SOFRİM
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | At, Sığır, Keçi, Koyun |
İçerik | Trimetoprim, Sulfadoksin |
1 ml’de 200 mg Sulfadoksin ve 40 mg Trimetoprim içerir.
Sığır, koyun, keçi ve atlarda sulfadoksin trimetoprim kombinasyonuna duyarlı mikroorganizmalardan ileri gelen sistemik enfeksiyonlarda ve viral enfeksiyonlarla komplike sekonder bakteriyel enfeksiyonların sağaltımında kullanılır.
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık dozda sığırlarda damar içi, kas içi
ve deri altı yolla; atlarda damar içi yolla (tercihen yavaş ve vücut ısısına
yakın), gerekir ise kas içi yolla; koyun ve keçilerde damar içi ve kas içi
yolla uygulanır.
Pratik doz: 3 ml/50 kg canlı ağırlık dozda uygulanır.
Genellikle tek doz uygulama yeterlidir. Eğer gerek duyulursa 48 saat sonra doz
tekrarlanabilir.
Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır.
Enjektör ve iğnenin antisepsisi için alkol ve diğer dezenfektanlar
kullanılmamalıdır.
Sofrim Enjeksiyonluk Çözelti, sulfadoksin ve trimetoprim kombinasyonuna
duyarlı bir çok Gram pozitif ve Gram negatif bakteriye karşı bakterisid
etkili, güçlendirilmiş sulfonamid formülasyonudur. Sulfadoksin ve trimetoprim
sinerjik etkilidir. Bakterilerde folik asit sentezinde rol oynayan enzim
sistemlerini ardışık iki aşamada (dihidrofolik asit ve tetrahidrofolik asit
sentez aşamaları) inhibe ederek folik asit sentezini bloke ederler. Sonuç
olarak bakteriyel nükleotidlerin sentezi bozulur, bakterinin yaşam
fonksiyonları ve üremeleri durur, bakteriler ölür.
Bakterilerin sulfadoksin-trimetoprim kombinasyonuna duyarlılığı şöyledir:
Gram pozitif aeroplar: Staphylococcus aureus, Streptococcus sp., Actinomyces
sp., Corynebacterium sp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix
rhuisiopathie.
Gram negatif aeroplar: Actinobacillus sp., Bordetella sp., Enterobacteriacea
(E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Yersinia sp.),
Haemophilus sp., Pasteurella sp.
Anaeroplar: Actinomyces sp., Bacteroides sp., Fussobacterium sp., bazı
Clostridium sp., Chlamydia sp. .
Bazı Mycobacterium sp., ve bazı Nocardia sp. orta derecede duyarlıdır.
Ricketsia sp., Leptospira sp., Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma sp.
dirençlidir.
Kombinasyon bileşimine giren etkin maddeler parenteral uygulama sonrası
emilir. Maksimum plazma konsantrasyonuna 1-8 saatte ulaşır. Sulfadoksin için
eliminasyon yarı ömrü 7-16 saat (yaklaşık 25 saatin üzerinde); trimetoprim
için ise 0.5-3 saattir (yaklaşık 4 saatin üzerinde). Sulfadoksin ve
trimetoprim tüm dokulara dağılır. Trimetoprimin dağılım hacmi sulfadoksinden
daha büyüktür. Trimetoprim kısmen metabolize olduktan sonra (genellikle
N-oksidasyon) idrar ve dışkı yoluyla vücuttan atılır. Sulfadoksin çoğunlukla
N-asetilasyon ile metabolize olur. Atılım genellikle idrar yoluyladır. Küçük
bir miktarda idrar, safra ve tükürükle vücuttan atılır.
20, 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda/karton kutuda takdim edilmiştir.