THERACEF T
İlaç Formu | Enjektabl Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | Sığır |
İçerik | Seftiofur Sodyum (Ceftiofur Sodium) |
1 g seftiofura eşdeğer seftiofur sodyum tozu içeren şeffaf flakon 20 ml enjeksiyonluk su içeren şeffaf flakon ve 4 g seftiofura eşdeğer seftiofur sodyum tozu içeren şeffaf flakon 80 ml enjeksiyonluk su ile birlikte satışa sunulmuştur. Süspansiyon halindeki ürünün beher ml’si 50 mg seftiofura eşdeğer miktarda seftiofur sodyum içerir.
Sığırlarda; Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida ve Haemophilus somnus başta olmak üzere, seftiofura duyarlı bakterilerin oluşturduğu solunum sistemi enfeksiyonlarının, atlarda; ise Streptococcus zooepidemicus’un sebep olduğu solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi amacıyla kullanılır.
Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Çözelti haline getirilmiş Theracef T’nin farmakolojik dozu: Sığırlar için 1 mg/kg canlı ağırlık./gün, atlar için ise 2 mg/kg canlı ağırlık / gündür. Sadece derin kas içi yolla uygulanmalıdır. Sığırlarda uygulamaya 3 gün devam edilir, sonuç alınamadığı takdirde, tedavi 2 gün daha uzatılmalıdır. Atlarda ise, semptomlar kaybolduktan sonra 2 uygulama daha yapılmalıdır. Atlarda tedavi süresi 10 günü aşmamalıdır. Pratik dozu: Sığırlar için 1 ml/50 kg canlı ağırlık / gün, atlar için 2 ml/50 kg canlı ağırlık / gündür.
Sefalosporinlerin plasentayı geçtikleri bilinmektedir, ancak gebe fare ve ratlarda yapılan çalışmalarda fötusta herhangi bir teratojenik etkiye rastlanmamıştır. Gebe sığır ve atlarda spesifik çalışma yapılmamıştır.
İlaç Kalıntı Arınma Süresı (i.k.a.s); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi, “0” (sıfır) gündür.
1 gram seftiofur toz (seftiofur Na şeklinde) içeren flakon (20 ml enjeksiyonluk su ile birlikte), 4 gram seftiofur toz (seftiofur Na şeklinde) içeren flakon (80 ml enjeksiyonluk su ile birlikte) karton kutu içinde satışa sunulmuştur.