WONDERCEF

Dondurularak kurutulmuş toz içeren flakon: 4200 mg ceftiofur'a eşdeğer seftiofur sodyum 4376 mg. Solventli flakon: Enjeksiyon için steril su 80 ml. 1 ml sulandırılmış çözelti 50 mg seftiofur içerir.

Wondercef steril tozu, ß-laktamaz üreten suşlar ve anaeroblar dahil olmak üzere Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı aktif olan geniş spektrumlu üçüncü nesil bir sefalosporin olan ceftiofur sodyum içerir. Antibakteriyel aktivitesi, diğer sefalosporinlere benzer şekilde bakteri hücre duvarında mukopeptid sentezinin inhibisyonundan kaynaklanır. Kas içi uygulamadan sonra dakikalar içinde terapötik kan konsantrasyonlarına ulaşır ve hızla seftiofur ile aynı antimikrobiyal aktiviteye sahip olan desfuroylceftiofur'a metabolize olur. Wondercef mükemmel enjeksiyon bölgesi toleransına sahiptir ve süt için çekilme süresi olmadığından süt çiftliği üretimi üzerinde minimum etki yaratır.

Wondercef, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Actinobacillus (Haemophilus) somnus ve diğer hassas bakteriyel patojenlerle bağlantılı sığır bakteriyel solunum hastalığının tedavisi için endikedir. Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus'un dahil olduğu akut interdigital nekrobasillozlu (ayaktaki faul) sığırların tedavisi için. Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumonia, Pasteurella multocida ve Streptococcus suis'in dahil olduğu bakteriyel solunum hastalığı olan domuzların tedavisi. Streptococcus spp ile bağlantılı bakteriyel solunum hastalığı olan atların tedavisi için. (Streptococcus zooepidemicus dahil), Staphylococcus spp. ve / veya Pasteurella spp.

Sığır: 1 mg / kg canlı ağırlık Bu, 50 kg canlı ağırlık için 1 ml sulandırılmış çözeltiye eşdeğerdir. Solunum yolu hastalığı için doz, 24 saat aralıklarla günde bir kez toplam 3 ila 5 gün süreyle verilmelidir. İnterdigital nekrobasilloz için (ayaktaki faul), doz 3 gün boyunca 24 saat aralıklarla günde bir kez verilmelidir. Tüm antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, maksimum klinik fayda sağlamak için bu durumun Wondercef ile tedavisi mümkün olduğunca erken başlatılmalıdır. Domuzlar: 3 mg / kg canlı ağırlık: Bu, 16 kg canlı ağırlık için 1 ml sulandırılmış çözeltiye eşdeğerdir. Doz, 3 gün boyunca 24 saat aralıklarla günde bir kez verilmelidir. Bu süreler içinde yanıt alınmazsa tanı yeniden belirlenmelidir. Atlar: 2 mg / kg canlı ağırlık: bu, 50 kg canlı ağırlık için 2 ml çözeltiye eşdeğerdir. Doz, 24 saat aralıklarla günde bir kez verilmeli ve klinik belirtiler kaybolduktan sonra 48 saat devam etmelidir. 10 günlük bir tedavi süresi genellikle yeterlidir. Enjeksiyon bölgesi başına maksimum 10 ml çözelti uygulanmalıdır. 4-5 gün içinde yanıt alınmazsa tanı yeniden belirlenmelidir.

Belirtilen dozlarda kullanıldığında genellikle iyi tolere edilir. Enjeksiyon bölgesinde hafif ve geçici şişlikler olabilir. Çok nadir durumlarda, enjeksiyon bölgesinde ağrı, kaşıntı ve/veya kızarıklık olabilir. Bu semptomlar genellikle kendiliğinden kaybolur ve herhangi bir tedavi gerektirmez. Çok nadir durumlarda, aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi) gözlenebilir. Bu durumda, semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

Belirtiler: Önerilen dozlardan çok daha yüksek dozlarda uygulandığında, enjeksiyon bölgesinde geçici şişlikler olabilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi) gözlenebilir.
Antidot: Aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

Süt veren hayvanlarda kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve sonrasında et tüketilmemelidir.

Aşırı duyarlı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyunuz. Yalnızca reçete edilen türler için kullanınız.

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyunuz. Kullanırken eldiven giyiniz.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü: 3 yıl.

Ruhsat sahibi: Bioveta a.s. 683 23 Ivanovice na Hane, Çek Cumhuriyeti. Üretici: Bioveta a.s. 683 23 Ivanovice na Hane, Çek Cumhuriyeti. Bu kullanma talimatı 01.07.2013 tarihinde onaylanmıştır.