, Shipping Fever, Colibacillosis, difteri (Necrobasillosis), Anaplasmosis, Leptospirosis, Piyeten, göbek kordonu enfeksiyonlarında endikedir.
Atlarda solunum yolu enfeksiyonları, enteritis, peritonitis ve rickettsial enfeksiyonlarda endikedir.
Kedi ve köpeklerde viral enfeksiyonlarla seyreden ve duyarlı bakterilerce meydana getirilen sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda, solunum yolu enfeksiyonlarında,Klamidya enfeksiyonlarında ve Leptospirosis’te kullanılır.
Pan Triwalent Enjeksiyonluk Çözelti, 10 mg/kg/canlı ağırlık/gün dozunda uygulanmalıdır. Uygulama kas içi, damar içi, deri altı yollarla yapılabilir. Tedavi süresi hastalığın şiddetine göre 3-5 gün olabilir. Kas içi enjeksiyonlar büyük kaslara (boyun,sağrı) derin kas içi yolla uygulanmalıdır. Büyük hacimlerin bir hayvana uygulanması sözkonusu olduğunda, toplam hacim 10 ml’lik hacimler şeklinde bölünerek farklı bölgelere uygulanmalıdır. Atlara damar içi yolla 5 mg/kg canlı ağırlık/gün dozda yapılmalıdır.
Kedi ve köpeklere deri altı ve damar içi uygulama tercih edilmelidir.
Gebelikte kullanım: Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son 1/3 ünde kullanılmamalıdır. Ancak koyunlarda Chlamydia sp. tarafından meydana getirilen abortlarda, hekim ve hayvan sahibi tarafından fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve ilaç uygulamasından sonra sığır ve koyunlar 22 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Süt veren sığırlarda ve koyunlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen inek ve koyunlarda uygulanması tavsiye edilmez.
50 ml’lik,100 ml’lik ve 250 ml’lik amber renkli flakonlarda takdim edilmiştir.