TOMİDİN

BİLEŞİMİ

Her ml.' si 1 mg Medetomidin HCl içerir.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR

Köpek ve kedilerde;

• Sedasyon veya analjezi gerektiren muayene ve tedaviler öncesinde,

• Hayvanların kontrol altında tutulması istendiğinde sakinleştirici olarak (röntgen filmi çekimi, dişlerin tedavisi, kulağın temizlenmesi, yaraların dikilmesi, deri tümörlerinin eksizyonu ve erkek kedilerin kastrasyonu gibi küçük cerrehi operasyonlarda )

• Enjeksiyon ve inhalasyon ile oluşturulan genel anesteziler öncesi preanestezik olarak kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Köpeklerde:

Sakinleştirici olarak m2 yüzölçümü başına damar içi yolla 750 µg yada kas içi 1.000 µg uygulanır. Damar içi yolla 80 µg/kg canlı ağırlık ( 0.08 ml/kg ) veya kas içi yolla 100 µg/kg canlı ağırlık ( 0.1 ml/kg ) dozunda uygulanır. Doz kg canlı ağırlık ile orantılı olarak artmadığından pratik uygulamada aşağıdaki doz tablosuna uyulmalıdır.

Gerekli Tomidin dozu ml ( mg olarak Medetomidin HCl

| eşdeğeri ) |
Vücut ağırlığı | Damar içi | Kas içi
1 | 0.08 | 0.10
2 | 0.12 | 0.16
3 | 0.16 | 0.21
4 | 0.19 | 0.25
5 | 0.22 | 0.25
6 | 0.25 | 0.33
7 | 0.28 | 0.37
8 | 0.30 | 0.40
9 | 0.33 | 0.44
10 | 0.35 | 0.47
12 | 0.40 | 0.53
14 | 0.44 | 0.59
16 | 0.48 | 0.64
18 | 0.52 | 0.69
20 | 0.56 | 0.74
25 | 0.65 | 0.86
30 | 0.73 | 0.98
35 | 0.81 | 1.08
40 | 0.89 | 1.18
50 | 1.03 | 1.37
60 | 1.16 | 1.55
70 | 1.29 | 1.72
80 | 1.41 | 1.88
90 | 1.52 | 2.03
100 | 1.63 | 2.18

Köpeklerde preanestezik olarak kullanım:

Tomidin - Levometadon

Sedasyon amacıyla 20 - 40 µg medetomidin ve 0.25 - 0.50 mg/kg Levometadon birlikte bir enjeksiyon olarak damar içi yolla uygulanır.

Tomidin - Ketamin

Abdominal ve az ağrılı ortpedi operasyonlarında sakinleşme amaçlı olarak 30 - 40 µg medetomidin 2 - 5 mg/kg ketamin ile beraber kullanılabilir. Tomidin ve ketamin kas içi yolla ayrı enjektör içinde veya ketaminin, Tomidin enjeksiyonundan 10 - 15 dakika sonra uygulanması şeklinde verilebilir.

Tomidin - Propofol

Medetomidin, propofol enjeksiyonundan 10 dakika önce damar içi ve 20 dakika önce kas içi yolla uygulanabilir. Pratik uygulamada aşağıdaki tablodan faydalanabilinir.

Medetomidin HCl ( µg/kg ) Tomidin ( ml/10 kg ) Propofol ( mg/kg )

10 0.1 1.5 - 3.0

20 0.2 1.0 - 1.5

40 0.4 0.5 - 1.0

Tomidin - Tiyopental

Medetomidin, Tiyopental enjeksiyonundan 10 dakika önce damar içi ve 20 dakika önce kas içi yolla uygulanır. Pratik uygulamada aşağıdaki tablodan faydalanabilinir.

Medetomidin HCl ( µg/kg ) Tomidin ( ml/10 kg ) Tiyopental ( mg/kg )

10 0.1 5 - 7

20 0.2 3 - 5

40 0.4 2 - 3

Enjeksiyon 30 - 40 saniyelik bir zaman dliminde damar içi yolla yapılmalıdır. Ağız bölgesinde sağlanan gevşeme sonrasında Halothan veya Isofluran ile trakhea içi intübasyon uygulanabilir. İnhalasyon narkozu sona erdikten itibaren kendine gelme süresi 20 - 60 dakika sürebilir. Atipamezol ( Reversal ) uygulaması bu süreyi kısaltır.

