RİMADYL XL

Rimadyl XL, berrak, uçuk saman sarısı renginde, steril, etken madde olarak % 5w/v (50 mg/ml) karprofen ve prezervatif madde olarak % 10 Ph. Eur. etanol ve % 1 w/v Ph. Eur. benzil alkol içeren parenteral enjeksiyona uygun akışkan bir çözeltidir.

Karprofen 2-arilpropiyonik asit grubundan, yangı giderici, ağrı kesici ve ateş düşürücü özelliklere sahip non-steroid antienflamatuvar (NSAID) bir ilaçtır. Diğer NSAID’lerin pek çoğunda olduğu gibi, arasidonik asidin metabolizma ürünü olan siklooksijenaz enzimlerini inhibe etmektedir. Bununla birlikte, karprofenin prostaglandin sentezini inhibisyonu, yangı giderici ve ağrı kesici özelliklerine kıyasla çok güçlü değildir. Prostaglandinlerin inhibisyonunun NSAID’lere bağlı toksik yan etkilerden sorumlu olduğu bilindiğinden, karprofenin prostaglandinleri kısmi olarak inhibe etmesi yan etkiler açısından güvenli olmasını sağlamaktadır. Rimadyl XL’in 1.4 mg/kg’lık bir dozunun deri altı yolla uygulanmasından sonra 15.4 g/ml’lik maksimum plazma konsantrasyonuna (Cmax) 8-24 saat arasında (Tmax) erişilir. Karprofenin % 98’inden fazlası plazma proteinlerine bağlanır ve en yüksek konsantrasyonlara safra ve plazmada ulaşılır. Karprofen dokulara iyi dağılır ve en yüksek konsantrasyon böbrek ve karaciğerde bulunurken, bunu yağ ve kas dokusu izler. Karprofen hidroksilasyon ve karboksilik asit grubunun glukuronik asit ile konjugasyonu ile metabolize edilir. Plazma eleminasyon yarı ömrü 70 saattir. Karprofen baslıca dışkı ile atılır. Safra yoluyla dışkıya geçiş önemli bir rol oynar.

Rimadyl XL sığırlarda solunum yolu hastalığına bağlı akut yangının kontrolü, solunumun rahatlatılması ve akut mastitisin klinik belirtilerinin azaltılması için kullanılır. Tam bir tedavi için hastalığın etkeni belirlenmeli ve uygun bir antimikrobiyel ile sağıtılmalıdır. Çalışmalar karprofenin antipretik aktiviteye sahip olduğunu ve solunum yolu hastalığı olan sığırlarda solunum mekanizmasında önemli derecede iyileşme sağladığını göstermiştir.

Sağlıklı sığırlar için önerilen doz her kg vücut ağırlığı için 1.4 mg’dır (1 ml/35 kg). Deri altı ya da intravenöz yolla bir uygulama yapılır. Ürünü kullanırken asepsi ve antisepsi kurallarına uyunuz. Belirtilen doz ve tedavi süresi asılmamalıdır. Başka bir NSAID ile birlikte aynı anda veya 24 saat içinde uygulanmamalıdır. Renk değişikliği olduğunda ürünü kullanmayınız.

Böbrek toksisitesine sebep olabileceğinden dehidratasyon, hipovolemi ve hipotansiyon durumunda uygulanmamalıdır. İlacın uygulandığı bazı sığırlarda enjeksiyon bölgesinde ateş ve ağrının görülmediği nodüller oluşabilir. Oluşan nodüller iğnenin oluşturduğu travma ile ilgilidir ve az sayıda hayvanda görülmektedir. Altı haftalıktan küçük ve yaslı hayvanlarda kullanım ilaca bağlı yan etkilerin görülme riskini arttırabilir. Bu tür hayvanlara uygulama söz konusu olduğunda, daha düşük dozun uygulanması ve tedavi süresince hayvanın dikkatle takip edilmesi gereklidir.

Rimadyl XL sığırlarda yapılan klinik çalışmalarda karprofen uygulanan hayvanlara aynı zamanda makrolid, tetrasiklin, sefalosporin ve güçlendirilmiş penisilin grubu antibiyotikler de uygulanmış ve herhangi bir yan etki gözlenmemiştir. Proteinlere bağlanan diğer NSAID’ler gibi ilaçların es zamanlı kullanımı toksik etkiye yol açabileceği için birlikte kullanılmamalıdırlar.

Karprofenin aşırı dozu için spesifik bir antidot yoktur. Ancak diğer NSAID’lerde olduğu gibi genel destekleyici tedavi uygulanmalıdır.

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): İlaç uygulamasından sonra 21 gün geçmeden sığırlar kesime sevk edilmemelidir (i.k.a.s. sığır eti için 21 gündür). Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi 0 gündür.

Kan tablosu bozuk, karprofene karsı aşırı duyarlılığı olan, kalp, karaciğer ve böbrek hastalığı olan, gastrointestinal ülser ve kanın pıhtılaşması problemi olan hayvanlarda uygulanmamalıdır.

Rimadyl XL kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Çocukların ulaşamayacağı bir yerde tutunuz. Deri ile temas etmemesine dikkat edilmelidir. Eğer böyle bir durum meydana gelirse, etkilenen bölge vakit geçirmeden bol su ile yıkanmalıdır.

Rimadyl XL Atlara nefrotoksik etkiye sahip ilaçlarla birlikte uygulanmamalıdır.

Raf ömrü 36 aydır. 30°C’nin altında ışıktan uzak bir yerde depolanmalıdır. Buzdolabına veya buzluğa koymayınız. Donmaktan koruyunuz. İlk ilaç kullanımından sonraki raf ömrü 28 gündür.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Karton kutu içerisinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik çözelti içeren amber rengi bromobütil kauçuk tıpalı cam şişelerde satışa sunulmuştur.