SPİROVET

Spiramisin...........................................600.000 IU
Benzil alkol...............................................41.6 mg
Eksipiyen.........q.s.p........................................1 ml

Sığırlarda, spiramisine duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen:

• Streptokok, Stafilokok ve Mikoplazmaların neden olduğu mastitisler başta olmak üzere mastitislerde,
• Ayak çürüğünde
• Arthritiste,
• Solunum sistemi enfeksiyonlarında, özellikle Mycoplazmaların neden olduğu enzootik pneumonilerde,
• Metritiste,
• Omfalitis ve Omfaloflebitis vakaları ile
• Enteritislerde kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Yetişkin sığırlara:

100 kg canlı ağırlığa 5 ml Spirovet hesabıyla (30.000 IU spiramisin/kg canlı ağırlık) derin kas içi yolla uygulanır. Tek uygulama yeterlidir ancak gerekli görüldüğü durumlarda 24 saat sonra doz tekrar uygulanabilir. Bir enjeksiyon bölgesine 15 ml'den fazla uygulama yapılmamalı, gerekirse doz bölünerek uygulanmalıdır.

Buzağılara:

40 kg canlı ağırlığa 5 ml Spirovet hesabıyla (75.000 IU spiramisin/kg canlı ağırlık) derin kas içi yolla uygulanır. Tek uygulama yeterlidir ancak gerekli görüldüğü durumlarda 24 saat sonra doz tekrar uygulanabilir.

Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel

Spiramisin makrolid grubundan olan bakteriyostatik bir antibiyotiktir. Diğer makrolidler gibi spiramisin de 50S ribozomal alt ünitesinde peptid sentezine engel olarak etki gösterir. Geniş spektrumlu bir antibiyotik olan Spiramisin, Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler ile Mycoplasma ve Chlamydialara etkilidir. Spiramisinin etki spektrumuna: Staphylococcus sp. (penisilinaz üretenler dahil), Streptococcus sp., Mycoplasma sp., Pasteurella, Haemophilus sp., Bacteriodes sp., Fusobacterium necrophorum, Enterococcus, Neisseria intracellularis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphteriae, Clostridium sp., Leptospira ictero-hemorragiae, Toksoplazma, Brucella ve Rickettsia sp. girmektedir.

Kas içi uygulamalardan sonra, spiramisin hızla emilerek vücut dokularına geniş ölçüde dağılır, özellikle süt kanallarında, akciğerlerde, genital organlarda, bronşial sıvıda, sütte yüksek oranlarda bulunur. Spiramisin başlıca safra yoluyla atılır ve bu esnada sindirim sisteminde yüksek düzeyde antimikrobiyal etki sağlar.

Tavsiye edilen dozlarda herhangi bir yan etki gözlenmemiştir.

Bağlanma yeriyle ilgili yarışmalı etkileşim görüldüğünden linkomisin ve fenikollerle kullanılması tavsiye edilmez.

Doz aşımında geniş bir güvenlik marjı olan spiramisinde tavsiye edilenin 12-18 katı kadar dozlarda herhangi bir belirti gözlenmemiştir. Daha yüksek dozlarda, salivasyon, sinirlilik ve tremorlar gözlenebilir.

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben elde edilen inek sütleri 7 gün (14 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır.

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

Kendi ambalajı içinde, kuru bir yerde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Açıldıktan sonra 28 gün içerisinde tüketilmelidir.

50, 100 ve 250 ml'lik renksiz cam flakon ve 50, 100 ve 250 ml'lik çok katmanlı plastik flakonlarda, karton kutu içinde piyasaya sunulmuştur.

ROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 09.03.2007

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO:06.12.2006 - 10/087

İMAL YERİ: Ceva Sante Animale 10, av. de La Ballastiere - 33500 Libourne - Fransa