TENALİNE LA

1 ml'sinde, **Oksitetrasiklin 200.000 IU (200 mg) **

Sığır, keçi ve koyunlarda; oksitetrasikline duyarlı bakterilerin oluşturduğu;

• solunum yolları enfeksiyonları
• ürogenital sistem enfeksiyonları,
• ayaklardaki enfeksiyonlar,
• şap hastalığında meydana gelen sekonder bakteriyel enfeksiyonlar,
• enfeksiyöz keratokonjunktivitis tedavisinde endikedir.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde ; Derin kas içi (IM) yolla 20 mg oksitetrasiklin/kg canlı ağırlık hesabıyla (günde 1 ml Tenaline LA / 10 kg canlı ağırlık) tek doz halinde uygulanır. Gerektiği hallerde ilk enjeksiyondan 3 gün sonra doz tekrarlanır. Hayvanın bir bölgesine bir seferde sığırlarda 20 ml, koyun ve keçilerde 5 ml'den fazla aynı noktaya enjekte edilmemelidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye dikkat edilmelidir. Damar içi yolla kesinlikle uygulanmamalıdır.

Tetrasiklin grubundan olan oksitetrasiklin, duyarlı mikroorganizmalardaki 30S ribozomal alt ünitesine bağlanarak aktivite göstermektedir. Ribozoma bağlandıktan sonra amino-asil-tRNA'nın mRNA molekülü / ribozom kompleksine bağlanmasına engel olur. Bu yolla bakterinin protein sentezini bozarak etkisini gösterir. Oksitetrasiklinin bakterilere olan etkisi aşağıdaki gibidir; Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Eıysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve Streptococci.), Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. ve Leptospira sp. Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.,) ve bazı Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Theileria, Eperythrozoon ve Anaplasma'lara etkisi iyi derecededir. Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamidia enfeksiyonunu tamamen ortadan kaldırmaz. Kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacteriaceae familyasına dahil Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Anaerob bakterilerden Clostridium sp.' ye etkisi değişkendir. Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir. Tenaline LA, ruminantlarda IM enjeksiyonundan sonra çok iyi ve hızlı emilmektedir. Uygulamanın ilk 15 dakikasından itibaren plazma düzeyleri duyarlı bakterilerin MIC (Minimum İnhibitör Konsantrasyonu) düzeylerinden daha yüksektir ve 3 gün boyunca etkili konsantrasyonlarını korumaktadır. Sığırdaki pik plazma konsantrasyonlarına (4,5 mcg/ml) 4-8 saatte ulaşılır. Vücutta homojen olarak dağılır; ruminantlarda özellikle akciğer, uterus, konjunktiva ve ayak dokularında etkili konsantrasyonlara kolayca ulaşır; başlıca idrarla, biyotransformasyona uğramadan atılır.

Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte sarı yada gri rengin oluşumuna neden olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında, önceden hepatik yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik reaksiyona ve enjeksiyon yerlerinde geçici bir lokal reaksiyona neden olabilir. Enjeksiyondan sonra sığırlarda geçici hemoglobinuriye bağlı idrar renginde koyulaşma meydana gelebilir.

Tetrasiklinler infüzyon sıvıları ile dilüe edildiklerinde etkinliklerini kaybederler. Betalaktam ve aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Tetrasiklinler, metoksifluranın böbreğe yönelik etkisini artırır ve protrombinin etkinliğini baskı altına alabilir. Penisilin G sodyum, penisilin G potasyum, sodyum bikarbonat, tiyopental sodyum, varfarin sodyum, sefalotin sodyum, sefapirin sodyum, amikasin sülfat, aminofilin, amfoterisin B, dimenhidrinat, demir dekstran, eritromisin glusefat, heparin sodyum, fenobarbital sodyum, hidrokortizon sodyum süksinat, kalsiyum klorür, kalsiyum glikonat, kloromfenikol sodyum süksinat, metisilin sodyum, morfin sülfat ile birlikte farmakolojik uyumsuzluk nedeniyle kullanılmamalıdır. Flakon açıldıktan sonra hava ile temas eden ürünün rengi koyulaşabilir, ancak ilacın etkinliğinde azalma olmaz.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığır, koyun ve keçiler 28 gün süreyle kesime sevk edilmemelidir. Süt veren sığır, koyun ve keçilerde tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) boyunca elde edilen koyun, keçi ve inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen inek, koyun ve keçilere uygulanması tavsiye edilmez.

At, kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır. Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır. Gebelikte kullanım: Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son 1/3 ünde kullanılmamalıdır. Ancak koyunlarda Chlamydia sp. tarafından meydana getirilen abortlarda, hekim ve hayvan sahibi tarafından fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

Kendi ambalajı içinde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Açıldıktan sonra 28 gün içerisinde tüketilmelidir.