Tomidin - Halohan

Medetomidin, Tiyopental, propofol veya halothan/oksijen yada halothan/nitrojenoksit/oksijen anestezilerinde premedikasyon olarak 10 - 40 ng/kg dozda damar içi veya kas içi yolla uygulanabilir. Tomidin ile enjekte yada inhale edilen anestezik ilacın miktarı azaltılabilir. Bu sebeple halothan gerekli anestezik etkiye ulaşıncaya kadar kontrollü şekilde uygulanmalıdır.

Tomidin - Isofluran

Medetomidin, Isofluran/oksijen veya Isofluran/nitrojenoksit/oksijen anestezilerinde 10 - 40 ng/kg canlı ağırlık dozda premedikasyon amacı ile kullanılabilinir. Uygulamadan yaklaşık 20 dakika sonra Tomidin maksimum sedatif etkisini gösterdiğinde tiyopental, propofol veya Isofluran ile genel anesteziye başlanabilir. Tomidin kullanımı ile gereken Isofluran miktarı azaltılır. Solunum yolu depresyonu meydana geldiğinde maske ile oksijen uygulanır.

Kedilerde kullanım:

Kedilerin sedasyonu için 80 ng/kg canlı ağırlık ( 0.08 ml/kg ) medetomidin ve 5 - 7.5 mg/kg canlı ağırlık ketamin uygulanır. Tomidin ve ketamin aynı enjektör içinde kas içi uygulanabilir. Bu doz ile anestezik etki 3 - 4 dakika sonra başlar ve 20 - 50 dakika sürer. Uzun süren operasyonlarda doz sonradan arttırılabilinir. Bu amaçla başlangıç dozunun % 50' si ( 40 ng/kg canlı ağırlık medetomidin + 2.5 - 3.75 mg/kg canlı ağırlık ketamin ) yada 3 mg/kg canlı ağırlık dozunda ketamin tek başına uygulanmalıdır. Alternatif olarak halothan/oksihen karışımı veya buna ek olarak nitrojenoksit gazı inhalasyonu uygulanabilir.

Hayvanların anesteziden 12 saat önce aç bırakılmaları gereklidir. Uzun süreli uygulamalarda gözlerde oluşabilecek kurumalar uygun preparatlar ile giderilmelidir.

Uygulama sonrası yutkunma refleksi gelişinceye kadar gıdalar ve su verilmemelidir. Gerekli Tomidin dozu ml ( mg olarak Medetomidin HCl

TOMIDIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sedatif - Analjezik

BİLEŞİMİ

Berrak renksiz çözeltinin her ml.' si 1 mg Medetomidin HCl içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Medetomidin bir imidazol türevidir.Medetomidin, noradrenalinin aracılık ettiği sinir impulslarının iletimini inhibe eden bir alfa-2 agonistidir. Medetomidin merkezi ve çevresel sinir sisteminde adrenerjik alfa-2 reseptörlerini etkilemektedir. Merkezi sinir sistemindeki temel olarak hissetme seviyesini azaltır ve ağrı eşiğini yükseltir. Medetomidin' in sedasyon ve analjezik etkileri doza bağlı olarak değişir.

Medetomidin kalp-damar sisteminde merkezi ( kan basıncı ve kalp atımını azaltır ) ve çevresel olarak alfa-2 reseptörlerini ( artan kan basıncı ve sistemik dolaşım direnci ) etkiler. Köpekler I ve II seviyelerinde iletim blokları geliştirebilirler. Artan kan basıncı 15 dakika içinde normae döner veya biraz üzerinde seyreder. Çevresel toplardamarların kasıldığı durumlarda, mukozal membranlar soluk yada siyanotik bir hal alabilir. Bazı bireylerde kaslarda lokal kasılmalar oluşabilir. Kan şekeri yükselir. Hayvana uygulamanın oda sıcaklığı yada daha düşük çevre sıcaklıklarında yapılması halinde beden ısısı düşer.

