TEKNOSÜL
İlaç Formu | |
---|---|
Hayvanlar | Buzağı, İnek, Oğlak, Kuzu, Kısrak |
İçerik | Trimetoprim, Sulfametoksazol |
Her Teknosül Tablet; 1000 mg Sülfametoksazol ve 200 mg Trimetoprim içerir.
Teknosül Tablet, İnek ve kısraklarda uterus içi olarak duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen metritislerde; Buzağı, kuzu ve oğlaklarda oral yolla kullanılarak duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen Colibacillosis, Salmonellosis, Colisepticemia gibi enfeksiyonlarda, pneoumoni, göbek kordonu gibi yumuşak doku enfeksiyonlarında kullanılır.
Teknosül Tablet, uterus içi yolla kısrak ve ineklerde kullanılır. Oral yolla rumeni gelişmemiş buzağı, kuzu ve oğlaklarda kullanılır. Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde: Uterus içi yolla: Tabletler yerleştirilirken hijyen kurallarına uyulmalıdır. İnek- Kısrak: 2-4 tablet /gün Oral Yolla: Tabletler direkt elle veya suda eritilerek verilir. 5 mg / kg trimetoprim + 25 mg / kg sülfametaksozol doz hesabıyla oral olarak her 40 kg. canlı ağırlık için bir tablet olarak doz ayarlaması yapılır.
Sülfametoksazol- trimetoprim karışımı; bakteri ve koksidilerde folik asit sentez zincirinde 1 ve 3 numaralı enzimler olan; dihidropteroat sentetaz ve dihidrofolat redüktaz enzimlerinin etkinliğini engelleyerek sinerjistik etkileşme yaparlar. Bu ilaçlar tek başlarına kullanıldıklarında genellikle bakterinin gelişmesini engellerken karışım halinde ölümüne yol açarlar. Sülfonamid+trimetoprim kombinasyonlarına başlıca duyarlı bakteriler şunlardır: -Gram pozitif aeroblar: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Actimomyces spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathie, -Gram negatif aeroblar: Enterobacteriaceae (E.coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp.), Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., -Anaeroblar: Bazı Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Chlamydia spp., Actinomyces spp., Orta derecede duyarlı bakteriler ise bazı Mycobacterium spp., bazı Nocardia spp.’dir. Rickettsia spp., Leptospira spp., Pseudomanas aeroginosa, Mycoplasma spp. dirençli olarak kabul edilir. Karışım alındıktan sonra iyi emilir ve yaklaşık 4 saat içinde plazmada doruk değere çıkar. Trimetoprim %40-70 oranında, sülfametoksazol ise %60-70 oranında plazma proteinlerine bağlanır. İki madde grubu da vücutta tüm sıvı ve doku kesimlerine dağılır. Vücudu büyük ölçüde idrarla terk ederler.
Rumeni gelişmiş hayvanlarda oral yolla kullanılmamalıdır. Tedavi süresince hayvanların yeterli su alması gerekir. Dehidrasyon ve asidüri durumunda, idrarda sülfanamid kristalleri şekillenebilir.
Hastalarda folik asit noksanlığı halinde sağaltım güvenliği daralır. Aynı zamanda hemopoietik sisteme olumsuz etkileri vardır. Bu durumda trombosit ve alyuvar sayısında azalma ve megablast sayısında artış görülür. Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları görülür. Tüm türlerde üriner sistemde kristal şekillenmesine neden olabilirler. Bu nedenle şiddetli dehidre hayvanlarda kullanımı esnasında bu husus göz önüne alınmalıdır. Böbreklere yönelik etkileri hafifletmek için hastanın hidrasyonunun sağlıklı olması sağlanmalı, gerekli hallerde idrarın alkalileştirilmesi yoluna başvurulmalıdır. Homeopatik sistem ve böbrekler üzerine toksik etkileri vardır. Yeni doğan hayvanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımları hepatoksisiteye ve hipotiroidizme yol açabilir. Sülfonamidler kanama eğilimini artırdığından dolayı tedavi vitamin K ile tedavi desteklenmelidir.
İşeticilerle birlikte veya hemen sonrasında kullanılmamalıdır. Timetoprim furosemid ile geçimsizdir. Ayrıca methenaminler ve antasitlerle birlikte kullanılmaz. Para-aminobenzoit asit ( PABA ) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain, benzokain, butokain gibi yerel anestezikler ile prokain penisilin G sülfanamid grubundan olan sülfametaksazol ile antagonistik etkilidir. Nikotinamid, folik asit, kolin gibi B vitaminleri ile bunların ön maddeleri olan glutamik asit ve metiyonin gibi amino asitler, pürinler, timidin ve serin de sülfanamidlerle antagonistik etki oluşturabilir. Potasyum tuzlarıyla da beraber kullanılmamalıdır.
Kediler dışındaki bütün hayvan türlerindeki sağaltım dozlarının 10 katından daha yüksek miktarlarda bile verildiklerinde, akut zehirlenme sakıncası yaratmadıkları belirlenmiştir. Hayvan türlerinde sülfonamidlerin akut toksik etkileri çoğunlukla soyut ölçülerde kaldığı için, dikkat çekici olmazlar.
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.) ; Oral kullanımda buzağı, kuzu ve oğlaklar, uterus içi kullanımda inekler tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 14 gün süreyle kesime sevk edilemez. Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 10 gün süreyle elde edilen inek sütü insan gıdası olarak tüketime sunulmamalıdır.
Bu ilaçlara duyarlılığı olanlar, şiddetli karaciğer hasarı ve böbrek yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmaz. Kardiak aritmi olan atlarda ve kedilerde kullanılmaz.
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.
Kutusu içerisinde serin ve kuru yerlerde saklayınız. İmal tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır.
Kutu içerisinde 10 ve 20 tabletlik alüminyum folyo kaplı pvc blister ambalajlarda sunulmaktadır.
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 17.06.2004
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO: 31.12.2003 – 13 / 036