SEFANEL TOZ
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | At, Köpek, Sığır |
İçerik | Seftiofur Sodyum (Ceftiofur Sodium) |
Çözücü ile tozun karıştırılması ile elde edilen çözeltinin her ml’si; 50 mg Seftiofur ’a eşdeğer Seftiofur sodyum içerir.
Sefanel Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü, sığır, at ve köpeklerde
seftiofura duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların sağaltımında
kullanılır.
Sığırlarda:
Pasteurella haemolytica, P. multocida ve Haemophilus somnus’tan ileri gelen
solunum sistemi enfeksiyonlarında; Fusobacterium necrophorum ve Bacterioides
melaninogenicus’tan ileri gelen akut interdigital necrobacillosis’in
sağaltımında kullanılır.
Atlarda:
Streptococcus zooepidemicus’tan ileri gelen solunum sistemi enfeksiyonlarında
kullanılır.
Köpeklerde:
Escherichia coli ve Proteus mirabilis’ten ileri gelen üriner sistem
enfeksiyonlarının sağaltımında kullanılır.
Sefanel Enjeksiyonluk Çözelti Tozu beraberindeki enjeksiyonluk steril su ile
sulandırıldıktan sonra at ve sığırda kas içi yolla, köpeklerde ise deri altı
yolla uygulanır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde;
Sığırlarda:
Farmakolojik doz: 1 mg Seftiofur/kg canlı ağırlık/gün dozda kas içi yolla
uygulanır.
Pratik doz: 1 ml Sefanel Enjeksiyonluk Çözelti/50 kg canlı ağırlık olarak
uygulanır.
Tedaviye 24 saat aralıklarla en az 3 gün devam edilir. İlk 3 günde tam bir
klinik iyileşmenin görülemediği olgularda (yüksek ateş, fizik görünümün
düzelmemesi, hızlı solunum, öksürük ve iştahsızlık gibi belirtilerin tümüyle
kaybolmaması durumunda) sağaltıma 2 gün daha devam edilir.
Atlarda:
Farmakolojik doz: 2.2-4.4 mg Seftiofur/kg canlı ağırlık/gün dozda kas içi
yolla uygulanır.
Pratik doz: 2.2-4.4 ml Sefanel Enjeksiyonluk Çözelti/50 kg canlı ağırlık
olarak uygulanır.
Aynı bölgeye maksimum 10 ml enjekte edilmelidir. Tedavi 24 saat aralıklarla
klinik belirtiler kaybolduktan sonra iki uygulama ile tamamlanır. Tedavi
süresi 10 günü aşmamalıdır.
Köpeklerde:
Farmakolojik doz: 2.2 mg Seftiofur/kg canlı ağırlık/gün dozda deri altı yolla
uygulanır.
Pratik doz: 0.22 ml Sefanel Enjeksiyonluk Çözelti/5 kg canlı ağırlık olarak
uygulanır.
Tedaviye 5-14 gün devam edilir.
Sefanel Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü, seftiofura karşı duyarlı gram
pozitif ve gram negatif bakterilere karşı etkili (betalaktamaz enzimi
aracılığı ile dirençli suşlar dahil), geniş spektrumlu ve bakterisidal etkiye
sahip üçüncü kuşak sefalosporin grubu antibakteriyel formülasyondur. Diğer
sefalosporinler gibi bakterisidal etkinliğini hücre duvarı sentezini bozmak
suretiyle gösterir.
Seftiofur’un bakterilere etkisi aşağıdaki gibidir;
Pasteurella haemolytica, P. multocida, Haemophylus somnus, Streptococcus
zooepidemicus, Actinobacillus pleupneumoniae, Fusobacterium necrophorum,
Bacterioides melanogenicus, E. coli suşları ve Staph. aureus gibi major
patojen mikroorganizmalara karşı in vitro ve in vivo; Corynebacterium
pyogenes, Pasteurella sp., Strep. equi, S. equisimilis, Moraxella sp.,
Actinomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Strep. agalactiae, Strep.
dysgalactiae, S. uberis, S. bovis, Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter gibi
mikroorganizmalara karşı da in vitro etkinliği kanıtlanmıştır. Staph. aureus,
Citrobacter sp., Enterobacter sp., bazı Pseudomonas aeroginosa suşları ve
Serratia sp.’ye etkisi ılımlıdır. Acinetobacter sp., Bordetella sp., bazı
Enterobacter sp., Serratia sp., Enterococcus sp., metisiline dirençli Staph.
aureus ve bazı Pseudomonas aeruginosa’lar dirençlidir.
Seftiofur kas içi ve deri altı yollardan uygulandığı zaman hızla emilir.
Seftiofur uygulama sonrası dokulara yüksek oranda dağılır ve vücutta
metabolize olarak desfurolyceftiofur’a dönüşür. Bir saat içinde maksimum
plazma konsantrasyonuna ulaşır. Desfurolyceftiofur’un yarı ömrü sığırlarda
ortalama 9 saattir. Büyük oranda idrarla daha düşük oranda dışkı ile atılır.
1 g’lık enjeksiyonluk çözelti tozu renksiz flakonlarda, 20 ml’lik renksiz flakonlarda enjeksiyonluk steril su ile birlikte/karton kutuda; 2,5 g’lık enjeksiyonluk çözelti tozu renksiz flakonlarda, 50 ml’lik renksiz flakonlarda enjeksiyonluk steril su ile birlikte/karton kutuda; 4 g’lık enjeksiyonluk çözelti tozu renksiz flakonlarda, 80 ml’lik renksiz flakonlarda enjeksiyonluk steril su ile birlikte/karton kutuda takdim edilmiştir.