Farmakokinetik özellikleri:

Medetomidin uygulama sonrası hızla emilir. Kas içi uygulamadan sonra en yüksek plazma konsantrasyonuna 30 dakikada ulaşır. Plazmada medetomidinin büyük çoğunluğu plazma proteinlerine bağlı kalır ( % 85 - 90 ). Yağda eriyen bir madde olarak merkezi sinir sistemine kolaylıkla geçer. Organizmada yarılanma ömrü 1 - 2 saattir. Medetomidin karaciğerde metabolize edilerek idrarla atılır.

İSTENMEYEN ETKİLER

Medetomidin' in etki mekanizması kalp atımında ve solunum sayısında azalmaya neden olmaktadır. Kedi ve köpeklerde enjeksiyondan birkaç dakika sonra kusma görülebilir. Bazı hayvanlarda kas titremeleri, siyonitik mukozalar, kaslarda tikler ve sese karşı duyarlılık gözlenebilir. Akciğer ödemi nadir bir yan etki olarak rapor edilmiştir. Sedasyon ve anesteziden çıkışta bazı hayvanlarda diüresis
görülebilir. Tomidin' in ketamin ile kombinasyonunun bazı kedilere kas içi yolla uygulanmasının ağrıya neden olduğu bildirilmiştir. Vücut ağırlığı 10 kg' dan düşük olan köpeklerde yukarıda belirtilen yan etkiler daha sık görülmektedir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Ketamin ve butorfanol haricindeki ürünlerle birlikte karıştırılarak kullanılmamalıdır. Diğer anestezikler ile kombinasyon halinde kullanıldığında, kullanılan anesteziğin kontrendikasyonları ve istenmeyen etkileri göz önünde bulundurulmalıdır. Preanestezik kullanımda, kullanılan diğer santral sakinleştirici ilaçların ( sedatifler, enjeksiyon anestezikler, hipnotik ilaçlar, analjezikler ve inhalasyon anestezik ilaçlar gibi ) etkilerinin Tomidin ile artacağı dikkate alınmalıdır. Bu ilaçların kullanımında doz ayarlanmalıdır. Tomidin' in etkisi Atipamezol ( Reversal ) ile ortadan kaldırılabilinir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Tavsiye edilenden yüksek doz kullanımı genellikle sedasyon ve anesteziden daha uzun sürede çıkış ile sonuçlanır. Az sayıda hayvanda dolaşım ve solunum yolu depresyonu gözlenebilir. Doz aşımına bağlı olarak sedasyon ve anesteziden çıkışın uzadığı durumlarda, hayvanın sessiz ve çevre sıcaklığının ılık olduğu bir ortamda kendine gelmesi sağlanmalıdır. Hayvanın hipotermik olduğu durumlarda, vücut sıcaklığının türe özgü seviyeye getirilmesi iyileşmeyi hızlandırır. Dolaşım ve solunum yolu depresyonu olduğu durumlarda, oksijen verilmesi endike olabilir. Atropin uygulaması kalp atımını düzenlemek için uygulanabilinir. Medetomin' in etkileri spesifik antidotu olan Reversal kullanımı ile giderilebilir. Reversal' in aktif maddesi Atipamezol bir a2 - antagonistidir

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UAYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.

KONTRENDİAKSYONLARI

Aşağıda belirtilen durumlarda medetomidin kullanılmamalıdır.

• Sindirim siteminin mekanik problemleri ( sindirim borusunda tıkanıklık, mide torsiyonu vb. )

• İlerlemiş kalp hastalıkları

• Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları

• Şeker hastalığı

• Sempatomimetik ilaçların kullanıldığı hayvanlar Gebelikte kullanımı:

Tomidin' in gebe hayvanlarda kullanımı, yeterli sayıda hayvan üzerinde çalışılmamıştır. Bu sebeple gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır. Bu ürün eti ve sütü insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Kullanımı esanasında tavsiye edilen doz ve kurallara kesinlikle uyulmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE GENEL UYARILAR

Deri ve mukoz membranlar ile kontaktan sakınılmalıdır. Uygulama geçirgen olmayan eldivenler kullanılarak yapılmalıdır. Kontak meydana gelmişse, temas eden deri ve mukozal bölge su ile yıkanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Ambalajında, oda sıcaklığında (15-25 °C ) ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

Açılan ambalaj 3 ay süresince kullanılabilir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içersinde 10 ml ve 20 ml' lik amber renkli cam flakonlarda arz edilir.